山东ENE一次性防护服销售厂家

【包装后经辐射***处理】

【产品名称】 一次性防护服

【规 格】 M  XL  XXL  XXXL

【产品描述】 通常采用非织造布为主原料，经剪就、缝制成，一次性使用。

【预期用途】本产品用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等，严禁在隔离重病症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所使用。医院使用如：门诊、住院部、药房等普通隔离。民用**防范如：交通、环保、社区、道路安检、卫生防疫等。

【使用方法】

穿一次性医用防护服：应遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉链的顺序。

脱一次性防护服：先将拉链拉到底，向上提拉帽子，使头部脱离帽子，脱袖子，从上向下将污染面向里边脱边卷，脱下后放入指定容器内。

【注意事项】禁止接近高温发热、有腐蚀性的物体。避免雨淋、暴晒、潮湿、阳光直射。如发现有破裂破损、潮湿，不可使用。

【禁忌症】无

【贮存条件】本产品应贮存在无腐蚀性气体、干燥、避免日晒，通风条件良好、清洁的环境内，远离明火。 一次性防护服是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。山东ENE一次性防护服销售厂家

一次性防护服，一次性连体防护服，特卫强防护服，Tyvek防护服，连体服

美国杜邦/DuPontTyvek?一次性化学防护服

关键字： 杜邦DuPont一次性化学防护服Tyvek?特卫强?

产品品牌：美国杜邦/DuPont

产品名称：DuPontTyvek?特卫强?一次性化学防护服

产品特点：由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合

防护能力：

适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途

典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类）

产品特点

由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合

材料本身具有防护性，而并非通过覆膜，覆膜产品的防护性由于刮擦容易被破坏掉

低脱屑，防静电

可以防护有害物质，保护工人；并且可以保护敏感产品和生产过程，避免遭受来自人体的污染

颜色：白色

应用领域

农业、食品加工、医疗应用中用作无尘服

玻璃纤维加工、喷涂/末道加工、除铅、除石棉、修复模具以及其它涉及化学品、粉尘和放射性粉尘及气溶胶危害的应用

防护能力

适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途

典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类） 山东ENE一次性防护服销售厂家若袖口、脚踝口未收口，则产品不是一次性医用防护服，反之，则无法判定。

通用名称：医用一次性防护服

商品名称：杜邦TM特卫强医用一次性防护服

产品采用高密度聚乙烯纤维制成的面料，并制成连帽连身结构，用胶条密封缝线。主要技术指标：1、该产品干燥、清洁、无霉斑、表面***疤、裂孔；2、在静水压为1.67kPa时，防护服无渗水；3、抗合成血液穿透性不低于2级的要求；4、防护服外侧面沾水等级不低于3级的要求；5、防护服样材的断裂强力≥45N；6、防护服对非油性颗粒的过滤效率≥70%；7、防护服的细菌菌落总数≤200cfu/g，大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌无检出，***菌落总数≤100cfu/g。【适应症】

供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用。

Tyvek 1422A胶条型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)

    下面就中美欧医用防护服标准中的防护性能进行简单比对：指标分析：（1）国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服，各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异，因测试方法不同，关键项目指标要求不可简单根据数据对比。（2）GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中，关键指标过滤效率是其他国家标准中未提及的。但对某些关键指标如“微生物穿透、抗污染物穿透等测试项目未涉及，美国和欧盟标准均有不得透过的要求。（3）除关键指标要求，在使用过程中的物理安全方面，NFPA1999除去对急救医用防护服的断裂强力要求之外，还对其撕破、接缝、项破、刺破等强力有要求，并且对急救医用防护服的整体热舒适性也做出要求。GB19082测试时只考虑了防护服和手术衣关键部位材料的断裂强力，对撕破、顶破等未做要求，在使用中存在一定的风险。（4）在服用舒适度相关要求方面，中美欧标准侧重点各有不同，中国标准对透湿性有要求，美国标准则关注保暖性能要求。（5）美**护服标准ANSI/AAMIPB70：12标准将防护服的隔离能力分为4个等级。其中，规定防护等级**的产品需通过ASTMF1670(合成液穿透)与ASTMF1671。采用光滑布料减少纤维脱落，免洗、免保养，方便实用，更安全卫生。

    欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案，并在4月初提交，以便欧盟议会和理事会5月底前通过，提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备（PPE）法规》，即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服，对照CE证书，CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令，且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权，则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页，点击要查询的公告机构号，如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品，可作为疑似医用防护服，再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局（FDA）的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分（21CFR）“外科服装”。医用防护服标准主要有：ANSI/AAMIPB70《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《急救医疗手术用防护服的标准》。对于出口美国的防护服，看包装上有“FDA”的标志，标准号标注为“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”。产品成分：采用无纺布，熔喷布为原材料经超声波热和，或者车缝，上带等工艺制成。山东ENE一次性防护服销售厂家

面料材质柔软，穿着舒适并具有很好的湿蒸汽透气(MVT)性能。山东ENE一次性防护服销售厂家

医用一次性防护服,属于医用卫生防护领域,包括防护服本体和手套,防护服本体上部通过粘扣带连接有防护帽,所述防护服本体包括连接在一起的上衣、裤子和鞋套,上衣包括前襟、背部和袖部,袖部的袖口为弹性收口结构,手套的进口为弹性收口结构,手套的进口的内表面设有纤维粘扣带,袖部外表面设有与纤维粘扣带对应的勾刺粘扣带。本实用新型提供的防护服为一体式结构,穿脱方便,接缝少,增强了防护效果；手套的进口和袖口均为弹性收口结构,可以有效的进行密封,防止污物进入防护服内,同时在手套的内表面和袖部的外表面设有相互配合的粘扣带,可以有效的将手套固定在袖部上,防止手套脱落。山东ENE一次性防护服销售厂家

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