北京国产一次性防护服供应

【包装后经辐射***处理】

【产品名称】 一次性防护服

【规 格】 M  XL  XXL  XXXL

【产品描述】 通常采用非织造布为主原料，经剪就、缝制成，一次性使用。

【预期用途】本产品用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等，严禁在隔离重病症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所使用。医院使用如：门诊、住院部、药房等普通隔离。民用**防范如：交通、环保、社区、道路安检、卫生防疫等。

【使用方法】

穿一次性医用防护服：应遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉链的顺序。

脱一次性防护服：先将拉链拉到底，向上提拉帽子，使头部脱离帽子，脱袖子，从上向下将污染面向里边脱边卷，脱下后放入指定容器内。

【注意事项】禁止接近高温发热、有腐蚀性的物体。避免雨淋、暴晒、潮湿、阳光直射。如发现有破裂破损、潮湿，不可使用。

【禁忌症】无

【贮存条件】本产品应贮存在无腐蚀性气体、干燥、避免日晒，通风条件良好、清洁的环境内，远离明火。 对病毒、细菌的有一定隔绝传播能力，降低传染病经由养殖人员向动物传播的机率。北京国产一次性防护服供应

    关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分（21CFR）“外科服装”。医用防护服标准主要有：ANSI/AAMIPB70《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《急救医疗手术用防护服的标准》。对于出口美国的防护服，看包装上有“FDA”的标志，标准号标注为“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”，则一般可判定为医用防护服。利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时，我们可以打开防护服包装，检查产品的外观，进行排除。看产品是否完整01一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成，可以是连身衣也可以是分体。如果产品没有帽子，则产品不是一次性医用防护服，反之，则无法判定。看有无作密封处理02看接缝处有无作密封处理，直观上看就是有没有胶条。注意，没有胶条的可以直接判定，一定不是一次性医用防护服，但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。看产品材料03正面反面一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层塑料薄膜制成。材料不对的一定不是一次性医用防护服，但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。看袖口、脚踝口的收口04袖口脚踝口看袖口、脚踝口的收口是否完整保持有弹性。北京国产一次性防护服供应产品优点：透气、防尘、滤菌、无微粒超声波密封边缘，能较好的阻挡灰尘和微生物。

    防护服的分类医用防护服是指医务人员（医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等）及进入特定医药卫生区域的人群（如患者、医院探视人员、进入***区域的人员等）所使用的防护性服装。作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。按照使用寿命分：可分为一次性防护服和可以重复使用的防护服。按照用途分：日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。一次性防护服是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。GB19082-2009明确指出防护服由帽子、上衣、裤子组成。可分为连身式结构和分身式结构。裤腿及袖口是收紧的。本文讨论一次性防护服医用/非医用的区分。一次性防护服医用/非医用的区分方法利用包装信息区分观察产品包装信息上是否带有“医用”或者英文“surgical”、“medical”等字样，是否描述医学类适用场景和医学用途，如有相关信息，一般可判定为医用防护服医用非医用产品适用标准区分医用防护服在不同国家/地区适用不同的标准和认证要求，产品适用标准和认证信息可从产品外包装或生产者提供的检测报告或证书获得。

    CE认证，有效防护液体浸润、液态化学品喷溅（第四类防护），颗粒物（第五类防护）或液体有限喷溅（第六类防护）；新型碾压材料，在防护化学品喷洒、浸润、喷溅性能上尤其优异；可与其他个体防护用品配合使用，有效提高安全性；三片式头罩设计，更好与***罩配合；加强型甲胄设计，增强耐用性；编织袖口，穿着更舒适；抗静电，适合应用在电子等需要静电控制的领域；胶条型接缝方式；适用于生物传染性试剂防护；低纤维脱落。上海译能安防设备有限公司，自1997年开始从事防护装备的经营活动，是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术，汇集了国内外**品牌的防护服产品，融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准，从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装，如，化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服，核生化（NBC）防护服，**防护服、CBRN（化生防核）防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案，从危险侦测、防护到危险处理等设备。 一次性防护服又名解剖服，隔离服，防尘服，参观服。

    《医用一次性防护服技术要求》国家标准中华人民***国家标准GB19082�D2003国家质量监督检验检疫总局发布医用一次性防护服技术要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的，其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件，其***版本适用于本标准。应用领域：化工、制药、食品、医疗、研究、器械、生化、净化等行业。上海定制一次性防护服

成衣通过欧标4类,适合液体喷淋防护。北京国产一次性防护服供应

    重复使用型使用后需要经过洗涤、高温消等措施，通常材料的舒适性更好，但防护性能通常较差，洗涤、消过程也会增加大量的人力及水资源成本，通常对防护性要求小的日常工作服(白大褂)多采用这种类型。一次性防护服材料性能评价标准：防护性防护性能的评价方法主要有静水压、沾水试验、冲击渗透、喷淋、血液渗透以及微穿透和颗粒过滤效率等。这两处结合缝以松紧带抽紧方式固定服装穿着。中腰、脚口松紧带将缝头缝合在服装里部，将松紧带缝合在上衣中腰缝头上，缝头向上倒，将松紧带盖住，再使用平缝机扎０．４ｃｍ明线，使松紧带不外露，缝头不起翘。中腰、脚口部位由于是内衬松紧带，所以采用双面热风条黏合工艺，密闭缝头、双层保护、不透气不透水、内部干净、迅速穿着不宜挂丝。一次性防护服材料性能评价标准：防护性防护性能的评价方法主要有静水压、沾水试验、冲击渗透、喷淋、血液渗透以及微穿透和颗粒过滤效率等。GB19082-2003规定了沾水等级不低于GB3级，静水压则要求17cmH2O不得渗透，还要求合成血液不能透过防护服材料；EN13795规定标准性能和高性能的低危区城于态微透过≤2nLogo(CFU)，高危区域湿态微透过≥8手术服和手术洞巾分为标准性能和高性能。北京国产一次性防护服供应

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