对于输液器等医疗器械需要重点研究输液器与常用注射剂药物的相容性,通过检测输液前后药物溶液含量、有关物质的变化情况,分析输液器对药物溶液的吸附和对药物组成改变的影响;根据不同材质的医疗器械需要考察其材料添加剂成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸钙等添加剂在极限溶剂中的溶出情况。主要技术服务平台之-GXP合规性咨询中心:随着中国医药市场逐步与国际接轨,对医药企业的质量管理要求日益提高,为帮助医药企业提高质量管理水平,协助药品监管部门对医药企业进行监管,确保药品的安全有效。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。浙江NDMA基因毒研究服务
实验室功能分区:设有仪器室、前处理室(可进行避光操作)、天平室(可进行避光操作)、溶液配制室、IT机房、档案室、UPS机房,危废暂存区等。合规的信息化管理控制系统:LC-MS/MS系统数据库网络化,确保数据完整、可靠和安全性;环境温湿度和冰箱温度电子监控系统,确保样本的全程追踪和管理;电子数据安全与备份管理系统;指纹门禁系统;同步化时钟系统;即时反应式AC电力失败监测报警系统。QAU的工作包括:跨多个领域的内部核查,以确保每项研究的质量;对生物分析测试中心设施、设备、计算机数据收集系统定期进行合规性核查。浙江NDMA基因毒研究服务山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条。
淄博生物医药研究院被授予“山东大学校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友资源、服务地方、服务学校发展方面做出的工作。在未来的发展中,我院将进一步贯彻山东省、淄博市和山东大学的相关要求,发挥桥梁与纽带作用,凝聚团结广大淄博校友,整合多方资源优势,共同推动淄博医药产业的转型升级和创新发展。山东大学校友会是经民政部注册、教育部主管,由山东大学校友自愿组成的联合性、非营利性的社会组织,于1988年5月22日正式成立。校友会旨在继承和发扬山东大学的优良传统,加强海内外校友之间的联系。
TTC值来源于一个数据库,这个数据库包含了约730个致病化合物,综合分析数据后,线性外推至百万分之一致病概率,得到TTC数据。基于TTC的可接受摄入量1.5μg/day被认为是安全的终生日暴露量。但是在特定的条件下一些基因毒性杂质也可以有较高的阈值。如接触时间比较短等,这个需要根据实际情况再进行推算。如果给药是间歇性的,则可接受日摄入量应根据给药总天数计算。需要注意的是,TTC限值并不适用于被称为“关注队列”的高效致突变致病物,包括黄曲霉素类、N-亚硝基类化合物以及烷基-氧化偶氮基化合物。山东大学淄博生物医药研究院以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。
在文件管理、组织机构、仪器设备、样品、标准品/试剂、分析方法、质量保证要素等方面实现规范化管理。质量审核工作的严格和细致,可以督促技术人员在全流程工作中规范操作;从而促进研究院整体质量规范建设;进而增加研究院业务量,提升行业地位。我院新增气相色谱-质谱联用仪,助力遗传毒性杂质研究中心发展。我院下属的专业基因毒性杂质研究中心,为满足市场需求,新增一台价值约200万左右的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)。目前我院已经承担了山东90%制药厂家的二甲双胍及相关制剂研究工作,客户满意度100%。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。浙江NDMA基因毒研究服务
淄博生物医药研究院由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。浙江NDMA基因毒研究服务
研究院科技交流与合作:研究院按照“开放、共享、融合、提升”的对外合作交流原则。采用灵活多样的方式在技术和学术领域积极加强与国内外高校院所、行业组织、企业团队和专业人员的合作交流。学术交流:研究院每年至少举办一次全国性的学术或技术会议,面向企业、院所、团队搭建信息共享平台,推动技术交流合作,促进产学研融合。实验室共建:先后与山东汉方制药有限公司合作共建“中药创面修复联合实验室”;与淄博食品药品检验研究院联合成立“医(药)用材料相容性工程技术研究中心”;与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。浙江NDMA基因毒研究服务