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河南生物指示剂实验室验证

来源: 发布时间:2026年01月27日

    过氧化氢灭菌生物指示剂的质量波动控制方法。在进行过氧化氢灭菌验证的过程中,偶尔会出现灭菌过程无异常,但是个别点位的生物指示剂却呈现阳性结果的现象。这是因为生物指示剂质量波动或其他未知因素导致的,美国注射剂协会(ParenteralDrugAssociation,PDA)第51号技术报告《气体和汽相除污工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用》将这种难以杀灭的指示剂称为"RogueBls”,即“流氓生物指示剂”。制造商可以通过提高工艺水平来避免这一现象的发生,例如针对针对初级包装、载体、芽孢分布等因素对生物指示剂质量进行严格把控。 泰林生物指示剂(BI)的检测结果可追溯,符合FDA等法规要求。河南生物指示剂实验室验证

生物指示剂

    生物指示剂的质量控制是确保灭菌验证结果可靠的重要保障,需覆盖从原材料到运输储存的全链条管理,并严格遵循国际标准与行业实践。关键环节包括:菌种管理需采用ATCC或等效保藏中心的标准菌株(如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC7953),提供16SrRNA测序鉴定报告,同时限定传代次数(≤5代)以避免遗传漂变影响抗力稳定性;芽孢制备与纯化环节,需通过显微镜计数(Malassez计数板)确保芽孢形成率≥90%,并经多次离心清洗去除营养细胞碎片(残留量<1%);载体与包装材料验证中,需测试载体(如纸片、安瓿瓶)对灭菌介质的通透性(如Tyvek®对环氧乙烷渗透率≥90%),并按ISO11607标准验证包装材料的微生物屏障性能。通过全流程质控可有效保障生物指示剂的质量稳定性与检测准确性。 生物指示剂D值测定泰林载体式生物指示剂,灭菌结果可验证,确保准确性。

河南生物指示剂实验室验证,生物指示剂

    过氧化氢灭菌经过数十年的发展,衍生常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌通过将灭菌剂经过蒸发汽化后,通过气流及其他方式输送到待处理环境中,使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平。主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌,例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。真空灭菌常用的是过氧化氢气体等离子体低温灭菌。该灭菌方式为在相对较高的温度(如60℃)下,使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌,灭菌后使用射频或电能产生等离子体,分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。针对这两种不同的灭菌形式,泰林生物提供片状和自含式的汽化过氧化氢生物指示剂产品,满足不同的灭菌验证需求。

    假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需通过提高操作规范性,严格挑选产品,以及设置准确的的环境控制条件,才能做到降低假阳性率。因此,泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术,并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂,同时,建立假阳性事件追溯系统,持续改进灭菌流程。例如可以校准灭菌设备,确保温度/压力传感器误差≤±℃。或者是采用极端条件进行测试——在最大装载量下验证灭菌均匀性,避免冷点导致假阴性误判为阳性,达到正常条件下降低假阳性率的效果。点击咨询,获取更多生物指示剂的操作建议。 在应对灭菌挑战时,生物指示剂须具备超出物品微生物负荷量以及耐受性的性能,以保证灭菌程序安全性。

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自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的构成。芽孢菌种和培养基是构成生物指示剂关键的两部分。泰林的生物指示剂精选嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus):根据国内外法规,嗜热脂肪地芽孢杆菌营养细胞呈长杆状、圆端,多数为单个、少数成对或链状排列,细胞壁为革兰阳性结构,芽孢呈椭圆或柱状,芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强,可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。而在培养基性能方面,泰林注重提升培养基的无菌性能和恢复生长性能。因为无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,两者都会影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后,接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌,置于55℃~60℃培养箱培养48h,应呈阳性结果。咨询客服,获取更多生物指示剂相关内容。泰林生物指示剂,可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。河南生物指示剂实验室验证

泰林汽化过氧化氢灭菌生物指示剂,常用于制药、医院、疾控等需要严格消杀的场景。河南生物指示剂实验室验证

    生物指示剂有多种类型,泰林提供一对一定制化选型建议与解决方案,欢迎咨询。(1)载体型生物指示剂此类生物指示剂通过将微生物芽孢与载体相结合进行包装,其中载体可选用碟形或条状滤纸、玻璃、塑料等多种材料。关键在于,载体和内层包装必须保持清洁,无物理、化学或微生物污染,以确保生物指示剂的性能和稳定性不受影响。同时,它们还需具备耐灭菌工艺降解的特性,并允许灭菌介质如蒸汽、射线或化学试剂等穿透,以实现充分接触。此外,设计上应考虑如何减少微生物在贮存和运输过程中的损失,并便于取样、转移及接种操作。(2)芽孢悬液生物指示剂此类生物指示剂将芽孢悬浮于液体中,常用于液体物品的灭菌验证。在使用时,必须准确测定生物指示剂在灭菌液体中的芽孢数和D值,以评估灭菌效果。(3)自含式生物指示剂自含式生物指示剂是一个包含芽孢和培养基的系统,其耐受性针对整个系统进行评价。培养基的作用是培养灭菌后的生物指示剂,因此必须确认其能够支持残存微生物的生长。此外,系统材料不得释放抑制微生物生长的物质,且设计应能承受运输和使用过程中的各种影响,降低微生物损失。 河南生物指示剂实验室验证

   浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物SZ:300813)是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司。泰林不仅深受客户信赖,也在业界也收获了很多良好的评价。三十年来,泰林始终坚持在发展自身经济效益的同时,秉持公益奉献、利国利民之心,服务社会、回馈社会,关注社会公益,践行社会责任。例如在2014年杭州公交车爆燃事件中,有15人90%面积烧伤。泰林生物提供过氧化氢灭菌消毒器(环境消杀仪器)对普通病房进行消毒,以达到ICU病房级别,为病人创造了高概率无菌生存环境。