医疗生物指示剂包装材料

    干热灭菌是一种广泛应用于医疗器械、玻璃器皿、粉末及油类物质等耐高温但不耐湿热物品的灭菌方法，其原理是通过高温（通常为160°C至180°C）持续作用一定时间，使微生物蛋白质变性、酶失活，从而达到灭菌效果。然而，由于干热灭菌过程缺乏水分参与，其灭菌效率低于湿热灭菌，因此对灭菌工艺的验证和监控尤为严格。在这一背景下，干热灭菌生物指示剂（BiologicalIndicator,BI）的检测成为确保灭菌有效性的关键手段。泰林生物干热灭菌生物指示剂适用于耐高温但怕湿的物品，如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等物品的灭菌验证。该这指示剂可以用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及干热灭菌效果的监控，选用**度安瓿瓶/管，不易破损和可耐受高温灭菌的载体。 泰林自含式生物指示剂自带培养基，使用方便。医疗生物指示剂包装材料

压力蒸汽灭菌生物指示剂产品的特点及关键性能。蒸汽灭菌因其高效、适用范围广等特点，广泛应用于医疗、制药等行业，但压力蒸汽灭菌效果同样需通过验证来确认，这就需要参与灭菌验证实验的生物指示剂具备耐高温、耐高湿的特性，而泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂正好能够满足该项需求。2020版《中国药典》指出，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标。生物指示剂又可分为载体型，芽孢悬液和自含式三种。其中自含式生物指示剂自带培养基，可在普通环境下接种，使用非常方便。泰林提供的压力蒸汽灭菌生物指示剂采用专利防蒸发结构，搭配自含式设计，能够有效降低及假阳性率，提供准确的验证结果，欢迎咨询。灭菌锅生物指示剂FDA要求泰林生物指示剂的芽孢浓度范围广，适应不同灭菌条件。

    过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数—操作方法：（1）随机抽取需检验批次生物指示剂4片（支）与相关物品一并放入安全柜中，用酒精棉擦拭外表面，通风15min以上（特别提醒：不可将指示剂进行紫外照射，否则会造成计数结果偏低！！！）；（2）芽孢洗脱。在生物安全柜中，取出生物指示剂载体，分别放置于无菌试管中，向试管中加入10mL无菌纯化水，于涡旋混匀仪上震荡2min，转移至超声波清洗机中，设置频率为40KHz，处理15min，将该试管记为10-1（特别提醒：不要将多片载体放置到一个容器中进行洗脱，载体相互堆叠可能影响洗脱效果，造成计数结果偏低）。

    压力蒸汽灭菌生物指示剂如何进行芽孢计数。（1）实验组的生物指示剂首先需要放置于95℃～100℃恒温水浴锅中进行热激活，过程约15分钟，热激活结束后，需要立即放入0℃～4℃冰水混合浴中冷却至室温。（2）其次，需要对生物指示剂芽孢进行梯度稀释，可以根据生物指示剂总芽孢数适当调整稀释级，但建议最终稀释芽孢数在30~300cfu/mL。（3）在进行计数时，取最终稀释的试管，用移液枪吸取1mL菌悬液，加入90mm的一次性无菌平皿中，并注入15mL~20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），混匀，每稀释级至少制备2个平板。（4）等待平板凝固后，请倒置于恒温培养箱中55℃~60℃培养24h~48h，记录各平板的菌落数，并计算每片（支）生物指示剂的总芽孢数。咨询我们，获得生物指示剂操作详细视频。 泰林生物指示剂的自含式设计，可在普通环境下接种，无需特殊设备。

    悬液式湿热灭菌生物指示剂的定义：将芽孢和显色培养基共同封装在玻璃管中的生物指示剂，是一种特殊的自含式生物指示剂。悬液式生物指示剂在灭菌程序结束后可直接培养，操作便利，降低污染可能性，减少甚至杜绝出现假阴和假阳的情况。悬液式湿热灭菌生物指示剂一般适用于压力蒸汽灭菌验证中的液体灭菌效果监控，使用时需要将生物指示剂放入液体中一起灭菌。泰林生物提供安瓿管式和直管式的悬液式湿热灭菌生物指示剂，使用时无需接种，直接培养观察结果，紫色为阴性，黄色为阳性。直管式体积更小巧，适合特定的管道（医疗器械）等材料灭菌效果的监测。 泰林生物指示剂可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。医疗生物指示剂包装材料

免费定制灭菌验证方案！匹配不同灭菌器。医疗生物指示剂包装材料

    汽化过氧化氢灭菌生物指示剂（BiologicalIndicator,BI）‌是对特定灭菌程序具有确定耐受性的活微生物制成品，通过微生物杀灭率判断灭菌工艺有效性，适用于监测汽化/雾化过氧化氢灭菌效果，常用于制药、医院、疾控等需要严格消杀的场景。泰林选用嗜热脂肪地芽孢杆菌作为生物指示剂载体，产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，有品质保障。同时，我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂，以自研的防蒸发结构，有效降低假阳性率，提高灭菌验证的可靠性。 医疗生物指示剂包装材料