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载体式生物指示剂选型

来源: 发布时间:2025年07月15日

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之培养基和菌种 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面,无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌,置于55℃~60℃培养箱培养48h,应呈阳性结果。 国内外法规均指出,嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。该菌种营养细胞呈长杆状、圆端,多数为单个、少数成对或链状排列,细胞壁为革兰阳性结构,芽孢呈椭圆或柱状,芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强。泰林生物指示剂的稳定性高,确保长期存储的有效性。载体式生物指示剂选型

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载体型生物指示剂,通常需要接种至合适的培养基中,经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能,如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证,增加工作量的同时也存在不少隐患,且自行配制的培养基通常需要7d甚至更长的时间才能获得准确的结果。 泰林现推出生物指示剂培养液,完美解决上述问题。 将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中,置于55℃~60℃下培养48h,观察培养液颜色变化;同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照,取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。 结果判定:阳性对照培养液显黄色,呈阳性;阴性对照培养液显紫色,呈阴性;灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格,如有显阳性则表示杀灭未完全。枯草芽孢杆菌生物指示剂响应时间如何验证灭菌过程的可靠性?泰林生物指示剂通过培养指示微生物明确判断灭菌是否成功。

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蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数方法 随机抽取需检验批次生物指示剂4片(支)与相关物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉对指示剂初级包装进行擦拭,通风15min以上,后续操作如下:注意:物料准备过程中,切勿使用紫外照射生物指示剂,可能会导致计数结果偏低。 指示剂处理: 将生物指示剂转移至生物安全柜内,取出载体,加入到含3~4颗4mm~6mm玻璃珠和3mL无菌水的试管中,置于涡旋混匀仪上充分振荡,将试管中载体打散成纤维状后,再加入7mL无菌水,制成均一的菌悬液,该试管记为10-1(同步平行4片)。 将悬液式生物指示剂(安瓿管式,规格:1mL/支)置于涡旋混匀仪上混匀,用安瓿开启器打开安瓿管移取0.5mL菌悬液,置含4.5mL无菌水的试管中混匀,该试管记为10-1。 将悬液式生物指示剂(直管式,规格:0.3mL/支),用直管切割器打开置于含9.7mL无菌水的试管中,置于涡旋振荡仪上混匀,该试管记为10-1。

如何选择合适的生物指示剂才能做到对湿热灭菌工艺形成微生物挑战? 湿热灭菌是目前应用较广的灭菌方法之一,在湿热灭菌工艺的开发及验证过程中,其生物学验证——“生物指示剂的选型”常常困扰着大多数用户。 当灭菌对象为如培养基、注射剂等液体时,建议选择悬液式湿热灭菌生物指示剂。 悬液式生物指示剂是指将孢子悬液密封在安瓿瓶中的一类生物指示剂,可以模拟被灭菌液体内部的情况,尤其是大体积液体的灭菌状态,若为无法放置片式或自含式生物指示剂的管道内部灭菌,也可以选择悬液式(直管)生物指示剂。 泰林生物提供湿热灭菌生物指示剂,能够快速完成湿热灭菌工艺的开发和验证。泰林合规生物指示剂解燃眉之急。

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不同灭菌方式之间的差异之干热灭菌生物指示剂 原理:通过高温(160–180°C)长时间加热,使微生物氧化或炭化。 适用对象:耐高温但怕湿的物品(如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等)。 优点: 无水分,适合油剂或粉末灭菌。 设备简单(如烘箱)。 缺点: 灭菌时间长(1–2小时以上)。 高温可能损坏塑料、橡胶等材料。 泰林 干热灭菌生物指示剂 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及 干热灭菌效果的监控,广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 + 精选载体便于微生物洗脱计数 + 选用高强度安瓿瓶/管,不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 悬液式湿热灭菌利器:泰林生物指示剂ML6-115T直管式设计,适用小空间灭菌验证。北京使用生物指示剂

湿热灭菌参数达标≠成功!泰林生物验证才是关键保障。载体式生物指示剂选型

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之芽孢率和总芽孢数 根据2020版《中国药典》9207 <灭菌用生物指示剂指导原则>的要求,生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。可将生物指示剂的载体置于适量的稀释液中通过搅拌、涡旋、超声波(振荡器)、离心,或其他适宜的方法方法处理,获得芽孢悬液,再通过芽孢染色观察视野中芽孢和菌体的比值进行判断。 生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%~300%。可将纸片载体从初级包装中取出,置于适量的稀释液中,纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波(振荡器)、反复振摇,或其他适宜的方法处理,再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷却至室温,用灭菌纯化水进行10倍系列稀释,采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。载体式生物指示剂选型