载体型生物指示剂,通常需要接种至合适的培养基中,经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能,如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证,增加工作量的同时也存在不少隐患,且自行配制的培养基通常需要7d甚至更长的时间才能获得准确的结果。 泰林现推出生物指示剂培养液,完美解决上述问题。 将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中,置于55℃~60℃下培养48h,观察培养液颜色变化;同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照,取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。 结果判定:阳性对照培养液显黄色,呈阳性;阴性对照培养液显紫色,呈阴性;灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格,如有显阳性则表示杀灭未完全。如何选择与灭菌程序FPhy值匹配的生物指示剂,泰林生物指示剂给你答案。气体用生物指示剂杀灭试验
生物指示剂选型(根据不同的灭菌方式和灭菌条件选择适合的生物指示剂) 在灭菌验证中,选择合适的生物指示剂(BI)是确保灭菌效果的关键步骤。以下是生物指示剂选型的详细指南,包括微生物选择、结构类型选择、关键参数考量等方面的内容: 1. 根据灭菌方式选择指示微生物 不同的灭菌方式需要选择不同耐受性的指示微生物 2. 根据灭菌对象的物理状态选择结构类型 液体灭菌:如培养基、注射剂等液体灭菌时,建议选择悬液式生物指示剂,可模拟液体内部的灭菌状态。 固体灭菌:如织物、敷料等固体材料灭菌时,建议选择片式或自含式生物指示剂。 3. 根据灭菌程序的关键参数选择 物理F0值(FPhy):需知晓灭菌程序的物理F0值,选择生物指示剂的生物F0值(FBio)应与之匹配。例如,若灭菌程序的FPhy值为13min,可选择FBio值在13.1~16.7min之间的生物指示剂。 D值:D值表示在特定条件下杀灭90%微生物所需的时间。不同灭菌方式对D值有不同的要求,如常压过氧化氢生物指示剂的D值应≥1.5分钟,真空过氧化氢生物指示剂需≥1.8分钟。气体用生物指示剂F0值测定泰林生物指示剂的自含式设计,可在普通环境下接种,无需特殊设备。
生物指示剂质量控制体系:关键环节、标准方法与实施策略 生物指示剂的质量控制是确保灭菌验证结果可靠的重要保障。以下从原材料、生产过程、成品检测到运输储存的全链条质量控制体系,结合国际标准与行业实践,系统阐述关键控制点及实施方法。 质量控制的关键环节 菌种管理 标准菌株溯源:必须使用ATCC或等效保藏中心的菌株(如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC 7953),并提供菌种鉴定报告(16S rRNA测序)。 传代控制:限定传代次数(通常≤5代),防止遗传漂变导致抗力下降。 芽孢制备与纯化 芽孢形成率:通过显微镜计数(Malassez计数板)确认≥90%为成熟芽孢。 杂质去除:多次离心清洗去除营养细胞碎片(残留营养细胞需<1%)。 载体与包装材料验证 穿透性测试:验证载体(如纸片、安瓿瓶)对灭菌介质的通透性(如Tyvek®对环氧乙烷的渗透率需≥90%)。 阻菌性:按ISO 11607测试包装材料的微生物屏障性能。
环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数方法之芽孢洗脱及热激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示剂打开,取出载体,分别放置于含有3-4颗玻璃珠(直径6mm)的无菌试管中,向无菌试管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水,置于涡旋混匀仪上充分振荡,将试管中载体打散成纤维装后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水,震荡30s,制成均一的菌悬液,将该试管记为10-1。 将水浴锅加热至80℃-85℃,取上述试管,放置于水浴锅中热激活10min,热激完成后,立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。灭菌记录被开不符合项?可追溯电子报告即刻生成。
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 气体灭菌生物指示剂用于臭氧、甲醛、二氧化氯等气体灭菌效 果的监控,广泛应用于制药企业、医疗机构、实验室等行业。 泰林气体灭菌生物指示剂 + 采用不锈钢片载体,有效避免假阳性 + Tyvek® 特卫强透析材料,满足灭菌气体穿透要求,同时提供高于医用包装透析纸的阻菌性能 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。医疗灭菌器日常校验:自含式生物指示剂即开即用,按压接种省去复杂操作。液体用生物指示剂质量控制
药企干热灭菌验证:150-180℃耐受载体,12个月超长保质期。气体用生物指示剂杀灭试验
压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数之热激活处理、梯度稀释(106浓度)和培养计数 将上述10-1试管放置于95℃~100℃恒温水浴锅中热激活15min,热激活结束后立即放入 0℃~4℃冰水混合浴中迅速冷却至室温。 注:根据生物指示剂总芽孢数适当调整稀释级,建议最终稀释芽孢数在30~300cfu/mL。 取最终稀释的试管,用移液枪吸取1mL菌悬液加入90mm的一次性无菌平皿中,注入15mL ~20mL温度不超过45 ℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA),混匀,每稀释级至少制备2个平板。等待平板凝固后,倒置于恒温培养箱中55℃~60℃培养24h~48h,记录各平板的菌落数,并计算每片(支)生物指示剂的总芽孢数。气体用生物指示剂杀灭试验