生物指示剂常见问题与解决方案 Q1:培养后培养基颜色变化不明显,如何判断? 可能原因: 灭菌彻底(真阴性)。 培养基失效(如蒸发过多或储存不当)。 解决方案: 同步培养未灭菌的阳性对照(应变黄),确认培养基有效性。 Q2:生物指示剂培养后变浑浊但颜色未变黄? 可能原因: 杂菌污染(如操作不当)。 培养液成分不稳定。 解决方案: 重复实验,严格无菌操作。 Q3:自含式生物指示剂按压后无液体释放? 可能原因: 产品损坏或设计缺陷。 解决方案: 更换新批次生物指示剂,联系供应商。泰林生物指示剂的使用简便,适合各种规模的实验室和生产环境。上海生物指示剂洁净室应用
两类过氧化氢灭菌验证生物指示剂的选择之结构选择 常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂多为片式,自含式产品目前只有少数企业能生产。自含式常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂的载体一般紧靠透气材料,保证芽孢与过氧化氢充分接触。真空灭菌生物指示剂产品形式一般为自含式,其染菌载体需远离透气材料(通常在底部),增加灭菌的挑战性。 自含式过氧化氢灭菌生物指示剂(适用于常压空间灭菌) 过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂(适用于真空灭菌)环氧乙烷灭菌生物指示剂推荐过氧化氢浓度波动影响大?实时监测给出专业建议。
环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数方法之芽孢洗脱后梯度稀释和制备计数平皿 将该试管转移至生物安全柜中,于旋涡混匀仪上旋涡30s,用移液枪吸取1mL芽孢悬液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水的试管中,记为10-2,按照该方法依次稀释至10-3、10-4(稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定)。 取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管(10-4)震荡30s,每支稀释管平行制备2个平皿,每皿加1mL菌悬液,注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)。等待琼脂凝固后,倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之抗性(D值)和培养耐受性 生物指示剂对灭菌过程的挑战必须超出物品的微生物负荷量及耐受性,以保证灭菌程序有更大的安全性。一般来说,生物指示剂的抗性用D值来表示。D值是指将试验微生物杀灭90% 所需的灭菌时间或灭菌剂量。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需使用抗力仪进行D值测定,通过阴性分数法或残存概率法计算其D值,灭菌温度一般为121℃,D值应处于1.5min~3min的范围内。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需在55℃~60℃下培养,在必需的培养周期内,培养基的挥发难以避免。 市场上不少自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂培养前需使用封口膜或其他封口材料对透气孔进行封堵,否则培养周期内培养基迅速蒸发,培养结果难以观察。 故培养耐受性也是自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂不可忽视的关键性能。压力蒸汽灭菌定向开发,适配脉动真空灭菌柜性能验证。
过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项 方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数(片式/自含式)。 生物指示剂芽孢计数过程中,可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素,造成计数结果不准确。 我司研究结果表明,稀释液会对计数结果产生影响,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐温80的0.9%无菌氯化钠溶液、含0.05%吐温80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液时,芽孢计数结果偏低; 如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱,也会导致芽孢计数结果偏低。GB18281.1要求,在生物指示剂有效期内,用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量,应介于生物指示剂产品标定值的50%~300%之间。此外,根据ISO 11138-7要求,在验证生物指示剂含菌量时,用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议,因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。自含式专利设计!培养基蒸发量≤10%,确保灭菌验证结果精确可靠。过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂F0值测定
带你了解灭菌方式对指示微生物的选择有什么具体要求。上海生物指示剂洁净室应用
FDA对生物指示剂的使用和检测提出了严格的要求,以确保灭菌过程的有效性和产品的安全性。企业需要严格遵守这些要求,建立完善的管理程序,并进行必要的检测和记录,以确保灭菌过程的可靠性和可追溯性。 根据FDA的要求,生物指示剂在灭菌效果验证中的使用和检测需要满足以下关键要求: 1. 含菌量确认检测 执行含菌量确认检测:企业必须对收到的生物指示剂批次进行含菌量确认检测,以确保菌落数在运输或存储过程中没有变化。这是确保生物指示剂能够有效支持灭菌验证的关键步骤。 2. 生物指示剂的性能要求 D值和Z值:生物指示剂的D值(在特定温度下杀死90%微生物所需的时间)需要通过Fraction Negative方法或Survivor Curve方法进行验证。Z值(温度系数范围)应为10-15℃。 芽孢浓度:芽孢浓度应≥1×10⁶ CFU/载体,符合USP<55>的要求。上海生物指示剂洁净室应用
浙江泰林生物技术股份有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图。泰林在浙江省等地区的生物技术、医学工程和分析仪器等行业中有良好的客户口碑和行业基础。泰林自成立以来,始终坚持以技术创新为发展战略,填补了20余项国内技术空白,主导或参与制定了0多个国家标准和行业标准,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量。一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!