斑马鱼基因敲除品系制备服务简介1.基因敲除(GeneKnockout)根据给定GeneID或Genename,分析基因保守结构域,在保守结构域或客户指定区域设计靶点并制备靶点gRNA,gRNA和Cas9共注射使基因产生移码突变,通过PCR筛选得到稳定遗传品系。2.基因敲除技术特点2.1通过将基因敲除斑马鱼品系与野生型相比较,研究者可以揭示特定基因的功能。2.2在基因组水平上将目标基因敲除,遗传背景干净清晰,是研究基因功能的金标准。服务流程▲根据客户提供的GeneID或Genename进行基因分析——▲cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成——▲高效gRNA靶点的筛选及效率验证——▲F0代斑马鱼的可遗传性筛选——▲杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定环特生物优势成熟的基因敲除技术快速获得稳定品系;多靶点共注射F0代验证基因功能。斑马鱼心血管毒性评价模型。山西斑马鱼实验周期
截止目前,环特生物已通过国家CNAS实验室认可、CMA资质认定及 AAALAC国际实验动物认证。多项技术成果先后荣获德国纽伦堡国际发明金奖、英国国际发明展金奖及杰出创新奖、俄罗斯“新时代”第十六届国际发明与新技术展金奖、第48届日内瓦国际发明展银奖等国际大奖。近年来,环特生物承担省级(含)以上科研项目8项,相继被评为国家高新技术企业、浙江省科技型中小企业,且设有院士专家工作站、省级高新技术企业研发中心、浙江省博士后工作站等科研平台,并与中国农科院质标所成立了“农业农村部农产品质量标准研究中心生物评价实验室”的联合创新平台。陕西斑马鱼实验步骤斑马鱼基因功能研究实验模型。
在国际上,斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统(例如,神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等)的发育、功能和疾病(例如,神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等)的研究中,并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。我国开展斑马鱼相关的研究无论在规模还是在重视程度上都远远落后于国际形势发展的需要。推动和发展斑马鱼模式生物在我国生命科学研究中的***使用是本中心的宗旨。在国家科技部重大科学研究计划的支持下,我们汇集优势,整合我国现有的斑马鱼主要研究力量,在未来几年内逐步建立全国共享的斑马鱼模式动物研究技术和资源库,向国内同行提供斑马鱼资源、信息和技术支撑。本着提高服务效率和质量为原则,我们在上海和北京分别建立国家斑马鱼模式动物南方中心和北方中心。南方中心依托于中国科学院上海生命科学研究院,北方中心依托于北京大学和清华大学。两个中心本着优势互补的原则,共同开发研究技术和资源,以辐射状向国内研究人员提供服务,积极推进我国斑马鱼相关科学研究。
【斑马鱼高通量技术】斑马鱼高通量技术,是一种可支持同时间对数十、上百样品进行检测,并以相应的数据库支持整个实验体系高效运转的高可靠性筛选技术。目前,环特通过实验设计和数据分析等重要节点进行深度优化,强势推出斑马鱼高通量筛选技术。该技术可将项目交付周期缩短至10-15天,并衍生出三个梯度的技术方案。【优势】高效:斑马鱼胚胎发育速度快,其1天生长相当于鼠类8~10天,实验周期大幅缩短,效率更高。高可靠:基因相似度与人体达87%,与人体对应性强,雌鱼单次产卵超200枚,样本量大、个体差异小,结果更可靠。高性价比:斑马鱼实验用样量*为小鼠的1/1000~1/100,加之实验效率大幅提升后,带来极具吸引力的成本优势。定制灵活:方案设计灵活,可定制化程度高,能满足不同样品数量和实验目的需求。使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。
斑马鱼模型发展历史和应用现状2015年10月10日浏览量:2384次评论(0)来源:杭州环特发布者:杭州环特斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究,但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年,美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年,GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年,“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开,斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年,发生了多件斑马鱼技术发展的大事件,美国国立卫生研究院(NIH)在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发,全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立,而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年,欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作,并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年,斑马鱼国际资源中心(ZIRC)在俄勒冈大学成立。2009年,斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。斑马鱼在工业实验室中常被用作毒理学检验。浙江斑马鱼实验中心
斑马鱼实验的常见问题。山西斑马鱼实验周期
斑马鱼模型现已在欧美国家广泛应用于人类疾病模型研究、新药筛选、药物毒性与安全性评价。目前国际上已有19个基于斑马鱼模型研发的药物(包括老药新用)已获得美国FDA的临床实验许可或上市许可,如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。诺华、辉瑞、罗氏、默克和阿斯利康等跨国医药巨头公司均通过自建或合作方式用斑马鱼进行药物早期研发,极大地推动了斑马鱼模型在药物研发应用中的标准化和规范化进度。由多个不同实验室进行的实验结果表明,斑马鱼模型对药物心血管毒性、发育毒性和胃肠道毒性等的评价结果与人体实验结果的一致性平均达到了80%以上(表2),按照欧洲选择性分析方法评价中心(ECVAM)的评价标准,大部分的预测准确率已达到了良好(75-85%)或***(85%)的水平。山西斑马鱼实验周期