非洲猪瘟抗体快检卡诊断试剂价目表

非洲猪瘟病毒检测和鉴定技术中方便的、安全的且常用的技术是PCR和红细胞吸附试验（Hemad-sorptionTest,HAT），HAT是非洲猪瘟病毒的参考标准试验。几种基于PCR的方法已被证明具有可重复性、分析特异性，并对当前流行的非洲猪瘟病毒基因型以及非红细胞吸附和低毒力病毒分离株具有高度的分析敏感性。引物组和探针靶向基因组p72区域内高度保守区域的序列。一些在实时PCR系统中使用时，为慢性动物（包括D.Kingetal.(2003)、Tignon,C.Gallardo,Iscaro,etal.(2011)和Fernandez-Pineroetal.(2013)报告的试验）的非洲猪瘟病毒检测提供了比较高的诊断敏感性。此外，越来越多的商业化试剂盒已投放市场，一些已被证明具有良好的性能，例如八方同创的非洲猪瘟病毒荧光定量PCR试剂盒（冻干微球型）。对于资源有限的国家，完全验证且易于使用的检测系统是有益的。在这种情况下，价格合理且对额外实验室耗材要求更少的商业化试剂盒是关键。八方同创提醒猪场，猪场实验室宜建在猪场外，便于通风，电压电力稳定，水源方便；远离主干道等。非洲猪瘟抗体快检卡诊断试剂价目表

非洲猪瘟病毒（ASFV）颗粒在无血清培养基中于pH4–10范围内保持稳定，但当环境pH低于4或高于11.5时，可在数分钟内迅速失活。值得注意的是，在含血清条件下病毒稳定性增强：5°C保存时，血清中的病毒可维持活性性长达6年；即使在含25%血清的培养基中处于pH13.4的强碱性环境，仍可保持数天活性。病毒灭活可通过热处理实现（60°C持续30分钟，或56°C持续70分钟）。多种有机溶剂可通过破坏病毒脂质包膜使其失活，但该病毒对蛋白酶及核酸酶表现出较强抗性。八方同创建议：开展ELISA检测前应对样品进行规范灭活；病原学检测完成后，亦需对剩余样品实施灭活处理，以有效降低生物安全风险，防止交叉污染。非洲猪瘟病毒蓝耳病病毒双重PCR诊断试剂价格走势八方同创自2019年为猪场提供“拔牙”技术，体系从1G迭代至6G，随毒株演变持续升级，助力猪场防控非瘟。

八方同创提醒猪场实验室，抗体检测规范流程如下：（1）试剂盒回温，恒温箱预热准备。（2）确认样品有效性，样品外包装消毒，对接检测完成时间。（3）析出血清转离心管，60℃灭活30min。（4）确认稀释浓度，阴阳性对照是否需要稀释，确认孵育温度记录孵育时间。（5）洗液现配现用，确认配置浓度，使用蒸馏水，纯水，去离子水。（6）确认酶标的配置浓度，确认孵育温度记录孵育时间。（7）底物需避光，未用完的不可回到进原试剂瓶，确认显色温度记录显色时间。（8）酶标仪提前预热10min，确认检测指标波长。

八方同创提醒猪场，检测中，核酸测序，无论是基因测序还是二代测序，已成为兽医诊断检测中的常见需求。它用于多种目的，但追踪生产系统中流行病原体的流行病学是最常见的用途。此外，测序有助于设计rtPCR、指定菌株名称（例如猪繁殖与呼吸综合征病毒谱系、甲型流感病毒[IAV]分支、猪圆环病毒2型[PCV2]基因型）、疫苗开发、检测细菌中毒力或药物耐药基因、区分野毒株和疫苗株，或检测基因组内的重配或重组，具体取决于使用的平台。基因测序是一项快速发展的技术，已经历了三代发展。八方同创提醒猪场检测中阴性质控品不成立，样品频繁出现假阳性，可能是实验室污染所致。

    八方同创诊断试剂：非洲猪瘟病毒抗原快检试剂卡（乳胶微球）一、产品特点：✓方便实时无需设备，现场实时检测。✓早期发现包被多靶点特异性单抗，利于早期监测。✓灵敏性高可以100%检测到PCR方法CT值32以内的样品。✓特异性好与PRRSV、CSFV、PRV、PCV2、PPV等病原、阴性质控品和阴性样品均无交叉反应。✓重复性好批内和批间CV值均≤3%。✓兼容性好全病毒，缺失毒，基因Ⅰ型基因Ⅱ型均可测出。二、包装规格：Ø1T/包装，48T/盒三、应用场景Ø适用于家庭农场对异常猪的监测。Ø适用于放养/代养公司、集团对死猪必检的要求。Ø适用于送样成本高的客户。四、结论RTC-ASF-Ag：在灵敏度、检出率、便捷性、稳定性等方面表现优异，能满足非洲猪瘟不同类型毒株阳性猪群的监测。 八方同创赖志博士参加全球非洲猪瘟研究联盟（GARA）2025年科学会议。非洲猪瘟病毒蓝耳病病毒双重PCR诊断试剂价格走势

八方同创提醒猪场进入各区域必须严格按照流向进行，即收样区→试剂准备区→核酸提取区→扩增区。非洲猪瘟抗体快检卡诊断试剂价目表

八方同创提醒猪场实验室，猪场实验室也会偶发失控事宜，失控的处理方法如下：1、对污染区域使用核酸气溶胶污染清除剂进行大面积处理，包括：地板、墙面、天花板、门、窗户等地方，同时加大通风量（内循环无用，尽可能外循环）；2、对污染区域内的设备使用核酸气溶胶污染清除剂或75%酒精棉进行反复处理；对超净台等含有空气过滤系统的设备，请更换过滤网；对移液器等污染设备采用核酸气溶胶污染清除剂或75%酒精棉进行擦拭清洗，高温灭菌；3、待污染区域及设备器件清理完成后，使用紫外灯辐照4小时以上；4、设计实验对照组进行阴阳对照实验，根据阴性对照确认污染情况，可采用8连排PCR管（2个阳参+6个阴参）；若阳参起跳，阴参起跳，则污染需要继续清理；若阳参起跳，阴参全部不起跳了，则说明污染等到控制，可恢复正常实验；或者每隔一天采样检测，直至实验室环境监测阴性，可恢复正常实验，重新提取样本核酸检测。非洲猪瘟抗体快检卡诊断试剂价目表

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