使用乐诊显色培养基时，菌落颜色不典型或背景有干扰怎么办？

南京乐诊生物技术有限公司2026-01-14

当乐诊显色培养基出现菌落颜色不典型或背景干扰时，需进行系统排查。首先，复核培养条件：确保培养温度和时间完全符合说明书要求，某些显色反应对温度极其敏感，±2°C的偏差就可能导致颜色差异；培养时间不足可能导致显色不完全，过长则可能使非目标菌产生弱阳性反应。其次，检查样本处理：样本是否经过适当的增菌？增菌时间和温度是否正确？样本中是否含有高浓度的干扰物质（如某些食品成分、防腐剂）？必要时对样本进行稀释或采用更专一的前增菌液。第三，验证培养基性能：使用乐诊提供的标准质控菌株在相同批次培养基上进行测试，若质控菌株显色正常，则问题可能出在样本或操作；若质控菌株也不典型，则可能是培养基储存不当（如受潮、受热）或已过期。第四，注意操作细节：倾注平板时培养基温度是否过高？涂布时是否将菌液涂抹均匀？过多的菌量会导致菌落融合和颜色扩散。如果背景菌生长过多，可能是样本污染严重或该批次培养基的选择性略有波动，可尝试增加样本稀释度或联系乐诊技术支持获取优化建议。任何情况下，对于非典型菌落，都应挑取后进行确证试验（如生化、血清学或分子检测），切勿凭颜色直接报告结果。