宁波迈维磁业有限公司2025-04-17
制药行业关乎药品质量与**。清理前,严格按照 GMP 标准停机并隔离设备。使用**的、经过药品监管部门认可的清洗剂,对设备内部进行**清洗,确保无铁杂质与药物残留。磁棒等关键部件,要用经过灭菌处理的工具清理。清洗后,通过多次高纯水冲洗,并进行微生物限度检测与异物检测,只有各项指标合格后,设备才能重新投入使用。同时,清理过程要有详细记录,以便追溯。
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