上海溪长生物精心打造的全人源VHH合成文库,以其全人源的低免疫原性特征,让它在临床使用中更安全,明显降低了患者因使用抗体药物产生免疫排斥的风险,为长期治疗方案的制定提供了有力保障。单链结构赋予其出色的高穿透性,尤其是在实体瘤治疗领域,能够轻松突破重重阻碍,抵达病灶部位,提升治疗效果,成为开发新一代实体瘤靶向药物的选择策略。该文库在设计上充分考虑到抗体研发的多元需求,支持与各类功能分子融合,无论是用于诊断的荧光标记,还是用于治疗的放射性同位素,都能高效连接,构建出具备多种功能的抗体分子。此外,借助高通量筛选技术,能够快速从海量抗体库中筛选出高亲和力克隆,搭配简便的原核表达系统,极大地缩短了研发周期,降低了生产成本,为科研机构和药企的抗体研发项目注入强大动力。上海溪长生物技术有限公司全人源 VHH 合成文库,助你攻克科研难关。广西VHH合成文库全周期方案
与传统大分子抗体相比,全人源单结构域(VHH)抗体具有以下优势:1.低免疫原性全人源序列:抗体基因完全来源于人类,避免了鼠源或嵌合抗体的异源性,明显降低治疗中产生抗药物抗体(ADA)的风险,提升临床安全性。2.高多样性潜力体外进化优化:可通过易错PCR、链置换等技术引入突变,进一步提升亲和力与特异性3.结构灵活性与穿透小分子量(25-30kDa):单链抗体(如scFv)或单域抗体(如VH)体积小,易于穿透实体瘤或血脑屏障。可定制化设计:可融合放射性同位素或荧光标记,构建多功能分子(如双特异性抗体或CAR-T靶向结构)。4.高效筛选与生产适配高通量技术:兼容噬菌体展示、酵母展示等平台,快速筛选高亲和力克隆。原核表达便捷:无需哺乳动物细胞复杂的翻译后修饰,大肠杆菌等系统即可高效表达,降低成本。广西VHH合成文库全周期方案全人源 VHH 合成文库优势尽显,上海溪长生物满足多样筛选交付需求。
全人源VHH合成文库实现了免疫原性从“异源风险”到“全人源安全”的转变。全人源VHH合成文库的抗体序列完全源自人类IGHV基因家族,人源化率超过98%,从根源上规避了鼠源或嵌合抗体的免疫原性风险,临床应用时无需额外进行人源化改造,可直接用于临床前及临床研究,尤其适合需要长期用药的场景。而传统平台如鼠源scFv或转基因小鼠抗体,因含有鼠源成分,易引发人体抗药物抗体(ADA)反应,往往需通过CDR移植等复杂改造流程,不仅耗时6-12个月,且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH药物凭借全人源特性顺利进入临床Ⅰ期,全程未检测到ADA,而某鼠源scFv药物却因免疫反应被迫终止于临床Ⅱ期。
上海溪长生物全人源VHH合成文库构建时针对CDR结合区,主要根据VH及VHH序列的CDR区长度统计,设计CDR中各区的长度及相对保守区域的氨基酸控制,通过Trimer技术可以控制每个位点氨基酸的比例,通常设计为等比例。CDR区长度通常针对CDR3的进行多种长度的平行设计,这是由于VHH的结合识别能力来自于其CDR3区loop环的长度,通过统计VHH的CDR3区长度较人源VH更长。极大地丰富了抗体的多样性,能够应对各种复杂抗原的挑战,且截至目前已经成功交付了多个项目,交付质量好,客户满意度高上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库,让抗体研究更简单高效。
VHH抗体能与放射性同位素或荧光标记巧妙融合,构建出功能强大的双特异性抗体、CAR-T靶向结构等,结合噬菌体展示、酵母展示等高通量技术,能够快速、高效地从海量的抗体库中快速筛选出高亲和力克隆,搭配大肠杆菌等原核表达系统的便捷性,大幅降低生产成本,从源头推动抗体药物研发迈向新高度。上海溪长生物的全人源单结构域(VHH)合成库在筛选过程中有效缩短抗体研发的周期,降低研发成本,为科研机构和药企的创新研发提供了强有力的支持。上海溪长全人源 VHH 合成文库,先进的随机化策略,构建科学,为抗体研究夯实基础。广西VHH合成文库全周期方案
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上海溪长生物的全人源VHH抗体库选择VH3的germline作为框架区,通过Trimer技术加持,可准确控制氨基酸比例,保证文库多样性质量及偏向性随机化CDR1,2,3。合成文库中CDR区氨基酸的组合突变,生成大量具有不同序列的纳米抗体,可涵盖更多的抗原结合位点,文库构建后可用于任何靶点筛选。全人源VHH合成文库无需动物免疫,直接通过体外筛选获得抗体,节省了传统杂交瘤技术的时间和成本,让抗体发现阶段成本降低,赢在起跑线上。此外,原核表达系统(如大肠杆菌)的高效生产进一步降低了后续放大成本。广西VHH合成文库全周期方案