西藏VHH合成文库高性价比

纳米抗体的高稳定性来自其内部的多个二硫键，可以承受高温、强酸和强碱等变性条件，在90℃处理后仍能再生并恢复生物活性。且纳米抗体不含Fc片段，避免了由Fc片段引起的免疫反应，并且与人类VH基因的同源性高达67%~87%，因此在人类生物样本中具有良好的生物相容性。同时，纳米抗体是亲水性且单肽链，无需糖基化修饰，因此可以在原核表达系统中制备。同时，纳米抗体不易失去生物活性，因此易于储存；所以这种独特的结构使得Nanobodies在各种应用中具有高度的多功能性和优势。上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库，更优的筛选流程提高开发效率。西藏VHH合成文库高性价比

上海溪长生物精心打造的全人源VHH合成文库，以其全人源的低免疫原性特征，让它在临床使用中更安全，明显降低了患者因使用抗体药物产生免疫排斥的风险，为长期治疗方案的制定提供了有力保障。单链结构赋予其出色的高穿透性，尤其是在实体瘤治疗领域，能够轻松突破重重阻碍，抵达病灶部位，提升治疗效果，成为开发新一代实体瘤靶向药物的选择策略。该文库在设计上充分考虑到抗体研发的多元需求，支持与各类功能分子融合，无论是用于诊断的荧光标记，还是用于治疗的放射性同位素，都能高效连接，构建出具备多种功能的抗体分子。此外，借助高通量筛选技术，能够快速从海量抗体库中筛选出高亲和力克隆，搭配简便的原核表达系统，极大地缩短了研发周期，降低了生产成本，为科研机构和药企的抗体研发项目注入强大动力。西藏VHH合成文库高性价比上海溪长生物技术的全人源 VHH 合成文库，实用数据推动研究发展。

产学研深度融合，溪长生物打造抗体开发"中国方案"，溪长生物联合上海交大、复旦大学等科研机构，构建"基础研究-技术开发-产业转化"创新链条。全人源VHH合成文库作为关键技术载体，合作开发不同靶点抗体分子。开展靶点验证与抗体初筛；技术开发阶段，双方联合优化筛选策略，达成合作共赢的一致共识。在筛选的同时提供抗体优化的专业指导，全程助力科研人员快速获得高特异性、高亲和力的VHH抗体，加速抗体药物从实验室走向临床的步伐。

与传统大分子抗体相比，全人源单结构域(VHH)抗体具有以下优势：1.低免疫原性全人源序列：抗体基因完全来源于人类，避免了鼠源或嵌合抗体的异源性，明显降低治疗中产生抗药物抗体（ADA）的风险，提升临床安全性。2.高多样性潜力体外进化优化：可通过易错PCR、链置换等技术引入突变，进一步提升亲和力与特异性3.结构灵活性与穿透小分子量（25-30kDa）：单链抗体（如scFv）或单域抗体（如VH）体积小，易于穿透实体瘤或血脑屏障。可定制化设计：可融合放射性同位素或荧光标记，构建多功能分子（如双特异性抗体或CAR-T靶向结构）。4.高效筛选与生产适配高通量技术：兼容噬菌体展示、酵母展示等平台，快速筛选高亲和力克隆。原核表达便捷：无需哺乳动物细胞复杂的翻译后修饰，大肠杆菌等系统即可高效表达，降低成本。上海溪长全人源VHH合成文库，定制化建库服务，适配稀缺靶点开发需求！

纳米抗体(VHH)与普通抗体VH具有相同的结构域，即4个保守框架区和3个互补决定区（CDR1/2/3）。普通抗体的VH中FR2内有四个高度保守的疏水性氨基酸残基，而在VHH抗体中，这四个氨基酸被替换成亲水性的氨基酸残基，因此增加了纳米抗体的水溶性。此外，与普通抗体的CDR3相比，纳米抗体的CDR3较长一些，可形成凸形结构，从而增强对隐藏的抗原表位识别的能力。纳米抗体可分为几种不同的类型，即单价纳米抗体、双价纳米抗体、双特异性纳米抗体、多价纳米抗体以及融合的纳米抗体。上海溪长生物技术有限公司的全人源 VHH 合成文库，便捷好用促研究。新疆VHH合成文库筛选方案

上海溪长全人源 VHH 合成文库，适配双特异性 VHH 开发，一键串联抗原结合域，多功能分子设计更灵活！西藏VHH合成文库高性价比

骆驼科动物的血清同时含有常规的异四聚体抗体和独特的功能性重（H）链抗体（HCAb）。这些同二聚体抗体的H链由一个抗原结合结构域，纳米抗体（VHH）和两个恒定结构域（CH2，CH3区）组成。由于恒定结构域的缺失和纳米抗体（VHH）侧的重塑表面（通常与常规抗体中的L链相关），HCAb不能掺入轻（L）链。已经鉴定了构成HCAb的遗传元件，但是仍在很大程度上对将这些抗体从其基因体内生成为抗原特异性和亲和力成熟的真正抗体进行研究。然而，由多个晶体结构支持的抗原特异性VHH的简便鉴定及其有益的生化和经济特性（大小，亲和力，特异性，稳定性，生产成本）鼓励了将这些单域抗体用作研究工具以及生物技术和医学的抗体工程化。西藏VHH合成文库高性价比