有一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 人容易长胖,可能很多人会说那些吃得多、动得少、睡得多的人。饮食习惯不健康,缺乏身体活动,会引起能量摄入过多、消耗过少,从而导致体重增加,出现肥胖。但睡眠与肥胖的关系,可能与大家的认识相反。越来越多研究发现,睡不够也会导致体重增加。睡不够会增加能量的摄入,而能量消耗却几乎没有变化,进而导致体重增加,尤其是内脏脂肪的堆积明显增多。使用活鼠体脂分析仪对不同睡眠状态的小鼠进行体成分检测及持续监测,发现睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪会增加约9%,腹部内脏脂肪增加约11%。而在进入恢复期后,腹部和内脏脂肪的增加趋于平缓。睡眠不足可能通过多种途径对体内的脂肪产生影响。比如影响瘦素和饥饿素水平,增加食欲和饥饿程度;还会影响人们对食物的选择,喜欢吃高热量的食物等。--摘自健康榨汁机。活鼠体脂分析仪具有智能化数据分析与处理软件:实验数据的即时分析与导出,可智能输出各测量指标的数据。一站式体脂分析系统原理

活鼠体脂分析仪获得核磁共振信号的三要素: 1) 样品中有带自旋的原子核。如氢(1H)、氟(19F)、碳(13C)等; 2) 外加的静态磁场; 3) 可以接收电磁信号的电子装置。 活鼠体脂分析仪主要技术参数: 1) 磁体类型:稀土永磁体; 2) 磁场强度:0.235±0.005T (10±0.213MHz); 3) 标配探头:G50-F10 (Φ50 mm); 活鼠体脂分析仪主要应用领域 1) 肥胖类、代谢类药物开发; 2) 糖尿病研究、遗传学研究; 3) 活鼠组织成分检测; 4) 肉制品、海产品、植物种子组分分析; 5) 其他动物体成分检测;活鼠体脂分析应用领域示例白色脂肪棕色化,可作为肥胖和代谢疾病防治中的重要靶点。

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 肥胖坏处一箩筐,心脑血管累的慌。有时候同一种药物,对正常体重人群有用,对肥胖患者竟然无效甚至会起反作用。肥胖会重塑机体免疫状态,改变机体对免疫诊治药物的反应,在患有特应性皮炎的肥胖小鼠中,原本应由Th2细胞介导的免疫炎症反应竟然会转变为由Th17细胞主导。这一转变不*会让肥胖小鼠表现出更严重的炎症反应,还导致原本有用的诊治药物变成加重病情的“毒药”。好消息是,使用活鼠体制分析仪对小鼠体脂进行检测,研究者发现PPARγ是上述免疫反应转变的关键所在,而PPARγ激动剂(罗格列酮)可在不改变肥胖小鼠体重的情况下,对它们进行“免疫减脂”,逆转这一不利免疫状态。这项研究成果不*揭示了肥胖如何改变免疫系统,还为临床医生更好地诊治肥胖人群的过敏和Asthma提供了思路。--摘自奇点网。
局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖 高温(>42℃)可Awaken TRPV1离子通道进而促进白色脂肪的分解和棕色化,但研究者发现敲除TRPV1并不影响LHT促进米色脂肪产热。另一方面,考虑到热休克转录因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在热应激等环境压力下可表达增高,同时马欣然/徐凌燕课题组的前期研究也发现HSF1Awaken 后可增强代谢组织线粒体功能并改善小鼠肥胖。 研究人员通过构建HSF1脂肪特异性敲除小鼠探索LHT促进米色脂肪产热的机制。使用活鼠体脂分析仪检测小鼠体成分,结果显示局部热疗以HSF1依赖的方式抵抗和诊治肥胖,减轻胰岛素抵抗和脂肪肝。研究团队还发现小鼠米色脂肪过表达Awaken 型HSF1同样能预防肥胖和改善肥胖。--摘自奇点网。非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为全球慢性肝病的主要病因,影响了全球约25%的人口。

肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 酸奶可以降低糖尿病发病率,并减轻体重。在肥胖相关2型糖尿病小鼠的高脂高糖饮食中添加酸奶,有助于维持小鼠全身血糖动态平衡,并防止肝脏胰岛素抵抗和脂肪变性,高脂高糖饮食会引起小鼠血液和组织中支链羟基酸(BCHA)类代谢物含量降低,而牛奶发酵成酸奶过程中会产生很多支链羟基酸(BCHA),因此摄入酸奶能提升BCHA在肝脏和血液中的含量,要知道支链羟基酸(BCHA)与血糖和甘油三酯负相关。--摘自奇点网。 活鼠体脂分析仪是一款基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理,专门用来测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量可看科研仪器。使用活鼠体脂分析仪对食用高脂高糖饮食中添加酸奶的小鼠体脂进行持续检测,可以发现小鼠体脂率有明显降低。AccuFat-1050活鼠体脂分析仪采用紧凑式一体化设计:更小的整机尺寸;更轻的整机重量。小核磁体脂分析检测服务
活鼠体脂分析仪具有智能化数据分析与处理软件:语音和图形提示功能;安全的实验数据管理即时分析与导出。一站式体脂分析系统原理
肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 在FAO肝细胞和L6肌细胞上验证支链羟基酸BCHA对葡萄糖生成和摄取的影响。结果发现支链羟基酸(BCHA)浓度越高,对FAO细胞葡萄糖产量的抑制越明显,这表明支链羟基酸(BCHA)是肝脏和肌肉细胞葡萄糖代谢的调节因子。现支链羟基酸(BCHA)混合物也增加了L6心肌细胞的葡萄糖摄取,其中代谢物α-羟基异己酸酯(HICA)作用为明显。而且体外实验发现α-羟基异己酸酯(HICA)是肝脏葡萄糖产生和肌肉葡萄糖摄取的细胞调节因子,因此α-羟基异己酸酯(HICA)可能是酸奶降低高脂高糖小鼠血糖的关键代谢物。--摘自奇点网。 通过测量不同支链羟基酸(BCHA)浓度小鼠的体成分,发现支链羟基酸浓度越高对小鼠体内血糖的降低作用越明显且伴有体重减轻。--摘自奇点网。。一站式体脂分析系统原理