脂肪肝诊治-非酒精脂肪肝诊治方法探索. 通过测量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠(Alb/Cre+;Ant2fl/Y)的体成分,辅助探索出一种全xin诊治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法:肝脏线粒体代谢靶向操作,尤其是抑制肝脏的ANT2基因表达水平。 通过对28周龄的对照组和cKO组小鼠进行4周的高脂饮食喂养后,对其体成分进行测量发现,cKO小鼠的体重明显低于对照组,主要由于cKO小鼠的脂肪含量明显低于对照组,尤其是白脂肪含量。结合胰岛素抗性研究结果,有用证明:Ant2基因表达水平的靶向抑制能够有用诊治脂肪肝,也能够缓解全身性肥胖及并发症的发展。活鼠体成分分析仪利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性,来进行体成分测量。磁共振体成分应用介绍

肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 在体外实验中证实支链羟基酸(BCHA)能增强胰岛素对肝脏和肌肉细胞葡萄糖代谢的调节作用。此外,粪菌移植实验还证实酸奶对于菌群的调节也能改善糖代谢,这也意味着菌群是酸奶调节代谢的另外一个靶点。该研究为酸奶改善2型糖尿病提供了分子基础,并发现酸奶中的支链羟基酸(BCHA)是体内调节肝脏糖代谢的关键分子,从分子层面证明了酸奶改善2型糖尿病的机理。--摘自奇点网。 活鼠体成分磁共振分析仪,可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量,可以从数字层面给酸奶帮助减轻2型糖尿病鼠的体成分率提供数据支撑。时域核磁共振体成分系统介绍基于活鼠体成分分析仪系统,马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。

一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机。
AccuFat-1050作为一款专业测量小鼠体成分的分析仪器, 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理,可以测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分等含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术,可实现清醒状态下活鼠的实时检测与持续监测,具有快速、准确、稳定、安全等优点。 华东师范大学生命科学学院生命医学研究所马欣然教授在国际学术期刊Molecular Metabolism上发表了题为“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的学术论文。该工作基于公司产品活鼠体成分分析仪(AccuFat-1050),系统研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。通过对不同喂养给药Apo-E缺陷鼠体成分测量能够为心血管疾病的食疗、药物诊疗方案提供有效评价依据。

代谢基因学研究-Fsp27缺失胰岛素抵抗和白色脂肪炎症的影响研究. Fsp 27是一种脂滴相关蛋白,几乎只在脂肪细胞中表达,能促进单房脂滴形成。通过对Fsp27基因定向敲除小鼠的体成分分析,能够有用说明,当Fsp27缺失时,小鼠的脂肪含量明显降低,从而为后续Fsp27对于胰岛素抗性、白色脂肪炎症等代谢综合表征的作用分析提供样本支撑。 代谢类疾病诊治研究-肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病的潜在手段评价。 Med23作为一种转录介质,参与脂肪的形成和平滑肌细胞的分化,因此在人体能量代谢平衡中起到重要作用。通过对肝脏中Med23被精确敲除的小鼠(LMKO),在高脂喂养下的体成分测量,能够为评价肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病潜在手段提供数据支撑。活鼠体成分分析仪采用10兆磁共振频率充分考虑样品磁化率对结果的影响,提高测量信噪比,确保仪器高灵敏度。MAGMED-AccuFat系列体成分技术介绍
通过对VSG、RYGB两种手术小鼠的体成分检测,表明VSG、RYGB手术能够长期抑制体重、体成分的增长。磁共振体成分应用介绍
干细胞来源的人类胰岛的功能、代谢和转录成熟。 结合先前在干细胞生成胰岛细胞的进展,以量化的方式quan mian比较了与原代人类成熟胰岛的相似性和差异性,设计了优化的分化方案。尤其是后面的成熟阶段,对干细胞分化胰岛的细胞结构进行了深度重组,使葡萄糖刺激的胰岛素分泌达到与原代成年胰岛相似的成熟水平。在细胞培养物和小鼠体内进行了验证,这些由干细胞产生的β细胞可以在葡萄糖升高的条件下触发胰岛素分泌。小鼠的血糖水平高于人类,约为8-10毫摩尔。细胞移植后,对小鼠体成分进行检测,发现血糖水平下降到人类的水平,大约4-5毫摩尔,并保持在这一水平且体成分减低,体重减轻。这证明干细胞分化产生的胰岛移植后能够调节小鼠的血糖水平并减轻体重。--摘自学术经纬。磁共振体成分应用介绍