近Hepatology上的一项研究表明,ZHX2(一种核转录因子)可以通过转录调节磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)来抑制肝细胞脂肪变性和炎症反应,进而作为一种内源性的抗NASH保护剂,为NASH的诊治提供xin靶点。为了探究ZHX2是否参与NASH的发病机制,研究人员检测了ZHX2在4种脂肪肝小鼠模型中的表达量变化。使用活鼠体脂分析仪对他这些小鼠进行体成分检测,与对照组相比,高脂饮食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)饮食16周或蛋氨酸/胆碱缺乏(MCD)饮食4周,小鼠肝脏ZHX2的mRNA表达和蛋白表达水平均明显降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝脏中的ZHX2表达也明显降低。免疫组化检测结果也表明,HFHC或HFD处理后小鼠肝组织中ZHX2表达明显降低。研究人员为了进一步证实ZHX2在肝细胞中的表达变化,用PA(棕榈酸)处理人正常肝细胞-L02细胞系和小鼠原代肝细胞,发现这两种肝细胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明显降低。综上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表达量呈明显下降趋势。酸奶可以降低糖尿病发病率,并减轻体重-体脂,常饮酸奶,有助于维持小鼠全身血糖动态平衡。一站式磁共振体脂分析仪器功能

局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 当前,肥胖已成为一种全球性“流行病”,可引起代谢紊乱,增加机体罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的风险,已成为全人类高度关注的公共卫生问题。 使用活鼠磁共振体脂分析仪等科研仪器对小鼠研究发现,局部温和热疗可通过Awaken 热休克转录因子1(HSF1)-A2b1转录轴诱导米色脂肪产热,进而安全有用地防治肥胖,并改善胰岛素抵抗和肝脏脂质沉积等代谢紊乱问题。肥胖是指机体总脂肪量过多和(或)局部脂肪含量增多及分布异常,但并不是所有的脂肪组织都是坏的。哺乳动物的脂肪组织可根据解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪负责存储多余的热量,棕色脂肪促进脂肪分解产热,而米色脂肪静息时与白色脂肪类似,而在寒冷刺激、运动或Awaken β肾上腺素受体时,米色脂肪中解偶联蛋白-1(UCP-1)蛋白表达增加,可促进产热和能量消耗。这种现象被称为白色脂肪棕色化,可作为肥胖和代谢疾病防治中的重要靶点。--摘自奇点网。无损伤体脂分析仪活鼠体脂分析仪基于PID算法:使磁体的场强变化在200Hz/24h以内,确保测量的稳定性与可靠性。

评估睡眠特征的因果作用在糖化血红蛋白:孟德尔随机化研究。 经常睡不着或者喜欢熬夜的人会更容易被糖尿病给盯上,因为睡眠紊乱者体内的血糖水平通常会要更高。5种睡眠状态与血糖水平变化的联系,其中就包括睡不着、睡眠时长、白天的疲倦度、打盹和睡眠时间倾向。经常睡不着、喜欢熬夜的人,他们血液样本中的HbA1c水平会要更高。HbA1c是红细胞中的血红蛋白与血清中糖类反应的产物,因此能够间接地指示一段时间内的血糖水平。从不或很少有睡不着、熬夜经历的人,他们的HbA1c都处于较低水平。这种联系只出现在睡不着和熬夜报告中,其他的睡眠状态几乎与血糖变化没有明显相关性。使用活鼠体脂分析仪演研究HbA1c在小鼠体内含量变化对小鼠体脂造成的影响,可更好地揭示睡眠对糖尿病造成的影响。--摘自学术经纬。
肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 酸奶摄入既提供了营养物质也提供了乳酸菌,酸奶本身也具备调节肠道健康的作用。酸奶摄入增加了菌群α多样性和明显改变了β多样性。将不同组小鼠粪菌移植给无菌小鼠,并对小鼠体脂进行检测,发现添加酸奶的高脂高糖饮食组小鼠的菌群能改善无菌小鼠胰岛素敏感性。因此酸奶除了提供支链羟基酸(BCHA)直接发挥降糖作用,还通过调节菌群参与降糖作用。摄入酸奶后增加了体内支链羟基酸(BCHA)类代谢物含量,支链羟基酸(BCHA)作用于肝脏,降低肝脏葡萄糖产量,提升全身胰岛素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,对肠道菌群的调控是酸奶调节糖代谢的另外一个靶点。--摘自奇点网。。AccuFat-1050活鼠体脂分析仪采用紧凑式一体化设计:更小的整机尺寸;更轻的整机重量。

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系统的特异性受体。 AccuFat-1050活鼠体脂分析仪是一款基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理,可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量的分析仪器。可普遍应用在代谢类药物开发、肉制品和海制品检测、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢研究等领域。 Asprosin是一种由饥饿引起的Hormone。Asprosin会作用于肝脏,继而Awaken G蛋白-cAMP-PKA信号通路,来促进肝脏释放葡萄糖进入血液,对体内葡萄糖代谢调节起着至关重要的作用。Asprosin可以跨过血脑屏障,Awaken 位于下丘脑的可以促进食欲的AgRP神经元,降低抑制食欲的前阿片黑素细胞皮质Hormone(POMC)神经元的活性,从而促进进食。Hyperglycemia和高胰岛素人群的Asprosin高出正常人两倍左右,因此有人提出利用特异性抗体中和Asprosin,以诊治肥胖和胰岛素抵抗。Atul Chopra团队已经发现,Asprosin特异性的中和抗体不*可以****水平,还可以降低食欲和体重。--摘自奇点网。 白色脂肪棕色化,可作为肥胖和代谢疾病防治中的重要靶点。快速体脂分析的应用
通过对VSG、RYGB两种手术小鼠的体脂检测,表明VSG、RYGB手术能够长期抑制体重、体脂的增长。一站式磁共振体脂分析仪器功能
本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通过PTEN调节肝脏脂肪变性和炎症反应,为诊治NASH提供了一个xin的靶点。研究人员证明ZHX2可以与PTEN的启动子结合,在转录水平上促进PTEN的表达,进而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化,实现对肝细胞脂质积累,脂肪酸合成相关分子以及炎症标志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用,从而抑制肝细胞脂肪变性和炎症反应,达到诊治NASH的目标。一站式磁共振体脂分析仪器功能
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