黄原胶液体发酵培养基（葡萄糖）

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 酵母浸粉葡萄糖肉汤 肉浸液琼脂 芽孢杆菌培养基 嗜热脂肪杆菌恢复肉汤 硫酸锰营养琼脂培养基。黄原胶液体发酵培养基（葡萄糖）

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。结晶紫中性红胆盐琼脂(含葡萄糖和乳糖)胰蛋白酶大豆琼脂（TSA） TGE肉汤（含TTC） 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基（HLGB）。

T2793碎肉琼脂基础250g/瓶340产品详情培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰蛋白胨）30.0gBeefExtract（牛肉浸粉）10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate（磷酸氢二钾）5.0gResazurin（刃天青）0.001gAgar（琼脂）20.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明T2794SFP琼脂基础250g/瓶340相关产品T2795产气荚膜梭菌测定用培养基250g/瓶115培养基配方（每升）Polypeptone（多价胨）15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)20.0gpH7.6±0.1（25℃）使用说明称取本品60.25g于1L蒸馏水或去离子水中，加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。

1951年厄尔开发了供动物细胞体外生长的人工合成培养基(MEM)。合成培养基的种类相当多。合成培养基成分已知，便于对实验条件的控制。但与天然培养基相比，有些天然的未知成分尚无法用已知的化学成分所替代，因此，细胞培养中使用的基础合成培养基还必须加入一定量的天然培养基成分，以克服合成培养基的不足。普遍的作法是加入小牛血清。动物血清成分复杂，各种生物大小分子混合在一起，有些成分至今尚未搞清楚。血清对细胞生长很有效，但后期对培养产物的分离、提纯以及检测造会成一定困难。另外高质量的动物血清来源有限，成本高，限制了它的大量使用。无血清培养基不加动物血清，在基础培养基中加入细胞生长有效因子等。磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。

在培养基中加入 HEPES 有何好处?培养基中常用的缓冲体系是碳酸氢盐，它可提供营养，但却在生理 pH 条件下会降低缓冲能力。而HEPES 是一种很强的缓冲剂，能使细胞培养基在 pH7.2-7.6 条件下缓冲能力增强。HEPES溶液：是一种弱酸，中文名字是羟乙基哌秦乙硫磺酸，主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了 5%CO2 的环境，CO2 气体迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此时可以维持 pH7.0 左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。神经细胞原代培养的过程中能用到。Endo培养基远藤琼脂培养基 A1 培养基 MUG营养琼脂培养基(NA-MUG)DEV乳糖蛋白胨肉汤麦康凯琼脂（不含结晶紫）。DYS耶尔森菌琼脂

动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。黄原胶液体发酵培养基（葡萄糖）

T2839SE培养基100g/瓶390产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）K2HPO40.075gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.025gKH2PO40.175gNaCl0.025gFeCl3.6H2O0.0005gEDTA-Fe0.0002gTracementalsolution0.0055g使用说明T2840DCR培养基250g/瓶290产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）磷酸二氢钾0.17g；硼酸6.2mg；氯化钙0.085g；硫酸锌8.6mg；硫酸锰22.3mg；碘化钾0.83mg；钼酸钠0.25mg；硫酸亚铁27.8mg；硫酸铜0.25mg；氯化镍0.025mg；EDTA钠盐37.3mg；维生素B11.0mg；氯化钴0.025mg；甘氨酸2.0mg；维生素B60.5mg；肌醇200mg；烟酸0.5mg；甘氨酸2.0mg；蔗糖30000mg；琼脂6000mg；硫酸镁370mg；使用说明T2841BBM培养基100g/瓶390产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）KH2PO4175mgK2HPO475mgMgSO4·7H2O75mgCaCl2·2H2O25mgNaCl25mgEDTA50mgKOH31mgFeSO4·7H2O4.98mgH3BO311.42mgZnSO4·7H2O8.82mgMnCl21.44mgMoO30.71mgCuSO4·5H2O1.57mgCo(NO3)2·6H2O0.49mg使用说明黄原胶液体发酵培养基（葡萄糖）

上海瑞楚生物科技有限公司致力于化工，是一家贸易型的公司。公司业务分为培养基，菌种，标准品，酶等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司秉持诚信为本的经营理念，在化工深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造化工良好品牌。瑞楚生物凭借创新的产品、专业的服务、众多的成功案例积累起来的声誉和口碑，让企业发展再上新高。