粉体投料袋
上海笙岳提供ILCDover之粉体投料袋:ILCDover,LP成立于1947年,致力于生产制药行业之防护以及投料设备,曾参与阿波罗登月计划为太空人制作太空衣,以其材质之柔软及强韧性、设计之密封性,保护太空人之生命安全。后续与EliLilly(礼来)合作,以此高防护关键技术为基础、针对高致敏药品制程开发相关防护设备,以及相关粉体投料设备。近期更收购位于英国的软式无菌制造商SoloContainment,将产品光谱从高密闭度和粉末转移(highcontainment&powdertransfer)的解决方案扩展至软式无菌隔离器(asepticflexibleisolator)。粉体投料袋为单开口,自带卫生法兰接头,易与市售的液体搅拌机对接,构成材质皆符合制药规范需求。产品优点:操作迅速:袋体设计有利于粉体滑动,自带的卫生级法兰接头无需使用垫片,缩短投料步骤与时间。袋体强韧:袋体材质强度高、抗穿刺、延展性好,操作无风险,再多、再重的粉体也不心惊惊!回收率高:袋体设计减少夹缝死角,有利于粉体回收率,告别向拍打袋体的操作手法! 各式接头是生物制药领域常用的连接设备。塑料瓶/桶集成一次性生物耗材市场

上海笙岳供应之各式制药级滤芯(Cartridge)与滤器(Capsule),可用于各种液体与气体过滤,包含WFI (注射用水) 、洗肾液等各种注射液与药品、眼药水与保养液、API过滤、蛋白质药品、liposome等等洁净需求等级极高之产品过滤,此外亦可用于有机溶剂过滤、高压液态气体过滤、以及空气过滤。 除了制药业产品之外,亦被大量使用于各种产业之产品与空气过滤,例如食品饮料与酒类、化妆品、化学染剂、精密化学品等等,亦可提供活性碳滤膜用于脱色脱臭。滤芯与滤器符合FDA制药滤芯之高规格要求,所有材质符合USP class VI规范,且不会有纤维脱落(Non-Fiber-Releasing)。全滤芯制造过程不含胶(No-Glues)、不含adhesives、epoxies、以及任何的外来物(extraneous materials);可承受重复多次蒸气灭菌或高温高压灭菌过程。可供应目前市面上更加坚韧之囊式过滤器,液体过滤操作压力可高达90psi@0~380C & 55psi@600C!
滤芯(Cartridge)有各种接头尺寸可供选择,例如222 & 226、以及skirt flange (裙摆式)等种类之O-ring夹接,亦有一体成型无须O-ring之独特设计,因此可以安装于各种不同厂家的不锈钢滤壳(housing)。 辽宁蠕动管一次性生物耗材咨询问价们的接头产品经过严格的质量控制,确保在极端条件下也能保持稳定的连接性能,有效降低故障率。

疫苗生产中的储液系统优化客户背景:某疫苗企业在疫苗紧急生产期间,需将培养基储存系统从不锈钢罐改为一次性方案,要求7天内完成产线改造。笙岳响应:提供2000L多层共挤储液袋(PE/PA/EVOH材质),搭配在线称重传感器与CIP接口,48小时内完成定制化生产与验证。量产价值:单批次培养基配制时间从12小时缩短至4小时;清洗验证成本降低60%,年节约水电气费用超800万元;该方案支撑企业实现年产10亿剂疫苗产能,获国家药监局“应急攻关先进技术”认证。
AdvantaFlexTPETubing热塑管,适合热封及热熔应用
AdvantaFlex为新一代TPE (Thermoplastic Elastomer;热可塑性塑料),为Saint-Gobain c-Flex之进阶替代产品,具有下列特点以满足各式液体制程应用:可变形弹性佳(Flexible)、半透明(Translucent)、可杀菌(Sterilizable)、可塑造一体成形(Moldable)、热密封(heat sealable),及可焊接(Weldable),经过gamma辐射灭菌及高温高压杀菌也不会变质,亦可维持其半透明特性。因其独特之特性,广泛应用于生物制剂或具生物毒药品生产线,抛弃式(Single-Use)制程尤其热门。 上海笙岳科技公司,作为接头行业的佼佼者,一直致力于为客户提供高性能的各式接头产品。

以下是上海笙岳科技有限公司一次性生物耗材全系列产品的深度解析,结合技术特性、应用场景与维护规范,系统呈现产品价值:**管路系统:流体传输的安全屏障1. 热塑 TPE 管功能特点:采用医用级热塑性弹性体(TPE),兼具橡胶的柔韧性与塑料的加工性,耐温范围 - 60℃至 121℃,耐受强酸、强碱、有机溶剂及蒸汽灭菌212。管路内壁经电抛光处理,表面粗糙度≤0.8μm,降低生物残留风险。应用场景:疫苗生产:用于培养基输送、缓冲液分配,避免传统硅胶管的增塑剂析出风险。细胞***:配合蠕动泵实现细胞悬液的温和传输,保护细胞活性。维护要点:避免与尖锐物体接触,防止刮伤;灭菌后自然冷却,避免骤冷导致变形。高压蒸汽灭菌参数:121℃、1.05kg/cm² 压力、维持 30 分钟24,EO 灭菌需验证残留量。搅拌桶的密封性能优异,能够长时间保持无菌状态,为生物制药的生产提供有力保障。四川搅拌桶一次性生物耗材价位
各式接头设计合理,使安装过程简便快捷,提高了工作效率。塑料瓶/桶集成一次性生物耗材市场
通用维护原则灭菌验证:所有可重复使用组件需通过工艺验证(PQ),包括热分布、热穿透与生物指示剂测试1822。清洁规程:一次性组件使用后按医疗废弃物处理,禁止重复使用。可重复组件清洁后需进行 TOC(总有机碳)与内***检测,残留标准:TOC<500ppb,内*** < 0.25EU/mL。风险控制:建立耗材清单(BOM),明确每类产品的替代策略与供应商资质。定期回顾耗材使用记录,识别潜在偏差(如泄漏、污染)并实施 CAPA(纠正预防措施)。塑料瓶/桶集成一次性生物耗材市场