重庆滤芯一次性生物耗材制药级

上海笙岳供应之各式制药级滤芯(Cartridge)与滤器(Capsule)，可用于各种液体与气体过滤，包含WFI (注射用水) 、洗肾液等各种注射液与药品、眼药水与保养液、API过滤、蛋白质药品、liposome等等洁净需求等级极高之产品过滤，此外亦可用于有机溶剂过滤、高压液态气体过滤、以及空气过滤。 除了制药业产品之外，亦被大量使用于各种产业之产品与空气过滤，例如食品饮料与酒类、化妆品、化学染剂、精密化学品等等，亦可提供活性碳滤膜用于脱色脱臭。滤芯与滤器符合FDA制药滤芯之高规格要求，所有材质符合USP class VI规范，且不会有纤维脱落(Non-Fiber-Releasing)。全滤芯制造过程不含胶(No-Glues)、不含adhesives、epoxies、以及任何的外来物(extraneous materials);可承受重复多次蒸气灭菌或高温高压灭菌过程。可供应目前市面上更加坚韧之囊式过滤器，液体过滤操作压力可高达90psi@0~380C & 55psi@600C!

滤芯(Cartridge)有各种接头尺寸可供选择，例如222 & 226、以及skirt flange (裙摆式)等种类之O-ring夹接，亦有一体成型无须O-ring之独特设计，因此可以安装于各种不同厂家的不锈钢滤壳(housing)。 注于提供生物制药工艺中使用的一次性系统 (SUS) 耗材产品。重庆滤芯一次性生物耗材制药级

取样勺与采样器功能特点：取样勺：医用级 PP 材质，一次性使用，避免交叉污染；设计符合人体工程学，便于无菌操作。采样器：集成 0.22μm PES 滤膜，支持在线无菌采样，可连接至管路系统或储液袋。应用场景：培养基配制：取样勺用于称量粉末原料，确保称量精度与无菌操作。中间品检测：采样器从生物反应器或储液袋中抽取样本，供 QC 部门进行微生物与理化分析。维护要点：取样勺为一次性使用，禁止重复灭菌；采样器使用后需立即进行完整性测试。采样器若为可重复使用类型，需进行 CIP/SIP 验证，每批次使用后更换滤膜。河南热塑管一次性生物耗材定制上海笙岳提供中国生物制品与小分子制药业全面性且一站式的完整规划与服务。

一次性生物耗材特殊场景处理冻存袋破裂应急：立即停止使用，隔离污染区域，对同批次产品进行***检查；若样本暴露，按生物安全程序处理。软式隔离区泄漏：触发声光报警，关闭 VHP 发生器，操作人员穿戴防护装备撤离；泄漏区域需重新灭菌并验证。上海笙岳的一次性生物耗材以合规性（符合 USP、EP、中国药典标准）、可靠性（工艺验证覆盖全生命周期）与创新性（智能集成与数字化解决方案）为**，深度赋能生物制药从研发到商业化的全产业链。通过系统化的产品矩阵与专业服务，我们不仅提供质量耗材，更致力于成为客户可信赖的工艺优化合作伙伴，助力中国生物制药产业向高效、安全、可持续的未来迈进。

软式隔离区功能特点：模块化设计，主体采用透明 PVC 膜材，配备手套操作口、传递舱及过氧化氢（VHP）灭菌接口，舱内压力可调节（-80Pa 至 + 80Pa），洁净度达 ISO 5 级513。应用场景：无菌制剂分装：在 B 级背景下实现 A 级操作，用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理：处理抗**药物（H***I）时，通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点：灭菌周期：每次使用前后进行 VHP 灭菌（浓度≥6mg/L，暴露时间≥60 分钟），每月进行生物指示剂（BIs）挑战测试。日常检查：每日监测舱内压差与温湿度，每周检查手套完整性（充气测试），每季度校准压力传感器。产品满足多项法规要求，USP CLASS VI、USP 85, 87, 88, 665, 787 等多项规范。

研发阶段：加速实验室成果转化案例：某CAR-NK细胞疗法企业的扩增效率突破客户需求：某创新药企研发靶向CD19的CAR-NK细胞疗法，传统培养体系下NK细胞14天扩增倍数200倍，无法满足临床申报细胞数量要求。笙岳方案：采用NK细胞扩增试剂套组（无血清培养基+磁珠+5L气体交换扩增袋），配合全封闭管路系统。技术突破：细胞扩增倍数提升至1000倍，CD3⁻CD56⁺纯度达97%；内水平＜0.05EU/mL，远超USP标准（＜0.25EU/mL）；该项目成为国内较早通过NMPAIND审批的CAR-NK疗法，目前已进入II期临床。我们的搅拌桶采用一次性无菌设计，从原材料到生产过程均经过严格的无菌处理.陕西滤器一次性生物耗材城市

冻存冻融系统是生物制药领域用于长期保存生物样本和细胞的关键设备。重庆滤芯一次性生物耗材制药级

灭菌袋与粉体投料袋功能特点：灭菌袋：采用 Tyvek®+PE 复合膜，支持 EO 或辐射灭菌，封口处含化学指示剂，确保灭菌有效性126。粉体投料袋：防静电处理，内壁光滑，支持无菌环境下的粉末转移；配备呼吸阀，平衡袋内外压力。应用场景：一次性组件灭菌：装载预铸塑管组、灌装针等，通过 EO 灭菌后直接接入产线。API 投料：在隔离器中实现无菌粉末的转移，避免人工称量导致的交叉污染。维护要点：灭菌袋使用前需检查指示剂变况，未达标者禁止使用。粉体投料袋储存于干燥环境（湿度 < 40%），避免静电积累；使用后按医疗废弃物处理。重庆滤芯一次性生物耗材制药级

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