高温溶解氧仪加工

氧量测量传感器由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，覆膜将电极和电解质与被测量的液体分开，只有溶解气体能渗透覆膜，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子[OH-]。电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足），对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流：4Ag+4Cl-=4AgCl+4e-。高温环境溶解氧仪需选用耐受60℃的电极组件保障稳定性2。高温溶解氧仪加工

仪器配置IP68防护等级，支持面板、壁挂等多种安装方式，电极使用寿命超过5年，适用于发电厂锅炉用水、半导体超纯水、工业废水处理以及化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液的溶解氧值连续监测 [2-4]。技术指标包含±1.5%FS误差范围、T90秒响应时间和0-60℃工作环境温度 [2-3]。影响 [1]氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐，另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快，如流速太慢会产生干扰。通过准确测量水体中的溶解氧浓度，可以为水质评估、环境监测和污染控制提供有力的数据支持。高温溶解氧仪加工溶解氧仪的测量范围覆盖0-20mg/L，满足从淡水到海水、从清洁水到污水的多种应用场景。

溶解氧的含量的影响因素：水中溶解氧含量随着水温、大气压力及海水之盐度而异。在淡水中其溶氧稍高于海水，通常五至十四ppm 。氧在水中之含量，也因水中有机物分解及生物之呼吸把氧消耗掉，所以水中溶氧量经常会改变。在海洋深约四、五百公尺处，常有Z少含氧量层，几乎达0至1ppm溶氧量，可能系因此处细菌消耗量大，水表层生物死亡后，沈到此处，又开始分解，所溶氧量会这么低。水中溶解氧的浓度可以用Henry定律来表示：当达到溶解平衡时：C=KH*P 。其中：C为溶解平衡时水中氧的溶解度；P为气相中氧的分压；KH为Henry系数，与温度有关；增加曝气努力使氧的溶解接近于平衡，而同时活性污泥还会消耗水中的氧。因此废水中实际溶解氧量与水温、有效水深（影响压力）、曝气量、污泥浓度、盐度等因素有关。

溶氧浓度通常用mg/L（每升水的溶氧量）或ppm（百万分之几）。有些仪表将计算出的氧含量和观察到的浓度进行比较得出饱和度百分比（O2% sat.）确定溶氧有两种方式，极谱式和原电池式。极谱式电极需仪表输入一电压对电极进行极化。由于外加电压可能要15分钟才能稳定，因此极谱式电极使用前通常要进行预热确保电极能妥当极化。原电池式的两个极由两种不同的能自发极化产生电压的金属构成。由于原电池式的电压是自发产生而不是外界提供的，因此原电池式电极使用时无需极谱式电极极化所需的“预热”。工业互联网推动溶解氧仪云数据库构建智慧水务系统5。

环境因素：温度：溶解氧浓度与水温密切相关。在温度不稳定的环境中，温度的变化可能会影响溶解氧测定仪的测量结果。盐度：水体中的盐度会对溶解氧的浓度产生影响。高盐度水体中的溶解氧测量结果可能会偏高或偏低。气压：气压通过影响大气与水之间的溶解氧平衡来影响溶解氧浓度。低气压日会使溶解氧测量结果偏高，而高气压日会使其偏低。混合程度：水体中氧气的分布与混合程度密切相关。水体流动性越大，混合程度越高，溶解氧的分布也越均匀，其测量结果也会更加准确。科尔帕默研究级溶解氧仪兼具高精度与操作简易性，适合复杂水质1。高温溶解氧仪加工

清洗溶解氧传感器时需避免有机溶剂接触荧光帽黑色镀层2。高温溶解氧仪加工

溶解氧仪应用：生化需氧量：BOD 测试一般用于污水处理厂，水处理厂需要知道微生物分解有机物质时从水中消耗的氧的量，这点很重要。该测试可使水处理厂确定水处理的效力或仍然存在的污染量。通过测量特定培养期起始及终止时溶解于样品内的氧的含量可以确定废水、排出液和污水的相对需氧量。可通过测出时间1的溶氧（T1），减去时间2的溶氧（T2）；将该数值乘以较终样品体积（VF）并除以较初样品体积（V）来计算出BOD。BOD (mg/L) = (T1 – T2)VF/V。高温溶解氧仪加工

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