福建钢制VHP传递窗厂家直供

洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集，验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。VHP（VaporizedHydrogenPeroxide）即气化过氧化氢，近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导，其主要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类，蛋白质和DNA，并已被大范围用于生物制药行业的灭菌[1-2]。VHP灭菌与传统灭菌方式技术的比较已经有研究[3-4]，从各种比较可知，VHP灭菌方式无论从灭菌的效果、灭菌后的残留物、灭菌时间、适用场合以及在实际灭菌过程中对作业人员的伤害性，相对传统的灭菌方式都有其显而易见的优势。VHP传递窗采用双扉门结构，充气密封且互锁，保证两侧的门不能同时打开。福建钢制VHP传递窗厂家直供

VHP灭菌传递舱特点：除湿——使隔离器内的空气循环通过除湿装置，将隔离器内的相对湿度降低下来,使VHP灭菌效率高；灭菌——输入过氧化氢蒸汽，并保持隔离器内预期的浓度，保持VHP浓度在700PPM以上，并保持灭菌时间30min以上；除残留——停止输入过氧化氢气体，将灭菌系统切换到除残留系统，使隔离器内的过氧化氢气体循环通过催化器进行分解，降低过氧化氢浓度在10PPM以下，然后通过通风以达到残留值不大于1ppm。检查工作状态——系统切换至洁净维持状态，按设定的工作风速和舱内的正压，自动变频调节送风量、回风量、新风量，保持舱内洁净度和正压状态，同时在线检测工作区洁净度，也可手动启动浮游菌采样。根据客户需求设计无菌传递舱。VHP过氧化氢传递窗进、排风经过H14高效过滤器，以防止物料受到二次污染。防水VHP传递窗厂家VHP传递窗在使用过程中起到气闸的作用，不让高级别的洁净室中高压被泄压。

GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》对生物安全三级、四级实验室中的传递窗的结构承压能力、密闭性、消毒灭菌等提出了具体要求：传递窗的结构承压能力及密闭性应符合传递窗所在区域的要求，并具备对传递窗内物品进行消毒灭菌的条件;必要时，传递窗应具备送排风或者自净化功能，排风应经HEPA过滤器过滤后排出。

2010版GMP之后，随着对灭菌要求的提高，要求进入到B级区的物料都需要经过灭菌，而传统的湿热灭菌柜、干热灭菌柜都具有高温灭菌的缺点，部分不能高温灭菌的产品只能采用一种低温灭菌的传递窗，所以VHP汽化过氧化氢传递窗就顺势诞生了；VHP灭菌传递窗适用于传递的各种类型物品表面的灭菌，同时不会产生残留，适合不同级别的洁净区间进行物品转换使用。2012年，随着汽化过氧化氢（VHP）传递窗在国内的快速普及，截至目前国内估计有上百家制药企业的VHP传递窗通过了新版GMP的认证。

上海魁利生物技术有限公司设计的VHP传递窗，将采用内置汽化过氧化氢灭菌发生器对舱体内表面及舱内物品的外表面进行灭菌，确保能够通过VHP传递窗传出风险区域的产品不会存在安全问题；且VHP传递窗风系统采用负压设计，保证设备腔体的密封性能，满足生物安全三级防护要求。结构：魁利公司VHP传递窗是整体采用不锈钢材质焊接而成的密闭式舱体结构，两侧门采用不锈钢面板和透光钢化玻璃构成，并采用机械压紧密封式生物气密门密封，不仅可视性好，而且满足生物安全防护要求。VHP传递窗开箱时，应文明作业，不得有野蛮的操作 ，以免造成伤害。

VHP传递窗灭菌前：洁净风机运转，将外界的新风吸进来，新风经过新风过滤器及高效过滤器到达灭菌腔内，对灭菌腔进行自净，通过灭菌腔内的新风再经回风管路循环流动；灭菌时：过氧化氢加液装置给过氧化氢气体发生装置供给液态过氧化氢，过氧化氢气体发生装置将液态过氧化氢转换为气态，然后传输至灭菌腔内，对灭菌腔内的产品进行灭菌；灭菌后：灭菌结束后，将多余的过氧化氢残留通过排风系统除掉。二、灭菌器性能参数1.电源：AC220V/50Hz2.功率：2000W3.加药速度：1～3g/min4.载气系统:压缩空气：：<6立方米/小时5.气化温度：≤100℃6.噪音：≤70dB(A)7.灭菌剂：35％食品级过氧化氢溶液8.杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到6log9.工作状态：手动或自动10.灭菌周期：90分钟（约）11.灭菌时VHP浓度：＞700ppm；≤1ppm。13.腔体温度范围为30℃～35℃，湿度范围为40%RH~50%RH。实时监控腔室内温度、湿度、压差，VHP浓度并配有数据保存打印功能，采用色带式有纸打印机。开门超时报警、锁门报警功能、双门互锁功能。要定期更换VHP传递窗内部的紫外灯管，定期消毒。常州销售VHP传递窗找哪家

VHP传递窗系统对舱内的温度、湿度、压力可实时监测并储存。福建钢制VHP传递窗厂家直供

    VHP传递窗技术要求：系统的组件和安装满足现行GMP要求。设计设备时应考虑***清洁及容易清洗，避免交叉污染。系统或组件应符合药品生产环境的要求，其设计、制造、使用、安装应满足相应药品生产工艺和药品生产质量的要求，其规格应与生产容量、批量或生产能力相适应。凡与药物或有要求的工艺介质直接接触的材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落，不与所生产的药物或有要求的工艺介质发生化学反应或吸附。系统或组件的外观表面应简洁、平整、无清洗盲区。设备的仪器、仪表等的适用范围和精度应符合生产和质量控制的要求，应具有合格证或有资质的检定单位的检定标志。所有仪器/仪表的安装应便于拆卸与维护。系统或设备上需要频繁更换、调整、拆卸的部分应操作快捷，方便可靠。与辅助设备之间的连接结构宜标准化，连接应为快装结构，拆装简便、可靠。系统应具备安全模式。所有的系统或设备的控制和电系统组件或其他组分（包括电缆）在使用时须有明显的、安全的、清晰的、长久的且不易更改的标签。 福建钢制VHP传递窗厂家直供