袋进袋出式高效空气过滤装置的选型和安装位置要求:在进行高等级生物安全实验室设计和建设时,应先根据现行国家标准GB19489和GB50346的要求、风险评估结果,由生物安全实验室等级确定高效过滤器的要求。当只需要一级高效过滤器时,宜选用风口式排风高效过滤装置;当需要两级高效过滤器时,可选择“风口式排风高效过滤装置+管道式排风高效过滤装置(内置一级高效过滤器)”的设计方案,也可选择“管道式排风高效过滤装置(内置两级高效过滤器)”的设计方案。袋进袋出配件可选取样环,取样孔、 手(自)动扫描段、压差传感器、密闭阀机械式热封塑机等。实验室袋进袋出过滤箱生产厂家
袋进袋出技术参数1.采用三元乙丙(EPDM)高密度材质密封条,有较强密封性能。2.整体结构采用不锈钢满焊。3.框架全不锈钢高效过滤器压紧及更换机构。4.独特的在线扫描装置。(可选择线性扫描机构和定点扫描机构)专利技术。BIBO使用介绍1.工作环境:-30℃--60℃;2.风量选择:1700m³/s,3500m³/s;3.可叠加组合使用;4.过滤效率:H13、H14;5.密闭性测试:在正压、负压2000Pa压力下,分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%;在正压、负压5000Pa压力下,结构不发生变形。无锡防护袋进袋出多少钱袋进袋出应用行业:传染病房废气排放处理。
安装特点袋进袋出过滤器除了使用安全便捷的更换技术之外,其整体的牢固性和气密性也十分值得称道。国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准,例如:美国ASMEN509(核动力工厂空气净化设备和组件)、ASMEN510(核空气处理系统测试)、德国DIN25496(核设施用通风组件)等。设备箱体一般为不锈钢整体焊接,气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接,连接处通常使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封,在特殊的需求下(如高危险、高致病性环境)设备可以抵抗地震。箱体与气密隔离阀采用相同的密封标准,在气密隔离阀关闭条件下,美国标准要求在恒定内外压差2500Pa条件下进行压力衰减泄漏测试,德国的标准要求在恒定内外压差2000Pa条件下,容许泄漏率小于10l/(hm2)。过滤单元与箱体框架之间的密封有两种形式,在北美一般采用液体(凝胶)密封,在过滤单元的周边有一圈特制的凝胶带,当过滤单元推入过滤箱体后,箱体的框架完全陷入凝胶内部从而保证两者之间的密封性;而在欧洲,过滤单元与箱体框架之间设置了充气气囊,在过滤单元装入以后对气囊进行充气,再使用专业的设备对其密闭性进行检测,以保证其充分密封。
国内已建的三级生物安全实验室基本采用风口式排风高效过滤装置,即高效过滤器设置在室内排风口处;已建大动物三级生物安全实验室、四级生物安全实验室大部分采用管道式排风高效过滤装置,均紧邻排风口处,在室内排风口与管道式排风高效过滤装置之间的排风支管很短,且气密性符合GB19489要求。管道式排风高效过滤装置两端均设有生物安全密闭阀,便于装置的原位消毒灭菌,此外在进行管道式排风高效过滤装置气密性测试时,也需要确保生物密闭阀的气密性。 袋进袋出过滤效率:H13、H14。
合理设计洁净区分级及对应的采暖、通风和空调系统(Heating,Ventilation,andAirConditioning,HVAC)。生产洁净区与生产辅助区要严格区分以避免相互交叉污染;同时为了满足生产工艺要求,又要保持不同区域相互间的便利联系,确保生产流程顺畅且走向合理。同一车间内存在有生物安全隔离要求的区域时,应严格划分区域,采取完善的隔离措施。比如对于高活性物料操作区域,如小分子称量间,考虑到高活性物料暴露风险,宜设置单独区域并配置全送全排空调系统,且排气系统末端采用管道式高效排风装置BIBO全封闭袋进袋出式过滤箱。袋进袋出在正压、负压2000Pa 压力下,分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%。扬州新型袋进袋出哪里有
袋进袋出采用三元乙丙( EPDM)高密度材质密封条,有较强密封性能。实验室袋进袋出过滤箱生产厂家
一般情况下,袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分组成,**简单的过滤单元仅包含高效粒子过滤器,如果空气在进入袋进袋出过滤器之前没有其它过滤设备,则需要配置预过滤器保护高效粒子过滤器,如果过滤气体有吸附要求,则配高效气体吸附过滤器;检测单元指自动(或者手动)精细扫描检测装置。除了以上的主要组件,袋进袋出过滤器箱体上还有一些配套的设备,比如压力表、测压孔、快速连接口等,这些部件与箱体之间都设置了微型的高效粒子过滤器,以保证与外界的隔离。袋进袋出过滤器加上与之配合的气密隔离阀(Bubble Tight Iso-lation Dampers)组成了完整的空气过滤隔离系统,在北美此系统称为“ 隔离防护系统(ContainmentSystems)”。实验室袋进袋出过滤箱生产厂家