非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳在不使用SDS和还原剂的情况下进行,蛋白质的迁移速率取决于其自身电荷、大小和形状。它能保留蛋白质的天然结构和生物活性。结合活性染色,例如在凝胶中直接检测酶促反应,可以在电泳后直接鉴定具有活性的目标蛋白条带,是分析蛋白质天然状态和活性的有效工具。获得高纯度、高均一性且稳定的蛋白质样品是进行X射线晶体学研究的先决条件。蛋白质结晶是一个探索性的过程,通过机器人技术,在96孔板中同时尝试成千上万种不同的沉淀剂、pH和添加剂条件,寻找能形成高质量单晶的比较好环境。纯化质量直接决定了结晶实验的成功率。纯化蛋白时需避免样品的氧化或非特异性结合。上海亲和层析

金属螯合亲和层析(IMAC)是重组蛋白纯化中较常用的亲和技术,利用His标签与二价金属离子(Ni²⁺、Co²⁺、Cu²⁺)的特异性结合实现分离。树脂表面偶联亚氨基二乙酸(IDA)或 nitrilotriacetic acid(NTA)基团,可螯合金属离子。His标签通常由6个组氨酸组成,其咪唑环可与金属离子形成配位键。洗脱时通过咪唑竞争结合金属离子,使目标蛋白洗脱。NTA树脂结合能力更强,特异性更高,可有效减少杂蛋白非特异性结合,适用于高纯度蛋白制备。河北重组蛋白分离纯化操作细节蛋白分离纯化技术的发展为生命科学研究提供了新工具。

等电点沉淀是一种基于蛋白质在pH等于其等电点时净电荷为零、溶解度比较低的原理进行的粗分离方法。通过调节样品溶液的pH,可以使一类等电点相近的蛋白质或杂质沉淀出来,从而实现初步的富集或去除。该方法简单、经济,常作为大规模纯化中的初始步骤。共价层析是一种特殊的亲和层析,其固定相上的基团能与蛋白质表面的特定官能团形成可逆的共价键。例如,巯基丙基琼脂糖凝胶可通过二硫键交换反应,特异性结合含有游离半胱氨酸残基的蛋白质,随后用含巯基还原剂(如L-半胱氨酸)的缓冲液进行洗脱。该方法可用于纯化特定的酶或抗体片段。
对于小规模筛选或常规纯化,使用市售的预装层析柱非常方便。而对于特定介质或规格需求,实验室也可以利用空柱管和筛板自行装填小型预装柱。这种自制柱提供了极大的灵活性,允许研究人员快速测试不同介质,且成本较低,特别适合方法开发阶段。蛋白质,尤其是微量蛋白,在纯化过程中可能因非特异性吸附而损失在容器壁、滤膜或层析系统流路中。应对策略包括使用低吸附的材料、在缓冲液中添加无干扰的载体蛋白、尽量缩短流程、以及优化样品浓度和路径,以确保目标蛋白的回收率。蛋白纯化流程优化有助于提高实验产率和纯度。

疏水相互作用层析基于蛋白质表面疏水贴片的差异进行分离。在高盐浓度条件下,蛋白质表面的水化层被破坏,暴露出疏水区域,与介质上的疏水配基(如苯基、丁基)结合。随后通过逐步降低盐浓度,疏水性较弱的蛋白质较早被洗脱。HIC特别适用于在离子交换后,去除疏水性强的杂质或蛋白质聚集体,是纯化过程中一个重要的正交纯化手段,能有效提高较终产品的纯度。凝胶过滤层析,又称尺寸排阻层析,其分离原理是基于蛋白质分子的流体力学半径。介质是由多孔凝胶颗粒组成,不同大小的孔洞只允许小于其孔径的分子进入。大分子因无法进入孔内,直接随流动相流出色谱柱;小分子可进入大部分孔洞,流径长,保留时间长。因此,蛋白质按从大到小的顺序被洗脱。该技术主要用于脱盐、缓冲液交换、以及较终精纯阶段去除聚集体和降解片段,同时能估算蛋白质的表观分子量。亲水性和疏水性分离技术可用于特殊蛋白的纯化。江西离子交换层析
通过实验设计优化,可缩短蛋白分离纯化的时间。上海亲和层析
FPLC和HPLC都是采用泵系统来精确控制流动相输送的层析技术,区别于依靠重力流动的传统柱层析。FPLC系统专为生物大分子(如蛋白质、核酸)设计,使用生物相容性的材料(如PEEK)流路,以中低压(通常<5 MPa)运行,采用温和的琼脂糖或聚合物基质树脂,旨在保持蛋白质的活性。它非常适合用于IEX, SEC, HIC和亲和层析的精确分析和制备。HPLC则通常在更高的压力下运行(10-40 MPa),使用刚性更强的硅胶基质小颗粒填料,提供极高的分辨率。反相层析(RPC)和离子交换层析(IEX)的HPLC形式常用于分析和小量制备,但HPLC的激烈条件可能使某些蛋白质变性。选择FPLC还是HPLC取决于对分辨率、速度和蛋白质活性保持的综合需求。上海亲和层析
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