徐州净化实验室施工设计

化学品的储存保管：1.所有化学药品的容器都要贴上清晰标签，以标明内容及其潜在危险。2.所有化学药品都应具备物品安全数据清单。3.熟悉所使用的化学药品的特性和潜在危害。4.对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学药品需加注特别标记。5.化学药品应储存在合适的高度，通风橱内不得储存化学药品。6.装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低，并加垫收集盘，以防倾洒引起安全事故。7.将不稳定的化学品分开储存，标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。8.挥发性和毒性物品需要特殊储存条件，未经允许不得在实验室储存剧毒药品。实验室的办公区宜建在不干扰实验的位置。徐州净化实验室施工设计

在主要实验室与辅助实验室之间设置了两条通道，辅助实验室设置在两条通道之间，主要实验室设置在两条通道的外侧，辅助实验室的深度比主要实验室的深度浅。其特点有利于空调面积较多的实验室，可以节约能源，室内温度波动小。同时由于建筑物加大了进深，可以节约用地，建筑物内管网也易于集中，各实验室间交通相对缩短。它的特殊形式是环形通道，适宜于洁净要求高的高纯度实验室，同时也有利于事故发生时人员疏散。当不设置空气调节时，常规实验室的室内净高不宜低于2.8m；设置空气调节时，不宜低于2.4m。走道净高不宜低于2.2m。特殊功能的实验室室内净高按照实验室仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定，超高设备宜统筹规划在同一楼层。温州环境实验室设计方案实验室内的空气通过过滤器过滤或其他净化后排出。

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。

要明白并不是所有的实验室装修公司都是EPC总包公司或者专业做装修的公司，据市场调研了解，实验室装修行业常见风险有：有些公司只是做实验室设计，然后将装修工程分包出去，这样导致的结果可能是信息不对等，且一层层的利润剥削导致实验方成本提高。有些公司原本是做实验室家具设备的，发展到后来做实验室，这样的缺点是无法保障施工质量，且实验室装修施工是需要资质的，在开工前还需要报有关部门审批、办理施工许可证才可进行施工，如果不是正规的实验室装修公司，则在走流程等方面容易出现问题，对后期项目的验收审批等也有一定影响。国家建筑设计与施工二级资质、净化工程设计与施工一级资质、钢结构三级资质等，我们提供的不只是专业的保障，更是标准的考量。实验室安全是科研活动顺利进行的基本保证。

实验室设计应当遵循的理念有哪些？实验室是进行检测和研发的重要场地，所以实验室的设计必须要深思熟虑，因此在设计之前，人们便会寻找质量与服务过硬的实验室设计公司来精心的对实验室进行设计。为确保实验室设计的效果更加令人满意，所以，货真价实的实验室设计应当遵循以下几个理念。质量好服务好的实验室设计需要充分考虑功能上的可扩展性，所以在设计的时候需要具有前瞻性，应当在设计之初能够考虑到未来的发展，在充分考虑未来发展的前提下，预先进行设计，并留有一定的可扩展空间，使实验室具备更好的可扩展性，以便于日后方便增加新的检测项目。实验室装修的电源宜采用防爆线路。常州化学实验室装修改造

实验室内的气体宜安装气体报警器。徐州净化实验室施工设计

在选择实验室家具时，应从多个方面考虑实验室家具的材料、规格、型号和性能。我们首先要从实验室工作的内容来判断。对于生物、制药、涂层实验室和洁净室，彻底清洁和消毒是首要考虑的功能，这要求我们的实验室设备易于清洁、消毒和长期保持清洁。1、实验平台面板:要求使用优良实芯理化板。面板整体表面应具有强耐酸碱、耐磨、耐油、耐热、耐冲击、无毒、无味、抗老化、防霉、防水、防火、防潮等性能。2.通风柜本体:柜体尽可能采用全钢结构，在大型仪表的高压和恶劣环境下，所有开启功能应保持畅通。打磨平整，无毛刺。必须确保集团转移的灵活性。3锚固件:采用不锈钢与高度尼龙相结合，具有防滑、减震、调高功能。4.电源:每台机组长度试验台或侧台均配有国产优良电源插座。徐州净化实验室施工设计