动物模型是医学实验中按特定设计用动物模拟人体的一种模型。一般用于毒理、药理、病理、生理甚至心理的实验研究。医学的许多实验研究不允许或没有必要直接在人体上进行,可以根据需要,在实验控制条件下,在动物身上制造出类似人体上的毒理、药理、清理、生理过程以研究其机制和规律。实验动物常用的有小鼠、大鼠、家兔、狗、猴等。小动物模型多用于筛选实验,大动物模型多用于实验***和中毒机理的研究。中医药现代研究中越来越多地运用着动物模型,并正形成符合中医药原理的新的动物模型和造模方法。恶性黑色素瘤是起源于神经嵴的黑色素细胞恶性。云南C57动物模型构建

特发性肺纤维化(IPF)小鼠模型建立【方法】1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周龄,体重20~25g,仰卧固定于实验台上,颈部去毛后酒精消毒,切开皮肤,逐层暴露气管;2、将1mL注射器经两气管软骨环间隙朝向心端刺入气管,回抽无阻力;3、注入博莱霉素(约4~5mg/kg)再向气管内注入~3次,使药物在肺部分布均匀;4、以大鼠身体长轴为中心,正反快速旋转鼠板1~2分钟。缝合皮肤,局部聚维酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室温保持在24~25℃,待动物自然清醒后置笼内常规饲养。肺纤维化模型发展时间:2周可见肺系数(肺重/体重×100%)、羟脯氨酸含量明显升高。显微镜下可见炎症细胞浸润,以淋巴细胞、单核吞噬细胞为主,并有肺泡壁增厚、成纤维细胞增生等Ⅱ级肺泡炎表现。4周可见肺间质内有大量散在绿染的胶原纤维,肺泡结构破坏,见有许多纤维细胞等Ⅲ级肺间质纤维化病变。大鼠模型病理组织学与病理生理学改变与人类肺间质纤维化相似。其病变早期表现为渗出性肺泡炎,炎症细胞在病变处聚集增多。晚期为肺间质纤维化,间质细胞增生,基质胶原聚集取代正常的肺组织结构。【检测】组织病理切片HE染色。宁夏哪里有动物模型实验室通过高脂饮食诱导构建非酒精性脂肪肝模型。

但是人为调节更能直接的根据所需模拟出实验环境,相对于自动控制的环境模拟能有效减少意外情况的发生。2、本系统设置的多个代谢笼可以同时培养多种动物,造模动物多。3、本实用新型的系统能够很好地模拟高原压力、温度、湿度以及低氧环境,还具有动物行为学远程观察功能,保障了实验过程中实时监控与实验结束后操作过程的溯源。附图说明为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图示出了本实用新型的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本实用新型一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统的主视图;图2为本实用新型一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统的立体结构示意图;图3为代谢笼的立体结构示意图;图中标记:1-功能设备集成底座,2-饲养仓,3-代谢笼,4-观察窗,5-操作窗,6-小物件传递窗,7-大物件传递窗,8-投料斗,9-饮水瓶,10-聚粪斗,11-尿液排出口,12-粪便排出口,13-进风系统,14-排风系统,15-高原光照环境模拟装置,16-高原温度环境模拟装置。
脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型【方法】1、小鼠称重,按体重计算药物用量。2、脂多糖(LPS)药物配制,生理盐水溶解,根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏紧小鼠颈背部皮肤,小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的头部向下,这样腹腔中的就会自然倒向胸部,防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘,防止刺伤腹部。5、注射器吸取准备好的药物,腹腔左下部与身体呈45度角左右斜角进针注射LPS,注射完药物后,轻微旋转针头退针,防止漏液。6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。【检测】肝组织有无:1、肝水肿;2、肝出血;3、炎性细胞浸润;4、肝组织肿大等病理改变。再观察肝损伤程度,各按程度积分为:0分为无该项病理改变;1分为病理变化轻且很局限;2分为病理变化中等且局限;3分为病变中等但或局部很;4分为非常的理改变。求出各动物的各项病理改变的总和,作为肝损伤程度积分。致使肾小球系膜这以 IgA 为主的免疫复合物沉积,同时使系膜细胞增生,基质增多。

实验试剂DSS、水2、试剂配制称取一定量的DSS,使用水溶解,配置成2%-5%(w:v)的DSS水溶液,DSS溶液配制好完成后可在4℃避光保存。3、造模动物按照体重随机分组后,将动物水瓶内的水溶液更换为DSS水溶液,按照5ml/只*天进行准备,隔两天后更换新的DSS溶液(DSS给药时为day1,在day3、day5更换DSS溶液),第8天将DSS溶液更换为不含DSS的清水,清水摄取持续14天后,重复前面的步骤2-3次,造模后持续观察动物状态,通过DAI评分判定动物成模情况。通过阿霉素(Adriamycin,ADR)腹腔注射给药(Adriamycin,ADR)试图造成小鼠心衰。云南C57动物模型构建
面神经受损而致面部表情肌群的运动功能障碍,对患者的心理和日常生活造成很大的影响。云南C57动物模型构建
17-高原湿度环境模拟装置,18-动物行为学远程观察单元,19-功能控制面板。具体实施方式为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型,即所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此,以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。需要说明的是,术语“”和“第二”等之类的关系术语用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素。云南C57动物模型构建