宁夏乳鼠动物模型构建

动物疾病模型在人类重大疾病研究和新药创制等方面具有不可替代的重要作用和价值。与自发性疾病动物模型和环境诱导、物理因素、药物诱导的疾病动物模型相比，手术模型操作复杂、技术门槛高，因此也存在相应的一些问题，如缺乏标准化流程、稳定性差、实验室之间数据可比性较差。即便是同一个实验室，重复性也是一个很大的挑战。所以实现手术疾病模型的标准化、规范化和重复性仍然是该领域长期的目标。针对这一现状，赛业生物利用多年积累的的坚实经验、高效的团队组建及管理经验，历经两年筹备，打造了一支技术过硬的小鼠手术模型服务团队，熟练掌握多种模型的制备，具备建立复杂及复合手术疾病模型的能力。我们以项目“可重复”作为金标准，对于客户复杂的项目需求或文献未见、少见的疾病模型，我们会与客户紧密协作，认真理解和把握需求，制定科学合理的手术模型造模方案。希望我们提供的专业且稳定的手术模型服务可以节省您的时间和精力，让您可以聚焦到科学创新性的工作上来。服务优势1.以实验“可重复”作为服务标准我们以实验“可重复”作为金标准，对技术团队进行大量的手术模型操作训练，确保疾病模型多个批次之间数据的稳定性。2.一站式服务。睾丸去势致骨质疏松大鼠模型。宁夏乳鼠动物模型构建

脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型【方法】1、小鼠称重，按体重计算药物用量。2、脂多糖（LPS）药物配制，生理盐水溶解，根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg，200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠，捏紧小鼠颈背部皮肤，小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的头部向下，这样腹腔中的就会自然倒向胸部，防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘，防止刺伤腹部。5、注射器吸取准备好的药物，腹腔左下部与身体呈45度角左右斜角进针注射LPS，注射完药物后，轻微旋转针头退针，防止漏液。6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。【检测】肝组织有无：1、肝水肿；2、肝出血；3、炎性细胞浸润；4、肝组织肿大等病理改变。再观察肝损伤程度，各按程度积分为：0分为无该项病理改变；1分为病理变化轻且很局限；2分为病理变化中等且局限；3分为病变中等但或局部很；4分为非常的理改变。求出各动物的各项病理改变的总和，作为肝损伤程度积分。湖南裸鼠动物模型小鼠胆管结扎诱导炎症性肝损伤和肝纤维化模型的建立。

曾为国内、外医药企业做过多个药物的临床前药理研究，研发产品已成功上市。在中国工作期间参加完成10项课题，在美国参与完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多个基金项目。发表学术论文60余篇，曾获得省部级一、二等科技奖7项。在学术期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine发表多篇论文。手术疾病模型精选案例1.心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）与缺血再灌注损伤模型2.主动脉弓缩窄3.慢性心力衰竭模型赛业生物可提供的小动物手术疾病模型及相关服务心脑血管系统手术心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）心脏缺血再灌注损伤模型主动脉弓缩窄术(TAC)升主动脉缩窄术腹主动脉缩窄术（模型）心力衰竭模型肺动脉高压模型大脑中动脉栓塞。

四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型【方法】1、将大鼠随机分配至2组中，每组5只，正常喂食喂水7d后进行试验；2、大鼠体重为200g±10g，按组别给予药物：生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测（注：注射前按比例混合四氯化碳：橄榄油=1：）【评定】给予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升【检测】生理盐水组肝索结构清晰，血管内无淤血，血管周围无炎症病灶，肝小叶结构清晰；给予四氯化碳后肝索排列紊乱，结构不清，存在大量坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，少量红细胞渗出；西维来司钠介入后肝索排列不清晰，存在部分坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，极少量红细胞渗出。上面是我们已构建成功的动物模型，我们还可以根据客户实验方案构建其它模型，具体要求请咨询。

本发明涉及医学工程技术领域，具体而言，涉及一种利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用。背景技术：视网膜色素变性(retinitispigmentosa，rp)是一组视网膜光感受器异常导致的遗传性致盲眼底病，在全世界的发病率约为1/3000～1/4000，而在中国人群的发病率可达1/3500，由于我国人口众多，rp患者可达三十万之众，给家庭和社会带来了沉重的负担。目前针对rp的诊断和面临许多困难，尚无有效的手段，这主要归因于其在临床表型和遗传上具有高度的异质性，针对其病理机制系统研究不足。典型的rp患者早由于视杆细胞功能缺陷而出现夜盲和视野狭窄，逐步发展为管状视野，直至失明；眼底检查可见视网膜色素沉着。在病理学方面，典型的rp主要影响视杆细胞，造成视杆细胞死亡并继发视锥细胞死亡，主要表现为光感受器受损、变性，视网膜外核层逐渐变薄直至消失，视网膜外网层及其他相关细胞层出现相应病理改变。此外，由于rp在临床表型和遗传模式上均具有高度的异质性，导致许多的rp致病机制尚不清楚，这为rp疾病的临床诊断带来极大困难，因此针对rp疾病的致病机制研究迫在眉睫。而目前，缺乏相应的rp疾病模型。通过截断大鼠面部神经致面瘫模型的建立。江苏兔动物模型技术

（arteriosclerosis，AS）是一种缓慢进行性疾病，严重影响人类健康。宁夏乳鼠动物模型构建

其也是可以作为视网膜色素变性疾病模型的。以上所述为本发明的实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。sequencelisting四川省人民医院利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用111406dna人工序列1gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttact60ggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcac120tgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaag180acatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtga240taaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaa300actctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaataca360taaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgc420atgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatg480tagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactca540cagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcg600tcttctagaacataaaaggacacatactgga。宁夏乳鼠动物模型构建