brain:脑组织;liver:肝脏;retina:视网膜,intestine:肠;muscle:肌肉;heart:心脏;kidney:肾脏;spleen:脾;b:图1中a的统计结果;c:westernblot检测gm20541蛋白在不同组织的表达;d:图1中c的统计结果。图2:gm20541基因敲除小鼠的构建路线;图中sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠;ctr是指野生型;het是指杂合子。图3:中长距离pcr鉴定子一代鼠的结果;图中:a:扩增5’端长臂使用引物对gm5’lrf和sa3’r,扩增产物为;其中a2,3,6,9,10,b1为阳性;b:扩增3’端长臂使用引物对neof和gm3’lrr,扩增产物为。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g为阳性杂合子,+/+为野生型对照。图4:gm20541基因敲除小鼠的鉴定;a:gm20541基因敲除小鼠的基因型鉴定结果;b:实时定量pcr实验分析gm20541敲除小鼠视网膜中基因敲除效率,证明gm20541在敲除小鼠视网膜中不再表达;sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠;ctr是指野生型;het是指杂合子。图5:暗适应视网膜电图(electroretinogram,erg)检测结果;图中:a-c:不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图轨迹图;d:不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图a波统计。动物模型的优越性主要表现在以下几下方面。云南裸鼠动物模型造模
扩增产物为。其中a2,3,6,9,10,b1为阳性。扩增3’端长臂使用引物:neof:5’-cgccttcttgacgagttcttctga-3’;gm3’lrr:5’-ggtgcttgagtagtgttgaatctcagtggacca-3’结果见图3中b,扩增产物为。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g为阳性杂合子,+/+为野生型对照。5将步骤4得到的杂合子小鼠动物与转基因鼠flper鼠交配繁育,得到gm20541基因条件性敲除杂合子小鼠;6将步骤5得到的gm20541基因条件性敲除杂合子小鼠相互交配繁育,得到gm20541基因条件性敲除纯合子小鼠;7将步骤6得到的gm20541基因条件性敲除纯合子动物与转six3-cre基因动物交配,得到视网膜前体细胞gm20541基因敲除小鼠。转基因鼠flper鼠购自美国捷克森实验室(品系名称:(rosa)26sortm1(flp1)dym/rainj)。six3-cre转基因小鼠(mgi:3574771)由美国德克萨斯大学安德森中心赠送。six3是一个前脑腹侧和视网膜前体细胞的标志性转录因子,其特异性驱动cre基因在视网膜前体细胞表达,cre蛋白可以进入细胞核,识别基因组上loxp位点,实现基因敲除。基因敲除小鼠鉴定步骤:对上述视网膜前体细胞敲除gm20541基因的小鼠的基因型鉴定,操作如下:(1)剪小鼠尾梢少许组织样本,置于干净的;(2)在离心管中加入100μl裂解液。宁夏兔动物模型服务放血致失血性贫血小鼠模型。
IgA肾病小鼠模型【目的】建立IgA肾病小鼠模型,并观察模型的生化及病理指标特点。【材料】1、酸化水:盐酸调灭菌水;2、蓖麻油+CCl4:5:1配制;3、LPS:;4、血清白蛋白BSA:800mg/kg用量,灭菌水配制;【方法】小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS诱导法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次,配制160mg/ml,灌胃100ul/只,持续8周;2、同时皮下注射蓖麻油和CCl4(5:1),1次/周,持续8周;3、分别于第6、8周以()尾静脉注射LPS,1次/周;4、每两周取24h尿液一次观察尿蛋白及红细胞;5、每日观察精神、饮食、大小便,第9周处死,取血和肾、肝做相应检查;6、取尿液后2000r/min离心10min,取上清用全自动生化仪检测尿蛋白肌酐比值,镜下观察尿沉渣中有无红细胞。
我们知道WB实验步骤繁琐,一次实验历时也不短,从提蛋白到显影结束可能要三天,我们就讲一下这里面的一些关键环节。一、蛋白提取及变性1、提取蛋白很多经验丰富的WB实验者都深有体会,蛋白提取是影响结果重要的环节之一。该过程重要的是防降解和保证蛋白浓度不要太低。防降解主要有两点,一是裂解前注意保持样品处于低温环境中,二是裂解时加入足够的蛋白酶抑制剂。我们习惯先用冰冷的PBS做心脏的体循环灌注,然后冰上取脑,分离各脑区(嗅球,皮层,海马,中脑,小脑,延髓,丘脑,纹状体)后置于,用液氮速冻后转移至-80度冰箱长期保存。接着是保证蛋白浓度,即要加入适量的裂解液,加太少会使蛋白提取不充分,加太多会让蛋白浓度太低,一般经验是这样的,细胞样品例如一个六孔板的细胞加60微升的裂解液,动物组织的话每毫克组织加10微升裂解液。还要加上超声破碎处理,具体方案见讨论部分。如果没有超声破碎仪,那就用1毫升注射器不断抽吸,冰上反复抽吸1分钟左右,注意不要产生过多气泡。(需要灌注取材的视频可以私聊获取,由于文件过大,又比较血腥,不宜直接放到文章里。)2、蛋白变性加入上样缓冲液后100摄氏度煮10分钟,这里的上样缓冲液有两种可选。可以简化实验操作和样品收集。
腹主动脉缩窄致心衰大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:腹主动脉缩窄致心衰大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌性4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:180~220g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2015腹主动脉缩窄致心衰大鼠模型15周询价1、实验方法:采用主动脉缩窄法建立模型大鼠麻醉后,仰卧位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中线切开皮肤及肌层,分离出腹主动脉,在肾动脉上方将腹主动脉与钝头8号探针一起结扎后,小心抽出针头。手术造模后大鼠正常饲养3个月。大鼠终末体重(BW),心室重(VW),计算心体比(VW/BW),并进行心功能检测,包括心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室最大压力上升及下降速度(±dp/dtmax),并对心肌组织进行病理学检测.2、检测标准:模型组大鼠VW/BW明显增加,LVSP明显降低,LVEDP明显升高,±dp/dtmax则**减小,与正常对照组相比具有统计学差异。病理学检测结果表明心肌出现典型心衰样病理改变。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明:1、如有特殊要求,请另询价。恶性黑色素瘤是起源于神经嵴的黑色素细胞恶性。西藏皮下成瘤动物模型构建
脂多糖(LPS)联合烟熏法致慢性阻塞性肺部疾病小鼠模型。云南裸鼠动物模型造模
建立疾病模型的目的是为了防治人类疾病。因此,疾病模型研究结果的可靠程度取决于模型与人类疾病的相似或可比拟的程度。接下来就让上海研录带您了解相关知识。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;②动物能重复产生该疾病,尽可能能在两种动物体内复制该病;③动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送;⑤尽可能选用小动物。生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题,因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在患者身上进行。常要依赖于复制动物模型,但一定要进行周密设计,设计时要遵循下列一些原则:(一)相似性在动物身上复制人类疾病模型,目的在于从中找出可以推演应用于患者的有关规律。外推法(extrapolation)要冒风险,因为动物与人到底不是一种生物。如,在动物身上无效的药物不等于临床无效,反之亦然。因此,设计动物疾病模型的一个重要原则是,所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然是比较好的。(二)重复性理想的动物模型应该是可重复的,甚至是可以标准化的。如。云南裸鼠动物模型造模