省心省时一些基因编辑鼠模型表型不易发现,需要结合外科手术造模、物理刺激或药物诱导才能发现表型。专业的手术模型团队结合成熟稳定的基因修饰鼠平台和饲养繁育平台,赛业生物可为您提供一站式“基因编辑鼠模型制备——种群扩繁——手术造模——表型验证”服务,让您省心省时。3.专业的技术支持赛业生物专业的小动物外科手术团队熟练掌握多种模型的制备,具备建立复杂及复合手术疾病模型的能力,可能够根据您的需求,制定合理的实验计划,同时提供及时的项目汇报与售后服务,让您省事省心。,确保动物福利与质量标准与国际接轨赛业模式动物中心通过ISO9001:2015和AAALAC双认证,ISO9001:2015认证确保向广大学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准,AAALAC认证表明了赛业生物尊重动物福利和伦理,重视生物安全的负责态度。适用动物品种:大鼠、小鼠。手术疾病模型团队首席科学家简介张荣利博士张荣利博士有二十多年小鼠手术疾病模型制备经验,毕业后先后在中国中医科学院、清华大学、北京大学及国际学术机构任职,2011年起在美国CaseWesternReserveUniversity工作,任ResearchScientist并担任心血管生理学实验室主任,负责基因工程动物的疾病表型发现与新药临床前研究。睾丸去势致骨质疏松大鼠模型。模式动物模型建模
根据gm20541的cdna序列设计引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3';(g)以提取的cdna为模板,进行rt-pcr。扩增后进行电泳。结果见图4中b,可以看出,通过rt-pcr方法检测gm20541在gm20541基因敲除纯合子小鼠的视网膜中表达量降低。图4的b中ctrl是指野生型对照,sixko是指gm20541基因敲除纯合子小鼠;gm20541rnalevel是指rna表达水平相对变化,以野生型表达水平为1。实施例3对4月龄的gm20541基因敲除纯合子小鼠进行erg视力检测:1暗适应动物应整夜暗适应,环境应做到没有光线;2次日麻醉:称重,腹腔内注射;宜深度麻醉;3动物固定及散瞳:麻醉完成后,在暗红光照明下将小鼠用胶带固定在动物试验平台的前方:需保证小鼠正"趴",即相对于闪光刺激器的刺激口,双眼高度一致,充分暴露,滴加散瞳剂。4电极安装:将视网膜电图仪(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)预热后,在耳夹电极涂上导电膏,夹尾巴,插入放大器“地”接口;双头的针电极插入后颈皮(大约在两耳中间),同时接两个通道的“负”接口;金环电极夹在动物实验平台的电极支架上,仔细调整其角度。上海基因敲除动物模型实验室小鼠CLP盲肠穿孔致脓毒血症模型。
伴vonFreyhairs检测)热板法大/小鼠甩尾法大/小鼠热辐射致痛法大/小鼠压痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭体法小鼠福尔马林致痛法大/小鼠佐剂CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜胶致痛模型大/小鼠LPS诱导痛模型大/小鼠脊神经选择性结扎(L5/L6)大/小鼠坐骨神经分枝选择性损伤模型(SNI)大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛,性疼痛模型大/小鼠抗痴呆小鼠获得性记忆障碍模型(6道小鼠跳台视屏分析系统)小鼠小鼠记忆巩固不良模型(6道小鼠跳台视屏分析系统)小鼠小鼠记忆再现障碍模型(6道小鼠避暗视屏分析系统)小鼠小鼠明暗箱法(4道小鼠明暗箱视屏分析系统)小鼠大鼠获得性记忆障碍模型(Morris水迷宫视屏分析系统)大鼠小鼠脑内乙酰胆碱酯酶活力测定小鼠D-半乳糖致小鼠痴呆模型小鼠新物体识别实验大鼠APP/PS1双转基因小鼠模型(Morriswatermaze,CognitionWall)转基因小鼠体外实验细胞水平。
用一次定量放血法可摆分之摆造成出血性休克,摆分之摆死亡,这就符合可重复性和达到了标准化要求。(三)可靠性复制的动物模型应该力求可靠地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种功能、代谢、结构变化,应具备该种疾病的主要症状和体征,经化验或X线照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物,就不应加以选用,易产生与复制疾病相混淆的疾病者也不宜选用。(四)适用性和可控性供医学实验研究用的动物模型,在复制时,应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展,以利于研究的开展。(五)易行性和经济性在复制动物模型时,所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济条件原则。以上就是上海研录为你分享的小知识,如果想要了解更多相关内容,可与我们联系,我们期待您的来电!骨质疏松症是目前世界上发病率、死亡率和医疗保健消耗较大的疾病之一,已成为全世界范围的严重的社会问题。
应根据所检测指标的要求,需采取不同策略处理。在如今分子生物学当道的现实背景下,动物实验除了对实验动物的体征及生理指标进行的监控外,各种分子检测甚至是组学检测也开始大行其道,动物实验结束之后的机制研究成为了实验的重头戏。一般来说,动物实验检测对象主要包括:(1)体液中各类因子定性及定量检测由于此类检测对象多为蛋白及各类小分子物质,因此在取样过程中应注意防止此类物质降解,在获取后,应及时置于温(≤-80℃)进行保存,在后续实验过程中,也应当注意保存条件的稳定性,避免反复冻融。常用的方法便是酶联免疫吸附测定(ELISA),除此之外,可利用生化分析仪及不同检测方法的试剂盒(比色法、比浊法等)方法对各类生化指标及因子进行定性及定量检测。(2)组织病理、生理变化及免疫组化检测常用的病理检测多使用H&E染色对细胞质及细胞核进行染色标记,以观察细胞变化。除此之外,许多特殊染色也在病理生理变化中得到了应用,如利用Masson染色检测组织纤维化病变,Nissl染色检测神经元损伤,β-半乳糖甘酶染色检测细胞衰老等。此外,还可以通过免疫组化技术对某些特异性标记物进行免疫显色检测,达到原位定性或定量检测的目的。。在肝脏中,肝外胆道系统的阻塞会引发胆汁淤积和炎症,导致门静脉周围区域的强烈纤维化反应。湖北高脂高糖动物模型服务
大鼠面瘫模型的建立。模式动物模型建模
碱烧伤致角膜损伤大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:碱烧伤致角膜损伤大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:160-200g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2020碱烧伤致角膜损伤大鼠模型1周询价1、实验方法:氢氧化钠致大鼠角膜化学性损伤。大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去结膜囊多余液体,将统一规格直径3mm的圆形滤纸片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,饱和后取出置于干燥滤纸上1秒以吸去过多的碱液,将滤纸片贴敷于大鼠右眼角膜90s后移去,立即用灭菌水冲洗结膜囊及角膜2min。2、检测标准:肉眼或裂隙灯下观察到角膜有损伤。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明:1、如有特殊要求,请另询价。2、双方签订合同后,收取70%首付后启动实验。模式动物模型建模