酒精性肝病(AH)大鼠模型建模方法【方法】1、正常组大鼠自由饮水。2、酒精性脂肪肝(alcoholicfattyliverdisease,AFL)模型组大鼠自由饮用酒精饮料,其酒精浓度从5%开始,每个浓度维持一周,依次改为10%、15%、20%、25%、30%、35%至40%,以40%浓度持续至12周。3、在实验过程中,各组大鼠均给以普通颗粒饲料,共持续为12周。4、第12,动物禁食12h,称重,下腔静脉取血处死,血液离心取上清备用。【检测】1、生化指标检测检测ALT、AST、TC、TG、FFA、LDL-C、HDL-C和血糖的含量。2、组织病理学酒精性脂肪肝模型组大鼠肝脏体积增大,明显肿胀,包膜紧张,边缘圆钝,呈奶黄色,切面油腻,腹腔内尤以有腹膜后脂肪堆积明显。HE染色显示,正常组肝脏内无明显脂肪变性,肝小叶结构正常,肝细胞索围绕静脉呈放射排列。模型组肝脏弥漫大量脂肪变性,细胞体积增大,呈气球样变。3、标志因子水平ELISA法测定血清中TNF-α和ApoB的含量。上面是我们已构建成功的动物模型,我们还可以根据客户实验方案构建其它模型,具体要求请咨询。西藏基因敲除动物模型手术

皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:160-200g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2025皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型1周询价1、实验方法:热力致皮肤损伤法。麻醉大鼠,根据体重腹部备皮,然后固定于实验台上。将大鼠移近加热纯净水的烧杯,将纱布条浸入热水中,待水温恒定于99℃时,取出纱布,立即平铺于待烫部位,于纱布接触大鼠皮肤后开始计时。致伤3s为浅II°烫伤,致伤10s为深II°烫伤。2、检测标准:a.皮肤大体观察:致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好,有少量红褐**素沉着,皮肤轻微挛缩,表皮光滑;致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好,皮肤瘢痕形成,表面粗糙不平。b.皮肤组织病理学观察:致伤3s大鼠表皮层次尚清楚,细胞明显肿胀、变性,层次结构尚清楚,细胞核结构不清;致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落,结构不清,明显变性、坏死,部分细胞已溶解。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。北京模式动物模型实验橄榄油联合酒精致肝硬化门脉高压大鼠模型。

所述高原光照环境模拟装置15包括可见暖光系统和照明亮度无极控制系统,所述可见暖光系统设置饲养仓2顶部。本实施例的工作原理:本系统集成了可见暖光系统(可模拟高原红外线和紫外线)与照明亮度无极控制系统,需要灯光时,可通过灯光系统开启紫外灯以及照明灯,并可根据所需实现亮度调节,通过日光灯加紫外线灯来实现高原高紫外线光照环境。实施例5在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统,所述高原温度环境模拟装置16包括降温系统、升温系统、温控系统和温度采集显示系统。本实施例的工作原理:本系统配置降温系统、升温系统、温控系统与温度采集显示系统使系统内温度可无极调控,以保障海拔(3000m~7000m)高原温度环境进行模拟,温度调节通过冷暖风机来实现,就是和空调一样的原理。实施例6在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统,所述高原湿度环境模拟装置17包括加湿系统、除湿系统、湿度控制系统和湿度采集显示系统。本实施例的工作原理:本系统配置加湿系统、除湿系统、湿度控制系统与湿度采集显示系统使系统内湿度可无极调控,以保障海拔(3000m~7000m)高原湿度环境进行模拟。
脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型【方法】1、小鼠称重,按体重计算药物用量。2、脂多糖(LPS)药物配制,生理盐水溶解,根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏紧小鼠颈背部皮肤,小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的头部向下,这样腹腔中的就会自然倒向胸部,防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘,防止刺伤腹部。5、注射器吸取准备好的药物,腹腔左下部与身体呈45度角左右斜角进针注射LPS,注射完药物后,轻微旋转针头退针,防止漏液。6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。【检测】肝组织有无:1、肝水肿;2、肝出血;3、炎性细胞浸润;4、肝组织肿大等病理改变。再观察肝损伤程度,各按程度积分为:0分为无该项病理改变;1分为病理变化轻且很局限;2分为病理变化中等且局限;3分为病变中等但或局部很;4分为非常的理改变。求出各动物的各项病理改变的总和,作为肝损伤程度积分。小鼠肾纤维化(UUO)模型建立。

可在设定的压差标准内无极调控,以保障系统对海拔(3000m~7000m)的微负压进行模拟。并且,进排风风管装有高效空气过滤器,使进入饲养仓2的气体洁净。实施例3在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统,所述高原低氧环境模拟装置包括惰性气源,所述惰性气源与进风系统13连接,所述惰性气源与进风系统13之间设置有比例式气阀,还包括设置在饲养仓2内的嵌入式氧测定仪。本实施例的工作原理:惰性气源可以是惰性气体储备罐或者是液态惰性气体储备罐。在模拟低氧环境时,外接惰性气体储备罐连接进风系统13。比例式气阀和嵌入式氧测定仪均与功能控制面板19连接,通过功能控制面板19上的氧浓度表显示浓度来调节比例式气阀,通过加惰性气体来来实现降低氧气浓度。当仓体内的氧气浓度较高时,手动打开惰性气体储备罐与进风系统之间的气阀,调节惰性气体进入量,使仓体内氧气浓度降低,观察控制面板上的氧浓度显示,调整气阀开度大小,达到需求的氧浓度,以此调节实现高原缺氧环境的模拟。本技术方案采用的惰性气体为对生命体无危害的惰性气体。实施例4在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统。大鼠面瘫模型的建立。西藏基因敲除动物模型手术
小鼠胆管结扎诱导炎症性肝损伤和肝纤维化模型的建立。西藏基因敲除动物模型手术
实验样本分类实验一般采取样本有:血液样本、组织样本和细胞样本。通常,组织样本采集后,应立即用等渗溶液(PBS或生理盐水)尽量把血液漂洗干净(除非血液也是分析对象),用滤纸或纱布吸干,把样本分切成几分,每份的体积约2个黄豆大小,每份用一个管子装。血液样本的采集应根据不同实验的要求,将会采取不同策略。血清样本:全血中不加抗凝剂,血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黄色透明液体。(全血标本室温放置2小时3000rpm/min离心15min)血浆样本:全血中加抗凝剂,血液凝固后取出的含凝血因子的淡黄色透明液体。(可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8℃,3000rpm/min离心15min)如果是做生化\ELISA等检测可以考虑血浆和血清,根据获得的样本量可考虑分装成100-500μl/管,可避免反复冻融造成的检测误差。生化:建议优先选择血清,其次选择肝素抗凝血浆;ELISA:建议优先选择血清,其次选择肝素或EDTA抗凝血浆;凝血实验:只能选择枸橼酸钠抗凝血浆;血常规:只能选择EDTA抗凝全血;如果要收集其中的白细胞、血小板等建议用抗凝全血。如果要做流式建议用专门的流式用血液收集管,防止表面抗原的丢失,或者尽快安排就近检测。样本处理取样完后。西藏基因敲除动物模型手术
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