原理过表达稳定细胞系(OverexpressionStableCellLines)的构建利用慢病毒转染、电转等技术手段将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体上,使得目的基因能够在宿主细胞内长期且稳定的表达。用途基因功能研究、免疫/杀伤/增殖等、抗体药物的活性筛选(细胞水平的结合和阻断)、CAR分子的杀伤活性评价。材料与仪器(以慢病毒pMSCV载体为例)包含目的基因和eGFP-Tag的pMSCV质粒、带有eGFP-Tag的pMSCV空载质粒、GAG质粒、VSV质粒、Puromycin、Polybrene、Lipo3000、HEK293T细胞、opti-MEM、DMEM、FBS、双抗、μm的滤膜、荧光显微镜等。步骤1、基因的构建1)根据目的基因mRNA编码区设计引物,分别在引物两端加入酶切位点EcoRI和BglII。2)从细胞中提取目的基因mRNA,然后逆转录成cDNA,然后从cDNA里面用引物把目的基因的CDS区扩增出来。PCR扩增出带有酶切位点的目的基因编码区序列,连接至pMD19-T载体后转化至感受态细菌DH5α,分别进行菌落PCR鉴定和酶切鉴定。3)使用EcoRI和BglII双酶切下目的基因序列,电泳割胶回收纯化,连接到pMSCV-eGFP载体。再次转化到感受态细菌DH5α,菌落PCR鉴定和酶切鉴定成功后,送至公司测序、鉴定。4)鉴定成功后,将质粒转化至感受态细菌DH5α中。丸间质细胞成群分布在曲精小管之间,胞体呈圆形,椭圆形或不规则形。北京泌尿原代细胞分离培养原理
染方法大致可分为物理介导(如电穿孔法、显微注射和基因等)、化学介导(脂质体及其代替物、磷酸钙等)和生物介导(各类病毒,包括腺病毒、慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等)三类途径。细胞转染又分为瞬时转染和稳定转染,瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不整合到细胞的染色体上,基因表达维持时间较短,通常在96h以内;稳定转染是指DNA整合到宿主细胞的染色体中,使宿主细胞可长期表达目的基因。目前,大多采用依据不同质粒载体含有的抗性标志选用相应的对靶细胞进行筛选,常用的有嘌呤霉素(Puromycin)、G418(Geneticin)等。1、主要有下面几种化学法:磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法;物理法:电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法;病毒介导法:逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法:带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞。特点:简单通用,适用性广,转染效率高,重复性好,但转染时需除血清,转染效率随细胞类型变化大。由于脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会远大于悬浮细胞,所以贴壁比悬浮转染效率要高。悬浮细胞建议使用电穿孔法。B.电穿孔法:利用高压电脉冲对细胞膜的干扰。北京泌尿原代细胞分离培养原理如何从组织里面分离出原代细胞。
而且因为有5条定位线,与划痕相交,这样就有10个可固定监测点,不作重复,误差也很小。2、如果你连续监测24小时,你需要考虑到划痕缩小是细胞迁移和细胞繁殖共同作用的结果,而不是单纯的细胞迁移。如果你要单纯的考虑细胞迁移,你可以先用丝裂霉素(1ug/ml)处理一小时,抑制细胞的分裂,这样你的结果就是细胞迁移的作用了。另外,使用无血清培养基也可以降低增殖对实验结果的影响。3、照片拍完之后,可以用ImageJ来测量划痕区域的像素定量比较细胞迁移的速度。4、虽然无血清培养可以忽略细胞增殖的影响,但是由于细胞内信号传导系统整体性的下调节,细胞迁移的速度也会慢很多。5、应尽量清洗掉散落的细胞,对于一些细胞,低血清浓度下也能重新贴壁并增殖,此外也影响数据美观。四、常见问题1.划痕法测量适用的细胞范围较小,一般只适用于上皮细胞,纤维样细胞。2.虽然无血清培养可以忽略细胞增殖的影响,但是由于细胞内信号传导系统整体性的下调节,细胞迁移的速度也会慢很多。3、在用PBS缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。4、一般做划痕实验,需要排除细胞增殖的影响,一般在不影响细胞增殖的情况下采用低血清(<。
建议按照2×106每孔的数量将293T细胞均匀铺入。(2)第二天:在24小时之内,观察293T细胞的汇合度在90%~95%之间时,向其中加入DNA-脂质体复合体,DNA-脂质体复合体制备方法如下:a)轻轻混匀LipoMax,根据说明书加入相应量于500µlOpti-MEM无血清培养基中,混合均匀并置于室温5分钟。b)在500µlOpti-MEM无血清培养基中稀释DNA,总质量为15µg按照载体质粒:psPAX2:=4:3:1的比例加入DNA。c)将稀释后的LipoMax和稀释后的DNA轻轻混匀,常温静置20分钟,形成DNA-LipoMax复合体。(3)将DNA-LipoMax复合体轻柔地滴加至细胞培养皿中,轻轻摇晃培养皿混匀,放入细胞培养箱中培养。(4)病毒收集浓缩病毒:加入DNA-LipoMax复合体48小时后,收集病毒上清,同时加入10ml预温的293T培养基到细胞培养皿中。将收集到的病毒上清存在4℃冰箱中;收集72小时病毒上清,与48小时病毒上清混在一起。将离心机温度降温到4℃,600g,离心5分钟,去除其中的细胞碎片,上清液经µm滤头过滤,加入病毒浓缩液,配制浓缩病毒液。将浓缩后的病毒放于4℃冰箱摇床上,旋转过夜。第二天,4度离心机,3000~4000g离心15分钟。弃掉上清液,加入1Xpbs或培养基重悬。肝实质细胞是指具有肝功能的基本组成单位,大约占肝脏体积及数量的80%左右。
使每条染色体的着丝点排列在细胞中间的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直,类似于地球上赤道的位置,所以叫做赤道板。分裂中期的细胞,染色体的形态比较固定,数目比较清晰,便于观察清楚。后期细胞分裂的后期,每一个着丝点分裂成两个,原来连接在同一个着丝点上的两条姐妹染色单体也随着分离开来,成为两条子染色体。纺锤丝牵引着子染色体分别向细胞的两极,使细胞的两极各有一套染色体。这两套染色体的形态和数目是完全相同的,每一套染色体与分裂以前的亲代细胞中的染色体的形态和数目是相同的。末期当这两套染色体别到达细胞的两极以后,每条染色体的形态发生变化,又逐渐变成细长而盘曲的丝。同时,纺锤丝逐渐消失,出现新的核膜和核仁。核膜把染色体包围起来,形成了两个新的细胞核。这个时候,在赤道板的位置出现了一个细胞板,细胞板由细胞的中间向四周扩展,逐渐形成了新的细胞壁。然后,一个细胞分裂成为两个子细胞。大多数子细胞进入下一个细胞周期的分裂间期状态。动物细胞有丝分裂的过程,与植物细胞的基本相同。不相同的特点是:第1,动物细胞有中心体,在细胞分裂的间期,中心体的两个中心粒各产生了一个新的中心粒,因而细胞中有两组中心粒。肝星状细胞具有静止期和活化期两种状态。北京泌尿原代细胞分离培养原理
肺泡组织是机体暴露于外界环境的**表面,哺乳动物肺脏由40多种不同类型细胞组成Ⅱ肺泡上皮细胞。北京泌尿原代细胞分离培养原理
一.细胞复苏1、提前准备完全培养基并预热至37℃(可以放至在水浴或培养箱中进行预热,需要多少预热多少,反复预热会导致培养基失活);用清洗洁净的烧杯或其他合适容器装有适量超纯水,然后放入37-38℃水浴锅中预热至37℃(至少需30min);把所需耗材和其他物品放置于超净工作台中紫外照射灭菌;2、提前查询所取冻存管的存放位置,把整个存储架子提起,为了降低复温对其它细胞的影响,可把该存储架子放置于装有液氮的泡沫盒中,快速(存储架离开液氮罐的时间不要超过1分钟,否则其余细胞容易复温死亡,冻存管子的液氮会气化)从液氮罐中取出冻存管并放置于装有液氮的保温杯中(必须用用洁净镊子取出冻存管,以免手),立即把存储架回液氮罐;用镊子把刚才置于保温杯的冻存管取出,并立即(不要耽搁)放入上述准备好的水浴中(放入之前快速检查盖子是否拧紧,盖子切勿没入水中,以免进水污染),用镊子镊好冻存管,快速沿着容器内壁转圈,细胞未冻融时(1min内)切勿取出观察,细胞冻融时间一般为1-2min,如果超过2min仍未冻融,应弃用该管细胞,冻融后立即用70%酒精消毒该冻存管,然后立即放入超净工作台中;3、打开冻存管盖,用移液管吹打细胞3次。北京泌尿原代细胞分离培养原理