1、动物模型名称:低铁饲料联合放血致缺铁性贫血大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌性4、实验动物年龄:初断乳5、实验动物体重:50~70g6、实验动物环境:SPF级1、实验方法:低铁饲料联合放血法诱导。SD大鼠每天给予低铁饲料和超纯水饲养,并每周通过眼底静脉丛放血1mL,连续3周。2、检测标准:血红蛋白含量明显下降,红细胞内游离原卟啉明显升高。1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物。徐州大鼠疾病动物模型建模
1、动物模型名称:皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:160-200g6、实验动物环境:SPF级1、实验方法:热力致皮肤损伤法。麻醉大鼠,根据体重腹部备皮,然后固定于实验台上。将大鼠移近加热纯净水的烧杯,将纱布条浸入热水中,待水温恒定于99℃时,取出纱布,立即平铺于待烫部位,于纱布接触大鼠皮肤后开始计时。致伤3s为浅II°烫伤,致伤10s为深II°烫伤。2、检测标准:a.皮肤大体观察:致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好,有少量红褐**素沉着,皮肤轻微挛缩,表皮光滑;致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好,皮肤瘢痕形成,表面粗糙不平。b.皮肤组织病理学观察:致伤3s大鼠表皮层次尚清楚,细胞明显肿胀、变性,层次结构尚清楚,细胞核结构不清;致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落,结构不清,明显变性、坏死,部分细胞已溶解徐州大鼠疾病动物模型建模避免了在人身上进行实验所带来的风险。
cns,pirb的功能和下游抑制性信号通路仍然未被阐明,因此迫切需要pirb的细胞和动物模型。目前对于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制剂,或者采用慢病毒转染。前者受到是否能够透过血脑屏障和抑制剂效率的影响,后者慢病毒转染在原代细胞和在体的转染效率比较低,使研究pirb的功能受到极大的限制。为解决这些问题,我们通过crispr/cas9技术建立了pirb基因敲入小鼠,将pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位点,为研究pirb在免疫系统或者神经系统的作用和机制提供了很好的工具。技术实现要素:本发明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠动物模型。
具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对发明作进一步阐述。本发明构建了pirb基因敲入的小鼠动物模型,将pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的内含子1内。具体来说,构建一个cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒,将其克隆进入rosa26基因的内含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的七号染色体。本发明pirb基因敲入的小鼠动物模型的构建方法,具体按照以下步骤具体实施:步骤1、根据小鼠rosa26基因(genebank:))序列,利用cas-desigher软件在1号内含子设计grna靶序列,并搜索小鼠dbm-db基因组数据库基因,采用crispr脱靶效应软件cas-offinder检测潜在的脱靶位点:**终选取两个grna,grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如:seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg将grna1和grna2分别与trancrrna在25℃孵育10min形成二级结构;步骤2、利用c57bl/6小鼠文库bac克隆,通过pcr扩增获得pirb基因cds的同源臂,采用in-fusion方法构建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的质粒打靶载体,通过酶切、pcr及测序对打靶质粒载体进行验证,图1为构建好的pirb基因打靶载体的示意图。小鼠疾病建模请找上海东寰。
1、动物模型名称:橄榄油联合酒精致肝硬化门脉高压大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:5周5、实验动物体重:150g-180g6、实验动物环境:SPF级1、实验方法:橄榄油联合酒精诱导。按0.3mL/100g体重,背颈部皮下注射50%CCl4的橄榄油溶液,***注射量加倍(6mL/kg体重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周为10%酒精溶液喂养代替饮水,4周后改为30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g体重,3次/周)。继续正常饲养1个月。实验结束测量门静脉血流量(PBF)和肠系膜上动脉血流量(SMABF)。处死,取肝脏进行组织病理学检查。必须真正了解研究者感兴趣且需要的小鼠疾病模型。徐州大鼠疾病动物模型建模
大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。徐州大鼠疾病动物模型建模
1、动物模型名称:D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:成年鼠5、实验动物体重:180g-220g6、实验动物环境:SPF级、实验方法:D-半乳糖诱导(大鼠按0.5g/kg体重腹腔注射D-半乳糖溶液)(注:每天1次,连续6-7周。)2、检测标准:①SOD明显下降、MDA明显增加;②水迷宫试验显示学习记忆能力下降;③脑组织神经元数目减少。1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。徐州大鼠疾病动物模型建模
上海东寰生物科技有限公司位于上海市嘉定区兴贤路1180号5幢2楼206室,是一家专业的经营范围为:从事生物科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。化工产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。公司。致力于创造高品质的产品与服务,以诚信、敬业、进取为宗旨,以建东寰生物产品为目标,努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司坚持以客户为中心、经营范围为:从事生物科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。化工产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。上海东寰生物始终以质量为发展,把顾客的满意作为公司发展的动力,致力于为顾客带来高品质的原代细胞,细胞增殖与凋亡,细胞检测试剂盒,动物疾病模型。