广西旋转蒸发仪哪个厂家质量好

旋转蒸发仪的工作原理

通过电子控制，使烧瓶在适合速度下, 恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为 50～160转/ 分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

怎么选购合适的旋转蒸发仪？广西旋转蒸发仪哪个厂家质量好

旋转蒸发仪故障排查：

1、真空抽不上需检查：

各接头，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主轴与密封圈之间真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏气；

玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。

2、电机不转排查： 

将插头拔下，然后重新插上去；  

找电工师傅查看是否出现电路问题，然后确认是否需要更换电路板或者更换一个新的电机；  

更新线路板或电控箱。  

3、浴锅不加热或者加热不准需要检查：

检测电源（220V）是否接触良好；  

加热圈是否能正常工作；

换固态继电器或继电板；  

检查温控仪电路板是否正常； 

检测探头接线或更新探头。

4、旋蒸效率低：

检查是否是冷凝效果不好，更换冷凝水。

检查真空压力，是否出现漏气现象导致旋蒸变慢。

检查水温是否正常。

上海旋转蒸发仪销售厂旋转蒸发仪结构组成部分有哪几部分组成？

  旋转蒸发仪结构特点

  ①、采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋转蒸发仪采用高效冷凝器确保高回收率。

  ③、可连续进料。

  ④、水浴锅数字恒温控制。

  ⑤、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件，玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。

  旋转蒸发仪主要部件

  1、旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；

  2、蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将样品吸出；

  3、真空系统，用来降低旋转蒸发仪系统的气压；

  4、流体加热锅，通常情况下都是用水加热样品；

  5、冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰、**冷凝样品；

  6、冷凝样品收集瓶，样品冷却后进入收集瓶。

    旋转蒸发仪规格与蒸馏效率、旋转蒸发仪规格：通常按蒸发瓶的溶剂进行区分：通常，2L、3L、5L旋转蒸发器适合于实验室小量试验；5L、10L、20L适合于中试；20L、50L适合于中试及生产。特殊情况下，借助连续进料管，扩大蒸发瓶溶剂，从而扩大一次连续蒸馏量。、旋转蒸发仪的蒸馏效率：蒸馏效率**着规定时间内对溶剂的蒸发量，效率越高，能蒸馏的溶剂量越多，蒸馏的样品个数越多。蒸馏效率越高，设备投入成本越高，因此，寻找时候要结合实际需求进行考量。、蒸馏效率影响因素：、旋蒸系统的真空度旋蒸蒸发仪由真空泵及其管路、蒸发瓶与接收瓶、冷凝管等部件组合合成。其中，影响真空度关键因素是：真空泵功率、体系的密闭性。其中，设备包括：真空泵、密封圈以及真空管。真空泵极限越低，系统的真空值也越低。但是，系统能够形成的真空值，由旋转蒸发仪的设备耐压性和保证蒸馏效率时避免爆沸两部分因素来决定。设置合理的真空值，需结合上述两个因素，由真空控制器进行调节。目前，隔膜真空泵的极限真空比较低可达2mbar，循环水泵的极限真空大约50mbar（）。密封圈：连接蒸发管和冷凝管之间密封关键部件，耐磨、耐腐蚀是**主要的性能要求，常见材质为PTFE和橡胶。其中。旋转蒸发仪的安装步骤及操作步骤。

旋转蒸发仪常用配置及其使用注意事项

1、加热水浴锅：一般的加热介质为水。如果出现对温度有特殊需求，可以更换为硅油或者高温硅油！虽然厂家在水浴锅上面会配盖子，使用过程中使用频率不高；静止时间，可以防止灰尘进入水浴或油浴，保持水浴或油浴清洁。

2、冷凝器：一般的冷却介质为水。如果出现环境温度高，冷凝效果不佳，可以更换为乙醇浴，装置配置循环冷冻机。将降温后的乙醇，压入冷凝器中，进行降温处理。遇到极端冷的天气，静止不使用时，需将冷凝器中水排尽过夜，防止水结成固体，体积膨胀胀裂冷凝器。

3、减压设备：常配置为水泵。某些高沸点的溶剂，可以将水泵更换为油泵，更换时注意设备的要求。

旋转蒸发仪操作及注意事项。辽宁旋转蒸发仪哪个品牌好

旋转蒸发仪的蒸发速率是多少？广西旋转蒸发仪哪个厂家质量好

旋转蒸发仪注意事项:

1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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