广东药物有效性评价动物模型报价单

南京灿辰微生物科技有限公司深耕抗微生物药物研发领域，针对不同研发阶段、不同适应症的多样性需求，为客户提供定制化动物模型开发服务，准确覆盖各类场景。在耐药菌领域，可构建碳青霉烯耐药肠杆菌（CRE）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等临床高风险耐药菌模型，通过模拟耐药菌定植、致病的病理过程，评估新型药物对多重耐药菌株的杀灭效果及耐药逆转潜力；针对慢性疾病研发需求，开发生物膜体内模型（如导管相关生物膜）、肺部支气管扩张模型等，重现反复复发等特征，为长效药物提供疗效评价载体。同时，考虑到免疫功能低下人群（如老年人）的特殊需求，公司可构建免疫低下动物模型（如化疗诱导免疫抑制模型），模拟这类人群的免疫缺陷状态，准确评估药物在免疫薄弱条件下的疗效。这些定制化模型不仅能匹配不同药物的研发目标，更能贴合临床复杂场景，为抗微生物药物研发提供从早期筛选到后期验证的全场景支持。灿辰的肺炎模型与人类肺炎病理特征高度匹配。广东药物有效性评价动物模型报价单

免疫缺陷小鼠败血症模型以裸鼠为实验对象，通过尾静脉注射大肠杆菌构建模型。该模型利用裸鼠T细胞先天缺陷的生物学特征，模拟免疫低下人群受侵袭后败血症快速进展、高致死性的病理过程，高度贴合临床特殊人群。在适应症上，该模型可满足免疫缺陷领域的药物研发需求，为针对免疫缺陷人群的药物提供专属评价载体。数据观测指标聚焦败血症关键特征：通过血培养阳性率判断菌血症控制效果，检测肝、肾等关键部位的细菌定植量评估扩散程度，绘制生存曲线分析药物对生命的保护作用，衡量药物在免疫缺陷背景下的全身效果。实验中选择亚胺培南作为对照药，通过对比受试药与对照药对免疫缺陷小鼠的生存保护率，不仅能验证新药的活性，更可明确其在特殊人群中的潜在疗效。该模型的构建与应用，充分彰显了对临床复杂场景的适配能力，为药物研发提供可靠实验支撑。广东药物有效性评价动物模型报价单耐药菌表型分析保障动物模型临床相关性。

面对日益严峻的药物耐药难题，南京灿辰依托动物模型业务，针对性打造了一套系统化解决方案。其关键在于准确构建临床高发耐药菌模型，涵盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、碳青霉烯耐药肠杆菌（CRE）等重点耐药菌株——通过筛选临床分离的高耐药性菌株，在动物模型中完整还原真实受侵袭场景下的耐药机制与病理特征，确保实验环境与临床实际高度贴合。在模型应用中，不仅能评估新型药物对耐药菌的直接杀菌效力，还可深入检测药物对耐药突变的抑制能力，同时验证不同药物联合使用的协同作用，为联合用药途径提供依据。这种基于耐药模型的研究体系，从候选药物筛选、药效验证到给药途径优化形成全流程支持，有效缩短药物从研发到解决临床耐药困境的转化周期。该方案既解决耐药难题提供了可靠的实验支撑。

耐药菌模型作为评估新型药物临床价值的“试金石”，其关键价值在于准确模拟临床耐药场景，为药物突破耐药壁垒提供可靠验证。以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）模型为例，构建时需从临床样本中筛选高耐药菌株，通过药敏试验确认其对β-内酰胺类等常规药物的耐药表型，确保模型中病原菌的耐药特征与临床实际菌株高度一致。在模型应用中，采用小鼠大腿模型等经典载体，动态观测药物的关键能力：通过MIC突破试验评估药物对耐药菌的MIC突破潜力；追踪菌落形成单位（CFU）的动态变化，绘制体内杀菌动力学曲线，直观反映药物消除耐药菌的速度与强度。同时，深入检测药物对耐药基因（如MRSA特有的mecA基因）表达的调控作用，从分子层面解析药物抗耐药的作用机制。这种从菌株选择到分子机制研究的完整体系，为“靶向耐药机制”的创新药物提供了从分子水平到整体动物层面的多层次药效学证据，助力突破耐药菌研发瓶颈。标准化操作让灿辰动物模型数据具备高重复性。

南京灿辰通过构建动物模型与药效学研究的深度协同体系，打造了覆盖药物临床前评价的完整链条，为药物研发提供了高效支撑。其关键优势在于以模型为基础载体，先衔接药物的体外药效数据，初步筛选出潜力药物；再通过体内动物模型模拟真实生理环境，验证药物在体内的吸收效率、组织分布规律以及药效转化能力，避免体外数据与体内效果脱节。在肺炎等重点模型中，团队同步开展药动学（PK）与药效学（PD）的关联分析，通过检测药物浓度变化与抑菌效果，计算出AUC/MIC、Cmax/MIC等关键参数，这些参数能科学反映药物在侵袭部位的作用强度与持续时间，为给药剂量、频次等方案优化提供量化依据。这种“模型载体-药效验证”的协同模式，有效缩短了药物从实验室研究到临床应用的转化周期，减少研发盲目性，提升了药物的研发成功率。
多重耐药菌模型可同时评估药物对多种耐药机制的作用。广东药物有效性评价动物模型报价单

模型的病原菌载量动态变化能反映药物起效速度吗？广东药物有效性评价动物模型报价单

耐药菌是临床用药的重大挑战，而灿辰的耐药菌模型为新型药物提供了 “实战级” 评价平台。构建模型时，团队优先选择临床分离的高耐药菌株（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、碳青霉烯耐药肠杆菌），通过小鼠大腿、肺部等场景，模拟真实病原菌的耐药特性。与普通模型不同，该模型不仅监测细菌载量等基础指标，更深入分析药物对耐药基因（如 mecA 基因）表达的影响。以奥司他韦联合头孢曲松为对照，通过对比耐药菌消除速度、复发率等数据，清晰呈现受试药的优势。这种 “菌株临床化 + 指标多层次” 的设计，让模型真正成为药物的 “试金石”。广东药物有效性评价动物模型报价单