苏州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统

系统设置事件反馈与学习功能，处置完成的高风险事件及典型分析案例自动纳入医院内部“安全知识库”，按事件类型、科室、改进措施标签分类存储（如“手术室器械清点失误 - 改进双人核对流程”“急诊科患者信息录入错误 - 增加扫码确认环节”），医护人员可通过关键词搜索或分类浏览学习；同时支持将特定事件分析报告定向推送至相关科室（如将“输血反应事件”推送给输血科及临床用血科室），并设置强制阅读确认机制（阅读后需签署“已学习”电子回执），促进经验共享与主动防范意识提升，避免同类事件重复发生。米软科技医疗安全不良事件上报系统设有用户操作日志，记录系统使用轨迹。苏州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统

米软科技医疗安全不良事件上报系统优化事件数据的实时共享机制，支持医院内部跨部门（如临床科室、药学部、护理部、后勤保障部）实时查看与自身职责相关的事件进展（如药学部可跟踪“用药错误事件”的整改措施，后勤部可查看“设备故障事件”的维修记录），同时向卫生行政主管部门、医联体牵头单位提供授权访问接口（按权限展示后的汇总数据，如区域内某类事件发生率、高风险科室分布）；通过数据共享打破信息壁垒，促进多方协同参与医疗安全改进（如监管部门指导医院优化制度，医联体成员单位共享佳实践案例），构建“全员 - 全院 - 全域”的医疗安全协同网络。潮州医疗集团医疗安全不良事件上报系统米软科技医疗安全不良事件上报系统支持移动端操作，方便医护随时上报，不受地点限制。

米软科技系统为深静脉血栓（DVT）形成相关不良事件建立了风险因素动态追踪模块，上报内容要求记录患者制动状态（卧床时间≥3天）、基础疾病（/术后恢复期）、预防措施落实情况（间歇充气加压装置使用记录）。系统自动关联凝血功能检测报告（D-二聚体数值）、下肢血管超声检查时间节点，生成个体化预防方案评估表（如低分子肝素使用时机）。通过分析DVT发生率与VTE风险评估量表（Caprini评分）执行的关联性，辅助临床科室完善术前筛查流程。

米软科技医疗安全不良事件上报系统针对用药错误类事件构建了专项管理模块，支持记录药物名称、剂量偏差、给药途径异常等关键参数，自动关联电子医嘱系统提取原始信息。系统内置药品说明书知识库，可快速比对用药禁忌与适应症范围，辅助分析错误类型（如剂量过量、溶剂选择错误）。上报信息包含事件发现环节（医师开立/护士执行/药师调配）及拦截时机，通过统计高频错误药品品种与科室分布，为药事管理委员会优化药品目录、调整高危药品存放位置提供数据支撑。系统还支持药品包装相似性预警功能，当同批次上报中多次出现外观近似药品混淆时，自动推送警示信息至相关病区。米软科技医疗安全不良事件上报系统提供多维度筛选功能，快速定位目标数据。

围绕手术安全关键环节，米软科技系统强化了手术部位错误与器械遗留的风险管控功能。上报模块强制关联术前手术安全核查表（Time-out记录）、患者影像资料（如X光片标记部位）与手术排程系统数据，自动校验手术申请单中标注的术式、部位与实际执行记录的一致性。对于器械清点异常事件，系统详细记录器械台交接班时间节点、巡回护士与器械护士核对过程、X光片复查结果，并关联手术器械RFID电子标签追溯信息（若医院配备）。通过统计高频发生时段（如连台手术衔接期）与手术团队组合特征，辅助制定手术室标准化流程改进方案。米软科技医疗安全不良事件上报系统自动统计科室上报率，促进全员参与文化。苏州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统

米软科技医疗安全不良事件上报系统自动汇总法律法规更新，提示合规要点。苏州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统

围绕标本采集错误场景，米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能，上报内容包含采集时间（精确到分钟）、试管类型（含添加剂标注）、患者身份确认方式（腕带扫描/双向核对）及标本状态（溶血/凝血描述）。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息，支持错误类型分类统计（如抗凝管误用为普通管占比）。当同一检验项目多次出现采集容器错误时，自动推送科室专项培训任务（如血气分析标本采集规范视频学习）。苏州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统

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