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    将不再进行ISO/TS16949的审核（包括初次、监督、再认证、机构转移），而必须按照IATF16949：2016新标准实施审核。，ISO/TS16949证书不再有效。>>返回目录IATF16949:2016认证转版时间要求自2017年10月1日期，ISO/TS16949的审核(初次审核、监督审核、再认证审核或机构转移)都将停止。已经获得ISO/TS16949认证的企业必须按照现有审核周期时间(如监督审核或再认证审核)按认证规则。(1)如果下一个安排好的审核是年度监督审核，转版审核需满足相关规定中6个月(提前/延后一个月)、9个月(延后一个月或提前两个月)或12个月(延后一个月或提**个月)的审核周期。在不能满足此时间节点的情况下，认证机构需根据IATF规定启动认证退出流程。相关现场审核员应根据认证规则规定重新安排转版审核;(2)如果下一个安排好的审核是再次认证审核，审核期限满足IATF规定的换证审核时间要求(**多可以提**个月但不能延后);(3)如果在IATF规定的时间内未完成转版审核，根据(如已启动认证退出流程，则参照)，要求企业根据偏差许可重新进行初次审核;(4)未能在IATF规定的时限内完成换版审核的企业，只要在ISO/TS16949**后一次审核的18个月内进行IATF16949的初次审核，则一阶段审核可以免除。

    返回目录新版IATF16949:2016认证有哪些变化IATF16949:2016标准和ISO/TS16949:2009版标准比较有许多重大变化，如采用新的高等结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等，IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同，如：保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。以下就IATF16949：2016中增加的内容做简要介绍：一、顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内;二、产品和过程一致性**有责任确产品和过程的一致性，包括服务件及其外包，确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第);三、产品安全，**应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程;四、IATF16949保留外***程;五、企业责任，**应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blowerpolicy“)，目的是保证供应链的社会和环境绩效。六、产品要求符合性和纠正措施，质量的否决权;七、风险分析**应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注：风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。八、(增加BCM业务连续性的内容);九、质量手册，可以是系列性文件。凭借蓝 V 认证，企业在网络竞争中占据有利位置。

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    十八、标准作业-操作指导书和可视化标准，并涵盖安全规则;十九、作业准备验证，保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。二十、控制ByPassControl。二十一、，**应确保验证产品和服务要求是否满足策划的安排包括控制计划和书面文件化，是否按照控制计划中予以了规定。二十二、，**应保持授权的期限或数量方面的记录。二十三、，当**具有软件开发时，审核方案(见附录D)应包括软件开发能力评估。二十四、，增加：产品一致性;工厂、设施和设备计划，确保制造可行性(见);顾客满意(见);预见性和预防性维护计划;保修绩效;顾客记分卡的评审等内容。二十五、二十六、。具体ISO9001:2015、ISO/TS16949：2009与IATF16949:2016标准的区别，请致电或邮件SQS赛学培训部索取。>>返回目录IATF16949:2016认证换版常见的17个问题解答1、**早什么时候可以开始进行从ISO/TS16949:2009到IATF16949:2016的转换审核?可以开始进行IATF16949:2016转换审核(或者初次审核)的**早日期为2017年1月1日。2、根据转换指导文件规定：**不能同时进行针对IATF16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么，原先持有ISO/TS16949认证的**。九原区什么是蓝V认证教程