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    如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理?首先，客户应该能够向认证机构的审核团队提供差距分析文件的副本，包括当前**新的行动计划(例如，时间表、所分配的职责和实施状态等)。这些信息将由审核员与审核记录一并保留，作为该外部支持功能已掌握IATF16949标准的相关知识、已经根据新标准要求完成对其现有体系的分析、且正在实施行动计划来消除差距的证据。以上信息对于**后是否决定向该制造现场发放IATF16949证书，是十分必要的支持。13，如果一个或多个针对IATF16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭，会对现有ISO/TS16949证书产生什么影响?认证机构须遵循IATF规则。在这种情况下，转换审核被认为“失败”，IATF数据库将作相应更新。认证决定为失效，这意味着ISO/TS16949:2009证书被撤回，客户将不得不重新开始初次认证审核。14、如果制造现场已经获得ISO9001:2015和ISO/TS16949:2009认证，是否允许减少转换审核所需的审核人天?在这种情况下，不能进一步减少转换审核所需人天。***允许减少审核人天的可能情况是。借助蓝 V 认证，企业能够在网络平台上开展多元化的营销活动。

    十八、标准作业-操作指导书和可视化标准，并涵盖安全规则;十九、作业准备验证，保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。二十、控制ByPassControl。二十一、，**应确保验证产品和服务要求是否满足策划的安排包括控制计划和书面文件化，是否按照控制计划中予以了规定。二十二、，**应保持授权的期限或数量方面的记录。二十三、，当**具有软件开发时，审核方案(见附录D)应包括软件开发能力评估。二十四、，增加：产品一致性;工厂、设施和设备计划，确保制造可行性(见);顾客满意(见);预见性和预防性维护计划;保修绩效;顾客记分卡的评审等内容。二十五、二十六、。具体ISO9001:2015、ISO/TS16949：2009与IATF16949:2016标准的区别，请致电或邮件SQS赛学培训部索取。>>返回目录IATF16949:2016认证换版常见的17个问题解答1、**早什么时候可以开始进行从ISO/TS16949:2009到IATF16949:2016的转换审核?可以开始进行IATF16949:2016转换审核(或者初次审核)的**早日期为2017年1月1日。2、根据转换指导文件规定：**不能同时进行针对IATF16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么，原先持有ISO/TS16949认证的**。获得蓝 V 认证，企业能够更有效地进行品牌推广。内蒙古如何蓝V认证学习

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