高效回风口_空气过滤箱

A级层流罩有什么用途发布时间：2023.12.06

常规A级层流罩的工艺要求有哪些？层流罩气流流型为垂直单向流，产品应该能够实现C级环境中的局部A级静态，通过A级静态验证，层流罩对房间及相邻区域压差无影响。整机设计满足A级层流风速需求，0.45m/s&...

南京落地支撑层流罩发布时间：2023.12.05

随着净化行业的迅速发展，市场上也涌现出了许多做洁净层流罩的厂家，品牌也琳琅满目，那么作为采购人员该如何进行选择呢？如果有固定的供应商也品牌当然是很好，直接采购就可以，如果是初次购买，又没有品牌和供应商...

出口零泄漏高效回风口安装发布时间：2023.12.04

作为设备采购人员，在收到设备部的采购通知时，该如何选择合适的高效回风口？高效回风口的尺寸选择依据有哪些呢？苏州凯尔森为您出招。高效回风口的选择，需要根据使用场景和功能作用来确定。例如用在负压洁净室和负...

昆山带密闭阀的袋进袋出过滤箱更换发布时间：2023.12.01

袋进袋出过滤箱的标准安装方式为卧式水平安装，可以是单体卧式安装，也可以是单体组合卧式安装，这种组合安装一般用在高级别的生物安全实验室的排风装置段。根据现场连接管道的位置情况可选立式垂直安装，这种安装方...

江苏无菌检测隔离器品牌发布时间：2023.11.30

隔离器OQ方案通常包括以下方面：执行OQ测试的具名人员职责；设备的详细描述，及应执行哪些测试，包括SAT及其他加压测试（超过正常操作值范围的测试）；安全性检查；人体工程学测试报告；检查是否有经...

江苏无菌隔离器发布时间：2023.11.29

隔离器所在环境是否需要24小时控制温度？如果物料没有特定的温度要求，非无菌的负压防护型隔离器通常不配温度传感器，因此不存在控制温度的情况。无菌的隔离器，由于在生产期间，以及在VHP灭菌程序执行期间，都...

苏州负压防护隔离器类型发布时间：2023.11.29

如何实现无菌隔离器手套及过滤器的在线安全更换？无菌生产条件下的过滤器风量比较大，为了减少隔离器的外形体积，所以经常采用的是板式过滤器并且采用袋进袋出式的安全更换方式。在隔离舱的回风及排风管道上设置BI...

华东生产用隔离器视频发布时间：2023.11.28

隔离器的PQ验证还包括：对于需用气体熏蒸的隔离器，所开发的灭菌周期应可持续稳定保证隔离器受控工作区及进入其中的部件的表面生物负荷量降低值符合设计要求，这一结果可用能说明孢子类型和数量的生物指示剂灭活情...

江苏生产用隔离器什么价格发布时间：2023.11.27

苏州凯尔森提供的隔离器设计结构良好，选材优良，采用钢化玻璃可视窗配合密封条，确保操作环境的密封，防止有毒有害气体泄漏；内部防尘插座，便于电子称量设备取电；定制尺寸的诺斯手套，进行隔离操作，避免交叉污染...

上海单人双吹不锈钢风淋室发布时间：2023.11.24

智能语音风淋室的特点1.人性化的控制面板设计，清晰的风淋流程指示，语音提示引导完成吹淋。软键触按式时间继电器。2.高洁净度、高风速：初、过滤器两级过滤系统，无隔板低阻力过滤器，过滤效率为：99.99%...

高效回风口如何选购发布时间：2023.11.23

负压隔离病房是负压病区的组成部分，是传染性疾病病人的一个非常重要的医疗设施，它采用合理的建筑平面布局，进行功能分区，可有效避免交叉Infect并为医治过程的“隔离”创造条件，另外，通过对净化空调通风系...

江苏无菌隔离器产品介绍发布时间：2023.11.22

无菌防护型隔离器的关键工艺参数KPP包括：风速；气流流型；温湿度；噪声、照度；对背景环境压差或对相邻舱室压差；粒子和微生物指标（浮游菌&沉降菌）；隔离器和物料接触部件的材质、手套材质；泄漏率（整机泄漏...

海外正压隔离器商家发布时间：2023.11.22

隔离器对操作人员的要求：设备操作和实验人员必须经过系统的培训并了解设备性能的重要性。操作人员必须严格执行确认过的工作循环程序，包括腔体内的VHP杀菌过程，空气过滤过程以及操作结束后的整理和清洁工作。需...

负压防护隔离器是什么发布时间：2023.11.21

对应于不同的隔离技术，如何制定手套检漏的标准和频率？目前市场上隔离手套主要来自法国的皮尔卡或者是诺斯，都采用海波论这种材料，手套本身其实是不容易漏的，材料很结实，耐酸耐碱耐大部分的有机溶媒。纯粹的无...

华东无菌检测隔离器厂家电话发布时间：2023.11.21

无菌隔离器在VHP灭菌期间，是否需要工作人员实时监控？通常来说，灭菌过程中不需要人员的在线监测。VHP程序的开发和验证，已经保证了VHP灭菌程序本身一定是安全有效可靠的。同时PLC或者上位机或者工控机...

无菌检测隔离器发布时间：2023.11.21

隔离器内部可根据需求配置：电源插座，水，气，真空，压缩空气，灭菌排水，方便工作人员在隔离器内操作时候取电、取水、取气、称量等。隔离器还可以与：退热烤箱、瓶连接机、冷冻干燥机、培养皿、冷藏库、清洁室直...

江苏负压隔离器发布时间：2023.11.21

使用隔离器的目的是：提高产品质量，提高操作安全性，降低运营成本，提供特殊的环境，GMP认证需要，新版药典要求。采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术，为一种完全的隔离。用于无菌药检验...

江苏无菌检测隔离器商家发布时间：2023.11.21

无菌隔离器的材质如何选择？隔离器按照材质分类可以分为：软舱体隔离器和硬舱体隔离器。软舱体的隔离器一般主材质选择柔韧性材料如透明聚氯乙烯塑料；硬舱体隔离器通常选择硬性材料如不锈钢、有机玻璃、钢化玻璃等材...

华东生产用隔离器参考价发布时间：2023.11.20

隔离器的传递/转移技术：快速转移通道系统（RTPs）用于将传递隔离器连接至通常不移动的隔离器（工作站）上，将物料送入或废物移出。RTPs的密封性能非常重要，密封条的完整性；密封圈表面需要擦拭等辅助方...

层流型隔离器产品介绍发布时间：2023.11.20

隔离器内影响空气质量级产品污染程度的关键工艺参数影响因素包括：空气：高效过滤器完整性、风压、风速、气流流型；温湿度、粒子和浮游菌数据等，消毒或灭菌。物料：生物负载或无菌；清洁和/或灭菌程序、无菌包装和...

负压防护隔离器产品介绍发布时间：2023.11.20

隔离器的安装环境主要有以下相关描述： FDA cGMP：无菌生产用隔离器周围环境洁净级别应根据其接口的设计和数目决定。通常要求环境达到10万级（ISO 8）或者更高的标准。无菌生产用隔离器不得安装与未...

出口隔离器要求发布时间：2023.11.20

隔离器OQ完成并签字完毕，且所有关键问题都解决后，才可开始PQ测试。隔离器的PQ验证应能说明：设计、安装及操作良好的隔离器可持续稳定地按照其设计目的投入应用。应包括：说明设备在多次循环使用后，仍可持续...

苏州无菌检测隔离器发布时间：2023.11.20

防护型隔离器的关键工艺参数KPP包括：运行噪声、照度；换气次数；对背景环境压差或对相邻舱室压差；舱门互锁或紧急时自锁；隔离器和物料接触部件的材质、手套材质；泄漏率（整机泄漏率和手套泄漏率）；...

苏州无菌检查隔离器商家发布时间：2023.11.20

对应于不同的隔离技术，如何制定手套检漏的标准和频率？目前市场上隔离手套主要来自法国的皮尔卡或者是诺斯，都采用海波论这种材料，手套本身其实是不容易漏的，材料很结实，耐酸耐碱耐大部分的有机溶媒。纯粹的无...

江苏生产用隔离器订做价格发布时间：2023.11.17

隔离器OQ完成并签字完毕，且所有关键问题都解决后，才可开始PQ测试。隔离器的PQ验证应能说明：设计、安装及操作良好的隔离器可持续稳定地按照其设计目的投入应用。应包括：说明设备在多次循环使用后，仍可持续...

无菌检查隔离器设计发布时间：2023.11.17

隔离器的日常使用维护注意事项： 1）避免接触传递门的边缘和密封圈。 2）实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3）更换手套时先对新手套进行检漏。 4）操作时戴双层手套。 5）不得将无尘布、纱布...

江苏紊流型隔离器商家发布时间：2023.11.17

隔离器的传递/转移技术：快速转移通道系统（RTPs）用于将传递隔离器连接至通常不移动的隔离器（工作站）上，将物料送入或废物移出。RTPs的密封性能非常重要，密封条的完整性；密封圈表面需要擦拭等辅助方...

出口正压隔离器什么价格发布时间：2023.11.16

无菌隔离器的关键工艺参数KPP包括：风速；气流流型；温、湿度；运行噪声、照度；对背景环境压差或对相邻舱室压差；粒子和微生物指标（包括浮游菌&沉降菌）；隔离器和物料接触部件的材质、手套材质；泄漏率（整机...

苏州无菌负压隔离器厂家发布时间：2023.11.16

隔离器的空气调节系统包括两种：紊流系统，多用于检验用隔离器；层流系统，多用于生产用隔离器。负压防护型隔离器的舱体内是高活性的药物的生产操作，由于没有无菌要求，所以是一个负压的设计，并且不需要层流，紊流...

江苏生产用隔离器排行榜发布时间：2023.11.16

隔离器的安装环境主要有以下相关描述： FDA cGMP：无菌生产用隔离器周围环境洁净级别应根据其接口的设计和数目决定。通常要求环境达到10万级（ISO 8）或者更高的标准。无菌生产用隔离器不得安装与未...