GMP 洁净区弱电布线需避免电磁干扰,确保信号稳定。线缆选用屏蔽型(如 RVVP 屏蔽电缆),防止设备电磁场干扰传感器信号;布线采用镀锌钢管暗敷,钢管直径按线缆数量确定(管内截面积占比≤40%),丝扣...
实验室需设置完善的应急处理设施,化学实验室需配备紧急喷淋装置与洗眼器,紧急喷淋装置流量≥15L/min,洗眼器流量≥1.5L/min,安装位置距离实验台≤3m,且无障碍物阻挡,便于紧急使用,喷淋装置与...
GMP 洁净区温湿度需根据生产工艺差异化设计:无菌制剂车间温度控制在 20-24℃,相对湿度 45%-60%,抑制微生物滋生;原料药合成车间温度 22-26℃,湿度 40%-65%,保障化学反应稳定。...
GMP 洁净区需设置全覆盖的环境监测系统,实时监控关键参数。温湿度监测:高精度传感器(温度 ±0.1℃,湿度 ±2% RH)每 50㎡1 个,远离风口、热源,采样频率 1 次 / 分钟;压差监测:微压...
在送、回风管及排风系统的吸风总管段上应采取消声措施以满足洁净室内对噪声的要求;在净化空调系统的排风管或局部排风系统的排风管段上也应采取消声措施,以满足室外环境区域噪声标准的要求。消声器一般布置在...
对于 GMP 洁净区生产过程中产生的有毒有害气体尾气(如酸碱气体、有机废气),需设计的尾气处理系统,防止尾气排放对环境造成污染,保障人员健康。首先,根据尾气的成分与性质,选择合适的处理工艺,如酸碱尾气...
GMP 洁净区需设置视频监控与应急报警系统,保障生产安全。视频监控:高清摄像头(分辨率≥1080P,防护等级≥IP65)安装在洁净区入口、操作区、试剂储存区,具备夜视功能,24 小时监控;视频数据存储...
实验室实验台需根据实验类型选型,化学实验台选用全钢材质,台面为实芯理化板,耐酸碱、耐高温(≥120℃),台面厚度≥12.7mm,边缘加厚至 25.4mm,防止液体溢出;生物实验台选用钢木材质,台面为环...
GMP 洁净区工艺用水(纯化水、注射用水)管道布局需遵循 “无死角、易清洁、防污染” 原则:管道尽量采用直线布置,减少弯头、阀门等易积污部件,必须设置的弯头采用大曲率半径(≥3 倍管径),避免形成清洁...
GMP 洁净区工艺用水(纯化水、注射用水)管道布局需遵循 “无死角、易清洁、防污染” 原则:管道尽量采用直线布置,减少弯头、阀门等易积污部件,必须设置的弯头采用大曲率半径(≥3 倍管径),避免形成清洁...