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新闻中心 - 浙江泰林生物技术股份有限公司
  • 什么是生物指示剂合规性测试

    生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 过氧化氢灭菌生物指示剂用于监测过氧化氢灭菌效果,应用于制药、医院...

    发布时间:2025.06.18
  • 萎缩芽孢杆菌生物指示剂包装材料

    什么是悬液式湿热灭菌生物指示剂及在哪种灭菌场景使用。 悬液式湿热灭菌生物指示剂是将芽孢和显色培养基共同封装在玻璃管中的生物指示剂,是一种特殊的自含式生物指示剂。 悬液式生物指示剂在灭菌程序结束后可直接...

    发布时间:2025.06.17
  • 检验隔离器公司

    气流优化设计——泰林生物隔离器的效率引擎。依托计算机流体力学(CFD)模拟分析,泰林生物对隔离器舱体气流结构进行深度优化:通过无死角垂直层流设计,实现气流均匀分布,排残时间较传统设备大幅缩短;配合紊流...

    发布时间:2025.06.17
  • 山西放射性药物隔离器

    泰林隔离器操作成本低,生物去污操作更高效。相较于传统生物安全柜和洁净室对环境的B级要求,泰林隔离器只需D级洁净房间即可满足运行需求——这一特性大幅降低了前期洁净室建设的投资成本,和空调系统长期维护的能...

    发布时间:2025.06.16
  • 禽隔离器品牌

    泰林生物负压隔离器操作简便,工艺成熟度高。其空气处理系统搭载可安全更换的双层PUSHPUSH高效空气过滤器(HEPA),从源头保障气流洁净度;设备采用逻辑控制器控制,人机交互界面操作简便高效;在物料传...

    发布时间:2025.06.13
  • 陕西软舱体隔离器

    合规性保障——泰林生物隔离器的行业通行证。泰林生物的隔离器从设计、选材到验证全流程以法规为基准:符合中国GMP、《中国药典》、欧盟GMP、FDA cGMP等全球主流标准;参与起草GB/T19973.2...

    发布时间:2025.06.12
  • 生物安全柜生物指示剂FDA要求

    生物指示剂作为灭菌程序验证的“金标准”,其科学应用贯穿医疗、制药等行业的无菌保障全流程。从基础定义来看,它是一种含特定高耐受性微生物(如嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌)的标准化产品,通过监测灭菌后芽...

    发布时间:2025.06.10
  • 天津市紫外氧化TOC

    泰林 DC200系列 总有机碳(TOC)分析仪以三大关键优势,成为半导体、制药等领域水质监测的理想之选。 泰林 DC200系列 总有机碳(TOC)分析仪具备三大关键优势: 1. 在1ppb以下浓度 T...

    发布时间:2025.06.09
  • 陕西隔离器

    泰林隔离器符合国家药监局核查中心《细胞治疗产品生产检查指南》要求。隔离器是细胞治疗产品生产的常见设备,是无菌生产的必要条件。泰林的细胞制备隔离器是专门用于细胞产品制备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭...

    发布时间:2025.06.07
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