食品添加剂生产企业的GMP合规常聚焦于纯度控制与使用范围核查，若生产工艺参数不稳定或检验方法未验证，易导致产品不符合GB 2760...

中药生产企业的GMP合规重点在于炮制工艺传承与现代化验证的结合，若保留传统工艺而缺乏数据支撑，易在监管中面临质疑。中药GMP强调炮...

企业应对GMP法规更新时，常因信息滞后或解读不准确导致体系调整不及时，面临合规风险。近年来国内外GMP法规更新频繁，如数据完整性、...

食品生产企业在GMP合规中，原料管理与卫生控制是高频问题，稍有疏漏便可能引发食源性风险，且难以通过监管核查。原料采购、储存、检验各...

此外，国际化学品安全性规划署（IPCS）开展的国际化学品风险评估项目，汇集了各国毒理学家的智慧与经验，为全球化学品的安全管理贡献了...