环氧乙烷灭菌器是一种利用环氧乙烷（Ethylene Oxide，简称 EO）气体作为灭菌剂的专业设备，广泛应用于医疗、制药、食品包装等领域。以下从其作用、功能、工作原理、适用范围等方面为你详细介绍：环氧乙烷灭菌器的**作用通过环氧乙烷气体的强杀菌能力，对各类不耐高温、不耐湿的物品进行灭菌处理，杀灭包括细菌、芽孢、病毒、***等在内的所有微生物，确保物品达到无菌状态，防止***和污染。主要功能及特点1. 高效灭菌功能灭菌原理：环氧乙烷分子能与微生物的蛋白质、DNA、RNA 发生烷基化反应，破坏其新陈代谢，从而导致微生物死亡。灭菌效果：在适宜的温度、湿度和浓度条件下，可对复杂结构的物品（如管腔器械...

设备管理员负责确保所有对EtO灭菌器操作或维护的人员都进行操作和安全使用培训。此外，设备管理员负责确保在灭菌人员日常使用前完成安全性检查。联系服务人员进行必需的安全性检查。负责管理EtO灭菌器的人应该是能够胜任器械再处理所有过程的有资质的人员，再处理过程包括：去污、准备、包装、灭菌、无菌物品存储和无菌器械发放。在操作任何灭菌器前，应阅读并始终遵循制造商操作手册的程序。重视“警告和注意事项”避免发生人员伤害、灭菌器或医疗器械损坏的不安全操作。在将物品放入灭菌器之前，需要对其进行适当的预处理。这包括清洁物品表面的污垢、杂质确保物品干燥。杭州设备配套配件环氧乙烷灭菌器24小时服务环氧乙...

环氧乙烷灭菌的监测物理监测操作人员对每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。运行是否正常，灭菌温度37～55℃，湿度保持在40%～60%，时间1～3h，压力排气12h。化学监测每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志;每包内**难灭菌的位置放置包内化学指示卡，指示卡由棕色变绿色，表示达到灭菌条件。生物监测每灭菌批次应进行生物监测，采用枯草杆菌黑色变种芽孢进行生物监测，在灭菌周期完成后立即将生物指示剂从被灭菌物品中取出并进行培养，生物监测是确定灭菌效果**安全**可靠的方法。环氧乙烷灭菌器的工作原理主...

环氧乙烷灭菌器 安全防护功能气体泄漏监测：内置传感器实时检测舱内及周围环境的环氧乙烷浓度，超过安全阈值（如 1ppm）自动报警并启动通风系统。残留控制：灭菌后通过解析（通风）程序降低物品表面的环氧乙烷残留，确保符合安全标准（如医疗用品残留量≤10μg/g）。压力与温度保护：设有安全阀、超温报警装置，防止舱内压力或温度异常。记录与追溯功能自动记录灭菌过程中的各项参数（温度、湿度、压力、时间、气体浓度等），生成电子或纸质报告，便于质量管控和追溯。环氧乙烷灭菌器的操作流程通常包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间。福建环氧乙烷灭菌器诚信合作 环氧乙烷灭菌器是一种高...

环氧乙烷灭菌的监测物理监测操作人员对每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。运行是否正常，灭菌温度37～55℃，湿度保持在40%～60%，时间1～3h，压力排气12h。化学监测每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志;每包内**难灭菌的位置放置包内化学指示卡，指示卡由棕色变绿色，表示达到灭菌条件。生物监测每灭菌批次应进行生物监测，采用枯草杆菌黑色变种芽孢进行生物监测，在灭菌周期完成后立即将生物指示剂从被灭菌物品中取出并进行培养，生物监测是确定灭菌效果**安全**可靠的方法。注射器、输液器，到复杂的内...

环氧乙烷灭菌器穿透性强环氧乙烷气体具有良好的穿透性，能够深入物品的内部和缝隙，确保灭菌效果。这对于结构复杂或包装严密的物品尤为重要。适用范围广环氧乙烷灭菌器适用于多种医疗器械和用品，包括但不限于：一次性使用的医疗器械（如注射器、导管、手套等）重复使用的医疗器械（如内窥镜、手术器械等）塑料、橡胶、金属、玻璃等材料制成的物品药品、生物制品和化妆品等灭菌过程控制环氧乙烷灭菌器通过精确控制灭菌过程中的温度、湿度、压力、环氧乙烷浓度和作用时间等参数，确保灭菌效果的一致性和可靠性。自动化操作现代环氧乙烷灭菌器通常配备自动化控制系统，能够实现灭菌过程的自动化操作，包括预处理、加药、灭菌、通风和解析等步骤，减...

解析（通风）阶段排残处理：灭菌结束后，通过真空泵将残留的环氧乙烷气体抽出，排入废气处理系统（如催化燃烧装置或活性炭吸附装置），避免直接排放到环境中。通风解析：向腔体内通入过滤后的洁净空气（或加热空气），通过对流换气降低物品表面的环氧乙烷残留。解析时间根据物品类型和标准要求差异较大：医疗植入物：可能需要长达 24~48 小时的解析，确保 EO 残留量≤10μg/g。普通医疗器械：通常解析 12~24 小时。部分设备配备**的解析舱，可与灭菌过程同步进行，提高效率。环氧乙烷灭菌器的灭菌原理基于环氧乙烷独特的化学性质。环氧乙烷是一种活泼的环氧化合物有很强的穿透能力。预热柜环氧乙烷灭菌器定制厂家环氧乙...

设备管理员负责确保所有对EtO灭菌器操作或维护的人员都进行操作和安全使用培训。此外，设备管理员负责确保在灭菌人员日常使用前完成安全性检查。联系服务人员进行必需的安全性检查。负责管理EtO灭菌器的人应该是能够胜任器械再处理所有过程的有资质的人员，再处理过程包括：去污、准备、包装、灭菌、无菌物品存储和无菌器械发放。在操作任何灭菌器前，应阅读并始终遵循制造商操作手册的程序。重视“警告和注意事项”避免发生人员伤害、灭菌器或医疗器械损坏的不安全操作。当环氧乙烷灭菌器与微生物接触时，能与微生物蛋白质分子中的氨基、羟基巯基等发生烷基化反应起到消毒作用。浙江环氧乙烷灭菌器设计 环氧乙...

环氧乙烷灭茵的缺点整个灭菌循环时间较长，其原因是需较长时间通风以去除环氧乙烷残留。环氧乙烷有毒，是可疑的致*物，必须控制室内空气中环氧乙烷的浓度低于国家规定的标准。环氧乙烷易燃易爆，储存和灭菌时***不能泄露。必须选择安全的灭菌器，进行安全操作和储存。环氧乙烷灭菌效果受多种因素影响，为了达到比较好灭菌效果，只有有效地控制各种因素，才能**很好地发挥其杀灭微生物作用，达到其消毒灭菌的目的，其影响灭菌效果的主要因素有：浓度、温度、相对湿度、作用时间等。试验表明35%的相对湿度下环氧乙烷的杀菌效力好，但行业规范规定的相对湿度范围是40%~80%。宁波EO浓度探头环氧乙烷灭菌器报价 ...

医疗灭菌的新挑战：当传统方法遭遇“不可能任务”在医疗与卫生用品领域，灭菌是守护生命的防线。然而，现代医疗器械的复杂性与材料多样性为灭菌工艺带来前所未有的挑战：精密器械的“敏感体质”：内窥镜、导管、光学仪器等精密设备无法承受高温蒸汽灭菌的破坏，而辐射灭菌则可能加速材料老化58；口罩与防护服的“时效困境”：口罩需快速周转，但自然解析环氧乙烷残留需7-14天，严重制约应急产能1；行业乱象的“技术根源”：部分企业为压缩成本，直接跳过灭菌环节，导致“带菌产品”流入市场4。传统方法捉襟见肘之际，环氧乙烷灭菌技术以三重颠覆性突破破局而出：低温穿透（37°C–63°C）不损伤器械结构3；气体渗透直达复杂器械内...

环氧乙烷灭菌器灭菌结束取出气罐，放置于化学垃圾箱内，擦拭灭菌器内舱，关闭舱门，用物归位，关闭设备电源。三小时后双人核对生物监测，合格后发放灭菌物品，并粘贴生物监测结果。灭菌结果应及时记录存档，便于追踪调查。每周星期一需给灭菌器加入纯水，加至绿灯亮为止；每周三排冷凝水一次。确保所有灭菌物品必须彻底清洗干净，不能用生理盐水清洗，物品上不能有水滴或水分过多，以免造成环氧乙烷稀释和水解。环氧乙烷灭菌器每一锅均进行生物监测。食物、液体、粉剂严禁放入环氧乙烷灭菌器内灭菌。气罐应轻拿轻放，放置时不能过于用力，避免发生环氧乙烷气体泄漏危险。废弃生物指示剂应灭活后放入医疗垃圾中。灭菌设备运行过程出现报警，应及时...

环氧乙烷灭菌器自动化控制功能现代灭菌器具备智能化控制系统，可精细调节：环氧乙烷浓度：常用 400-1200mg/L，根据物品类型和装载量调整。温度和湿度：确保灭菌环境稳定，例如温度控制精度 ±1℃，湿度 ±5%。灭菌时间：通常 2-8 小时，结合物品类型和灭菌参数自动计算。温和处理特性灭菌温度通常为 37-63℃，相对湿度 40%-80%，对物品的物理、化学性质影响小，避免高温高压灭菌对精密器械或塑料材质的损坏。自动化控制功能现代灭菌器具备智能化控制系统，可精细调节：环氧乙烷浓度：常用 400-1200mg/L，根据物品类型和装载量调整。温度和湿度：确保灭菌环境稳定，例如温度控制精度 ±1℃，...

环氧乙烷灭菌器工业与科研领域的应用制药行业用于无菌原料包装、实验室耗材灭菌；食品行业用于无菌包装材料处理，延长保质期。安全注意事项气体毒性：环氧乙烷具有致*性和刺激性，操作时需严格遵守防护规范（如佩戴防毒面具、穿防护服），确保灭菌器密封良好。环保处理：灭菌尾气需通过吸附或燃烧等方式处理，避免污染环境。人员培训：操作人员需经专业培训，熟悉设备操作流程和应急处理方案。环氧乙烷灭菌器凭借高效、温和、适用范围广的特点，成为医疗和工业领域不可或缺的灭菌设备。其**功能是通过精细控制环氧乙烷气体的灭菌条件，在不损坏物品的前提下实现彻底灭菌，同时通过安全设计和解析程序保障使用安全。使用时需严格遵循操作规范，...

每个循环都应记录以下信息并保存：编号，包括灭菌器ID和循环次数；装载运行时间；详细装载物品（有无植入物）；暴露时间和温度；操作员名字或首字母缩写；通风解析时间和温度；BI结果；BIPCD中的CI结果；任何没有按要求变色CI的报告。当工作人员处理个别未充分通风解析的物品时，需戴丁基橡胶、氯丁（二烯）橡胶或腈类手套。进行个人呼吸带监测以确保后面的操作安全。环氧乙烷健康和**分）。灭菌器的循环报告或灭菌器物理参数打印结果中通常含有部分上述信息，也可放在文件中。一些灭菌器打印的纸张上面的内容会随着时间褪色。照相、扫描或电子形式输出的循环报告可用于长期保存。在使用时仍需谨慎对待并严格遵循操作...

EtO使用者，包括在医疗机构内的人员，必须遵循OSHA的EtO职业暴露标准要求（29CFR1910.1047）。标准的参考部分包括了暴露接触限值、员工暴露监测、应急预案和员工培训。根据29CFR1910.1047附录A，吸入环氧乙烷气体、眼睛、皮肤接触EtO或吞入EtO，将对人体产生危害。进行个人呼吸带监测，在特定时期让员工在呼吸带处佩戴可夹式的EtO被动监测器（图10.20）。然后将监测器送入实验室分析。OSHA声明，个人呼吸带监测不能由EtO区域监测器替代，EtO区域监测器是用来监测泄露、溢出的情况。在OSHA标准中还要求制定出现危险情况时的书面计划。更多关于危险情况书面...

环氧乙烷灭菌安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性，灭菌器通常配备多重安全防护功能，包括：气体泄漏检测和报警系统负压操作环境，防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能，确保物品安全使用数据记录和追溯灭菌器通常配备数据记录功能，能够记录灭菌过程中的关键参数，生成灭菌报告，便于质量追溯和合规性验证。安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性，灭菌器通常配备多重安全防护功能，包括：气体泄漏检测和报警系统负压操作环境，防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能，确保物品安全使用检查灭菌设备是否正常运行，包括电热或蒸气阀、循环阀、真空泵、加药阀等是否关闭正常。江...

环氧乙烷灭菌的关键参数包括气体浓度、相对湿度、灭菌温度和灭菌时间：气体浓度：在一定的范围内，环氧乙烷杀菌效力随着气体浓度的增加而增加。行业规范规定小型环氧乙烷灭菌器的工作浓度为450mg/L~1200mg/L。相对湿度：有试验表明35%的相对湿度下环氧乙烷的杀菌效力比较高，但行业规范规定的相对湿度范围是40%~80%。考虑到包装材料会吸收一定的水分，包内的湿度因而能维持在35%左右的比较好值。灭菌温度：在一定范围内温度上升10℃，环氧乙烷的杀菌速度约增加一倍。但考虑到环氧乙烷是用来灭菌不耐热的物品，一般灭菌温度范围在37℃~63℃之间。灭菌时间：当气体浓度、相对湿度和灭菌温度被确...

环氧乙烷灭菌器宽范围适用性适用物品：医疗领域：手术器械、导管、注射器、宫内节育器、心脏瓣膜等高分子材料制品；光学仪器（如内窥镜）、电子设备（如起搏器）等精密器械。其他领域：制药行业的包装材料、医疗耗材（如纱布、绷带）、食品工业的无菌包装材料等。不适用于：含水量过高或过低的物品、油脂类及硅油制品（可能影响灭菌效果）。温和处理特性灭菌温度通常为 37-63℃，相对湿度 40%-80%，对物品的物理、化学性质影响小，避免高温高压灭菌对精密器械或塑料材质的损坏。食品包装材料、化妆品容器、电子元件等也常采用环氧乙烷灭菌器进行处理。安徽灭菌环氧乙烷灭菌器定制公司环氧乙烷灭菌安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃...

环氧乙烷能损伤人体的呼吸系统、神经系统等，长期吸入或接触可能导致头晕、***、恶心、呕吐等症状，甚至诱发**、0生殖系统。因此，在环氧乙烷灭菌器的使用和排放过程中，必须严格遵守相关法规和标准，确保排放的废气、废水和残留物符合环保要求。为了应对环氧乙烷灭菌器带来的环境问题，各国和地区都制定了严格的环保法规和排放标准。厂商需要遵守这些法规，加强技术研发，提高设备的环保性能。同时，还可以采取以下措施来减少环氧乙烷灭菌器对环境的影响：废气处理：安装废气处理装置，如尾气处理系统，对排放的废气进行净化处理，确保废气中的环氧乙烷等有害物质达到排放标准。氧乙烷灭菌后还需要对残留的环氧乙烷进行妥善...

物品兼容性确认待灭菌物品是否适合环氧乙烷灭菌（如某些橡胶、颜料可能与 EO 发生反应），可要求厂商提供兼容性测试报告。包装材料需使用透气包装材料（如纸塑袋、特卫强 Tyvek），避免使用完全密封的塑料袋，确保气体渗透和残留挥发。行业标准匹配医疗行业需符合 GB 18279.1《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 1 部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》；食品包装行业需符合 GB 14233.2《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2 部分：生物试验方法》等标准。环氧乙烷是用来灭菌不耐热的物品，一般灭菌温度范围在37℃~63℃之间。杭州解析房环氧乙烷灭菌器有哪些 环氧乙烷灭...

环氧乙烷的浓度是影响其灭菌质量**为重要的关键因素，最常见的浓度范围为：450-1200mg/L;随着温度升高，环氧乙烷的杀菌作用加强，灭菌温度一般为35℃-60℃;灭菌物品的含水量、微生物本身的干燥环境和灭菌环境的相对湿度，对环氧乙烷的灭菌作用均有***的影响，一般最常见的相对湿度为45%-75%;灭菌时间一般为105-300min。这些因素直接影响灭菌的成功与失败，只有当四个关键因素达到平衡，才能保证灭菌的质量。灭菌物品的包装、装载、灭菌处理、菌体外的保护物等也影响灭菌效果。包装材料的表面性质及厚度对灭菌效果有影响，应选用易于环氧乙烷穿透且残留少的材料。尽管环氧乙烷对物品的穿...

环氧乙烷灭菌器宽范围适用性适用物品：医疗领域：手术器械、导管、注射器、宫内节育器、心脏瓣膜等高分子材料制品；光学仪器（如内窥镜）、电子设备（如起搏器）等精密器械。其他领域：制药行业的包装材料、医疗耗材（如纱布、绷带）、食品工业的无菌包装材料等。不适用于：含水量过高或过低的物品、油脂类及硅油制品（可能影响灭菌效果）。温和处理特性灭菌温度通常为 37-63℃，相对湿度 40%-80%，对物品的物理、化学性质影响小，避免高温高压灭菌对精密器械或塑料材质的损坏。环氧乙烷杀灭微生物是利用烷基化原理而非氧化过程，因此对物品的损伤非常小。南京EO浓度探头环氧乙烷灭菌器价格低 环氧乙烷灭菌器是一种高效...

环氧乙烷灭菌安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性，灭菌器通常配备多重安全防护功能，包括：气体泄漏检测和报警系统负压操作环境，防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能，确保物品安全使用数据记录和追溯灭菌器通常配备数据记录功能，能够记录灭菌过程中的关键参数，生成灭菌报告，便于质量追溯和合规性验证。安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性，灭菌器通常配备多重安全防护功能，包括：气体泄漏检测和报警系统负压操作环境，防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能，确保物品安全使用：每锅次灭菌必须放置生物指示剂以监测灭菌效果，并使用化学指示卡等监测手段确保灭菌过程...

成本与后续维护初期采购成本小型设备（容积≤500L）价格通常在 10 万～50 万元，大型工业级设备可达数百万元，需结合预算和产能选择。注意区分 “灭菌 + 解析一体型” 与 “单纯灭菌型” 设备，后者可能需额外投入解析设施。运行成本耗材：环氧乙烷气体（需购买钢瓶或药盒，注意其易燃易爆特性，存储需符合危险品管理规定）、过滤材料（如高效空气过滤器，需定期更换）。能耗：灭菌过程需加热（电或蒸汽），解析阶段可能消耗大量电能或压缩空气，需评估长期使用的能耗成本。维护与校准定期更换密封件、传感器（如温度探头、压力变送器），每年至少进行一次第三方计量校准（如温度均匀性测试、灭菌效果验证）。确认厂商提供的质...

环氧乙烷灭菌器是一种利用环氧乙烷（EO）气体对医疗器械、药品、生物制品等进行灭菌的设备，广泛应用于医疗、制药、食品包装等行业。其**功能和作用如下：一、主要功能高效灭菌环氧乙烷气体具有强穿透性，可渗透到物品的缝隙、微孔和包装内部，杀灭细菌、芽孢、病毒、***等微生物，灭菌效果可靠（灭菌水平达无菌保证水平 SAL=10⁻⁶）。适用于不耐高温、高湿的精密器械（如电子仪器、光学镜片）、高分子材料（如一次性注射器、导管）、纸张、棉织品等。环氧乙烷灭菌器的操作流程通常包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间。浙江预热房环氧乙烷灭菌器厂家电话物品兼容性确认待灭菌物品是否适合环氧乙...

场地要求设备需安装在通风良好、远离火源和人员密集区域的房间，配备排风和消防设施（如灭火器、烟雾报警器）。大型设备需预留足够的检修空间，地面承重需满足设备重量（通常≥500kg/m²）。法规与环保审批在国内使用需向当地环保部门申报环氧乙烷使用量，纳入危险化学品管理；医疗企业需通过 ISO 13485 体系审核，工业企业需符合当地安全生产标准。总结环氧乙烷灭菌器的**价值在于高效、低温灭菌，但需严格把控购买时的资质、技术参数、安全性及合规性。建议采购前与厂商充分沟通，索取设备验证方案（如 IQ/OQ/PQ 文件），并通过现场试灭菌测试效果，确保设备满足实际需求。同时，需建立完善的操作规程和应急预案...

场地要求设备需安装在通风良好、远离火源和人员密集区域的房间，配备排风和消防设施（如灭火器、烟雾报警器）。大型设备需预留足够的检修空间，地面承重需满足设备重量（通常≥500kg/m²）。法规与环保审批在国内使用需向当地环保部门申报环氧乙烷使用量，纳入危险化学品管理；医疗企业需通过 ISO 13485 体系审核，工业企业需符合当地安全生产标准。总结环氧乙烷灭菌器的**价值在于高效、低温灭菌，但需严格把控购买时的资质、技术参数、安全性及合规性。建议采购前与厂商充分沟通，索取设备验证方案（如 IQ/OQ/PQ 文件），并通过现场试灭菌测试效果，确保设备满足实际需求。同时，需建立完善的操作规程和应急预案...

环氧乙烷灭菌的优点：穿透性强，可用以各种难通透部位的灭菌：如有些较细、较长的导管用其他低温灭菌方法很难达到灭菌效果，而只能用环氧乙烷或辐照。对物品损坏小，由于环氧乙烷杀灭微生物是利用烷基化原理而非氧化过程，因此对物品损坏非常小，对不耐热精密仪器灭菌有着非常***的用途。灭菌时，可以用各种包裹材料包裹，便于储存、运输，打开包裹即可使用避免了交叉污染的危险。有标准的化学、生物监测手段，从而可以有效地控制灭菌质量，及时发现灭菌失败的包裹。环氧乙烷灭菌器环氧乙烷本身是一种易燃易爆且有毒的气体，在使用过程中必须高度重视安全防护。南京残留量环氧乙烷灭菌器售后服务 灭菌物品要彻底清洗...

环氧乙烷灭茵的缺点整个灭菌循环时间较长，其原因是需较长时间通风以去除环氧乙烷残留。环氧乙烷有毒，是可疑的致*物，必须控制室内空气中环氧乙烷的浓度低于国家规定的标准。环氧乙烷易燃易爆，储存和灭菌时***不能泄露。必须选择安全的灭菌器，进行安全操作和储存。环氧乙烷灭菌效果受多种因素影响，为了达到比较好灭菌效果，只有有效地控制各种因素，才能**很好地发挥其杀灭微生物作用，达到其消毒灭菌的目的，其影响灭菌效果的主要因素有：浓度、温度、相对湿度、作用时间等。为了保持环氧乙烷灭菌器的良好性能和延长使用寿命，需要定期对设备进行维护和保养。温州预热房环氧乙烷灭菌器价格低场地要求设备需安装在通风良好...

环氧乙烷灭菌器预处理阶段物品清洗干燥：去除表面污染物，避免影响灭菌效果。合理包装：使用透气材料（如纸塑袋、无纺布）包装，确保气体渗透。 灭菌阶段装载：物品按规定摆放，保持间隙，便于气体流通。抽真空：排除舱内空气，形成负压环境，提高气体渗透效率。注入环氧乙烷：按设定浓度注入气体，开始灭菌反应。温湿度控制：维持适宜的灭菌条件，确保微生物灭活。解析阶段（关键安全环节）通过加热通风（如 60℃热风循环）加速环氧乙烷挥发，降低残留。解析时间根据物品类型不同，通常需 8-24 小时，**终残留量需符合标准。在将物品放入灭菌器之前，需要对其进行适当的预处理。这包括清洁物品表面的污垢、杂质确保物品干燥。北京预...