每个循环都应记录以下信息并保存:编号,包括灭菌器ID和循环次数;装载运行时间;详细装载物品(有无植入物);暴露时间和温度;操作员名字或首字母缩写;通风解析时间和温度;BI结果;BIPCD中的CI结果;任何没有按要求变色CI的报告。当工作人员处理个别未充分通风解析的物品时,需戴丁基橡胶、氯丁(二烯)橡胶或腈类手套。进行个人呼吸带监测以确保后面的操作安全。环氧乙烷健康和**分)。灭菌器的循环报告或灭菌器物理参数打印结果中通常含有部分上述信息,也可放在文件中。一些灭菌器打印的纸张上面的内容会随着时间褪色。照相、扫描或电子形式输出的循环报告可用于长期保存。在使用时仍需谨慎对待并严格遵循操作规程,以确保其效果和安全性。浙江解析柜环氧乙烷灭菌器制造价格
环氧乙烷灭菌器是一种高效且广泛应用的灭菌设备,以下是对该产品的详细介绍:环氧乙烷灭菌器是用于对湿热敏感物品进行灭菌的设备,它产生的环氧乙烷气体(亦称氧化乙烯气体,俗称EO)是已知有效的气体灭剂。该设备广泛应用于多个领域,如医疗、食品、药品、皮革制品、化纤织物等,对需要保持低温且不能采用高温蒸煮方式灭菌的物品进行灭菌处理。环氧乙烷灭菌器的工作原理主要基于环氧乙烷气体的强大杀菌作用。环氧乙烷气体能够渗透到物品表面和内部,与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化反应,导致蛋白质失去反应基团,从而阻碍和破坏微生物蛋白质的正常反应以及代谢,**终使微生物死亡。温州残留量环氧乙烷灭菌器使用方法环氧乙烷灭菌能够在较低温度和湿度下有效杀灭微生物,同时保护器械性能不受损害。
灭菌物品要彻底清洗和适当预湿。消毒清洗是灭菌前不可忽视的一个重要环节,特别是可重复使用的物品与器材,需彻底清洁和漂洗,***黏膜、血迹或其他有机物。任何残留的物质都会妨碍微生物与环氧乙烷气体的有效接触,甚至会使细菌产生保护膜而影响灭菌效果,所以受污染物品必须仔细流水清洗后,用酶浸泡>5min。有关节器械需要拆开,管腔类器械需要超声震荡。所需灭菌物品、包装材料、生物指示剂要在相对湿度50%的房间内放置>2h,塑料制品需要更多湿化,包装前比较好过夜湿化,但表面不能有肉眼水滴。
场地要求设备需安装在通风良好、远离火源和人员密集区域的房间,配备排风和消防设施(如灭火器、烟雾报警器)。大型设备需预留足够的检修空间,地面承重需满足设备重量(通常≥500kg/m²)。法规与环保审批在国内使用需向当地环保部门申报环氧乙烷使用量,纳入危险化学品管理;医疗企业需通过 ISO 13485 体系审核,工业企业需符合当地安全生产标准。总结环氧乙烷灭菌器的**价值在于高效、低温灭菌,但需严格把控购买时的资质、技术参数、安全性及合规性。建议采购前与厂商充分沟通,索取设备验证方案(如 IQ/OQ/PQ 文件),并通过现场试灭菌测试效果,确保设备满足实际需求。同时,需建立完善的操作规程和应急预案,保障人员安全与环境友好。在将物品放入灭菌器之前,需要对其进行适当的预处理。这包括清洁物品表面的污垢、杂质确保物品干燥。
环氧乙烷灭菌安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性,灭菌器通常配备多重安全防护功能,包括:气体泄漏检测和报警系统负压操作环境,防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能,确保物品安全使用数据记录和追溯灭菌器通常配备数据记录功能,能够记录灭菌过程中的关键参数,生成灭菌报告,便于质量追溯和合规性验证。安全防护功能由于环氧乙烷具有易燃、易爆和有毒的特性,灭菌器通常配备多重安全防护功能,包括:气体泄漏检测和报警系统负压操作环境,防止气体泄漏紧急停止和通风系统灭菌后残留气体解析功能,确保物品安全使用环氧乙烷是用来灭菌不耐热的物品,一般灭菌温度范围在37℃~63℃之间。北京废气处理系统环氧乙烷灭菌器服务热线
灭菌结束后,物品中会残留一定量的环氧乙烷。为了确保使用安全,需要进行通风解析。浙江解析柜环氧乙烷灭菌器制造价格
设备管理员负责确保所有对EtO灭菌器操作或维护的人员都进行操作和安全使用培训。此外,设备管理员负责确保在灭菌人员日常使用前完成安全性检查。联系服务人员进行必需的安全性检查。负责管理EtO灭菌器的人应该是能够胜任器械再处理所有过程的有资质的人员,再处理过程包括:去污、准备、包装、灭菌、无菌物品存储和无菌器械发放。在操作任何灭菌器前,应阅读并始终遵循制造商操作手册的程序。重视“警告和注意事项”避免发生人员伤害、灭菌器或医疗器械损坏的不安全操作。浙江解析柜环氧乙烷灭菌器制造价格