蒸汽灭菌柜灭菌其他注意事项:蒸汽灭菌柜通常有一个蒸汽夹套来隔离腔体并提高温度分布。为避免过热,夹套的蒸汽操作压力和温度通常比腔体要低。管路有一定的坡度以利于污水和冷凝水的排放。焊接应满足适用的材料以及...
更换高效过滤器根据空调验证时风量和捡漏是必须的,但同时也应制定出具体高效过滤器使用周期,故还是应该有定期的概念。同时必须定期进行过滤器完整性测试。高效过滤器检漏一般在非关键区域可以使用尘埃粒子计数器,...
对于A/5级环境的采样和任何单向流装置,等动力采样头应始终安装在粒子计数器管上。通过这种方式,进入计数器的空气受到尽可能少的干扰,以便进入采样头的粒子与未进入采样头时相同。这可确保获得更准确的计数。粒...
运行确认(Operationalqualification)就是提供文件证明通过一系列的测试,工艺设备和辅助系统的每一部分功能都能在设计规定的参数范围内稳定运行。工程项目技术人员根据设备的技术文件,设...
灭菌验证注意事项 8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需要考虑热电偶的准确度。可以在每次运行和/或在整个测试周期结束后进行。如果等到测试周期结束,则存在由于...
对应粒子计数器的位置设定,ISO14644-21中说明其应低于采样高度,以避免通过管道向上采样旨在避免颗粒的损失,确保每一次测量都能达到一定的精度。对于A级/ISO5级单向流,通常在工作高度进行测量。...
激光尘埃计数器采用光散射原理,捕捉空气中的尘埃粒子,让您轻松掌握洁净室的空气洁净度。面向食品、医药、保健品、医疗器械行业洁净室及医院洁净手术室,我们的计数器将为您的洁净度检测提供可靠的支持。我们深知,...
如果是运行一定周期的设备的确认属于再确认。设备再确认,可以参考初次确认及历次确认的文件以及产品年度质量回顾、自检、偏差、变更等综合信息,对设备进行再确认前的风险评估,通过设备再确认评估确认设备再确认的...
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。有装载探头但没有使用。多数现代灭菌柜配备(可选)了一个 RTD 装载探头和 F0 暴露控制,用于液体灭菌的控制,但是...
仪器分类的基础是其预定用途,也就是实验室需求。例如超声槽,一般划分在A类,但实际应如何划分完全取决于其用途。如果超声槽只是用于溶解容量瓶中的物质,可以通过观察来判断物质是否溶解,如果未完全溶解,可以将...
自购仪器还是租赁仪器,哪种方式更符合企业的成本控制,我们可以做一下计算对比,先假设以下条件:以每套验证/检测设备使用寿命10年计算(实际上大多数的设备寿命都达不到10年)假设设备10年中无...
装载方式:开始生产瓶子走满高温段三分之二时程序自动控制停留一定时间,结束生产瓶子剩余高温段三分之一时程序自动控制停留一定时间。温度探头布置,空载热、满载(温度)分布、:温度探头布置,沿设备横向均匀布置...
灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段 - 热分布(空载)...
高效过滤器并不只有完整性一件事情。过滤器(层)的负载以及上下游压差也很重要。如果过滤器上下游压差升高,则送排风系统的能量需求会增加,这样才能维持必须的换气次数。这样的过滤器上下游压差可能会增加通风系统...
安装时进行核查的内容包括:仪器按照设计和规定的要求运送,现场的仪器与配置清单一致,实验室的环境符合仪器的操作及使用要求,仪器在实验室环境下正确安装,测试软硬件符合设定要求。安装核查适用于新仪器、二手仪...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。为了大限度地降低凝胶在制药应用中的降解风险,一般建议选择具有以下特点的硅胶系统:高分子量;低百分比的无粘结凝胶成分;在严格的质量控制系统下制造和混合...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:交联(键合)凝胶材料的数量应足够,以减少无键合聚合物的数量。这需要与凝胶适当密封过滤器所需的机械性能相平衡。在生产过...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。聚氨酯凝胶。聚氨酯凝胶材料可以从市场上买到,通常用于需要低排气性能的场合(如半导体无尘室),不能容忍硅胶,或使用硅凝胶存在问题。在一些应用中,聚氨酯...
性能核查:设置一种或系列运行测试活动,以证明仪器性能满足预定用途。运行测试是在负载实际样品运行条件下,证明仪器能够满足分析方法和实验室的要求。运行测试通常以仪器的日常应用为基础开展,一般使用某一种样品...
灭菌验证注意事项10:制定正确的程序进行kongzhi,以确保持续一致和正确操作。准备新高温miejun器的标准操作程序(SOP)。对每个验证程序必须有明确的指引,包括负载图。应准备新miejun器的...
安装条件确认(公用设施/设施/环境):确认外界环境的准备工作,核实安装地点的环境条件满足制造商的规定、符合仪器使用要求,安装位置和空间满足仪器操作、维护的需要。实验室可根据仪器大小准备合适的场所,并满...
安装核查包括以下内容。(1)仪器信息描述:对仪器或仪器部件的安装情况做出描述,包括制造商、型号、序列号、软件版本、地点,适宜时可以使用图表和流程图来说明。(2)仪器运送到货核查:按照订单/仪器配置清单...
验证的目的设备验证是用来证实生产所使用的设备能够达到设计要求及规定的技术指标,符合生产工艺要求,以便使所生产出的产品符合预定质量标准,从设备方面为产品质量提供保证。设备验证是其他一切验证的前提。设备验...
安装确认至少包括以下内容:管道系统必须清洁以除去脏物,碎屑。仪器仪表确认是否按清单要求安装在正确的位置,仪表名称、编码、规格、型号、量程、精度范围及作用是否符合要求。所有仪表安装前必须进行校验。公用系...
激光尘埃计数器采用光散射原理,捕捉空气中的尘埃粒子,让您轻松掌握洁净室的空气洁净度。面向食品、医药、保健品、医疗器械行业洁净室及医院洁净手术室,我们的计数器将为您的洁净度检测提供可靠的支持。我们深知,...
设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认(DQ)——对新建或新引入的设施、设备的设计方案进行的一系列审核活动,目的是确保设计符合用户所提出的...
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样, 呼吸袋可能会有水滴在内部, 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿...
(三)安装确认旨在证明设施、设备的安装符合安装规范的技术要求,且其安装环境、结构、配置、规格型号、电气特性等都将被确认。是在设备、设施安装后进行的各种系统检查及技术资料文件化的工作。在执行安装确认活动...
微生物浮游菌采样器是一种常用的检测仪器,能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度,具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。微生物浮游菌采样器一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论...
灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段 - 热分布(空载)...