RcView 吖啶橙核酸染料：一种安全高效的核酸染色选择RcView 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，为核酸染色设计，可作为溴化乙锭（EB）的替代品。它具有高灵敏度、低毒性以及操作简便的特点，广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。产品特点高灵敏度：RcView与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与传统的溴化乙锭（EB）相当。安全性高：与EB不同，RcView在多项致突变性试验中均未表现出致疾病性，是一种更安全的替代品。双重荧光特性：RcView与双链DNA结合时发出绿色荧光（激发波长488 nm，发射波长515 nm），而与单链DNA或RNA结合时发出红色荧光。适用范围广：不仅适用...

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户...

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）是分子生物学中一种重要的技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液，凭借其独特的配方和优化的组分，为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I...

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一种来源于牛痘病毒的I型真核拓扑异构酶，具有以下功能和应用：1.**功能**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以催化双链DNA分子中单链DNA特定序列位置的磷酸二酯键的断开和连接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能够通过快速的酶切和连接使双链共价闭合环状的正或负超螺旋DNA发生解超螺旋，形成含有较少的正或负超螺旋的双链环状DNA分子。-能够使双链DNA形成绳结(knotting)或解开绳结(unknotting)，联结互补的单链环状DNA成为双链环状DNA。2.**应用**：-作为一...

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中，PCR技术是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作为PCR反应的酶，其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来，Hot-Start Taq DNA Polymerase凭借其独特的优势Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过特殊处理的Taq DNA聚合酶，通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂，能够在低温条件下抑制酶的活性，从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时，引物不会因非特异性结合而导致错误扩增，显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特...

在分子生物学和细胞生物学研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于检测和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，以其性能和安全性，逐渐成为实验室中理想的核酸染色选择。一、产品特点高灵敏度与特异性RcView吖啶橙核酸染料能够与核酸结合后产生强烈的荧光信号，其灵敏度与传统的溴化乙锭（EB）相当，但安全性更高。在紫外透射光下，双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA和RNA则呈现红色荧光，这种独特的双色特性使其能够区分不同形式的核酸。安全性传统的EB染料具有强致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通过多项致突变性试验（如Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等），结果均为阴性...

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合...

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）在实验室中的使用主要涉及以下几个步骤：1.**DNA载体连接**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于DNA载体连接，特别是在TOPO克隆载体制备中。它能够识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT]，并与DNA形成共价连接形成稳定复合物，遇到DNA的5’-OH基团后，重新连接形成完整DNA链。2.**接头连接**：-在NGS建库中，牛痘DNA拓扑异构酶I可用于接头连接。这包括将含有特定序列的接头A和接头B与酶一起孵育，以实现DNA片段的连接。3.**操作步骤**：-**质粒解旋**：将超螺旋质粒DNA与...

在分子生物学研究中，核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤，而溴化乙锭（EthidiumBromide,EB）作为一种经典的荧光染料，因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后，其荧光强度增强，双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带，非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色，还可以作为DNA聚合酶抑制剂，用于核酸的荧光分析实验。此外，EB还可与吖啶橙联合使用，用...

Cre重组酶在基因编辑中的操作主要涉及以下几个步骤：1.**识别与结合**：-Cre重组酶首先识别并分别结合两个LoxP序列的两个反向重复序列，形成一个二聚体。2.**四聚体形成**：-两个二聚体互相靠近，形成由四个Cre分子与两个LoxP位点结合形成的四聚体复合物。3.**DNA切割与交换**：-Cre重组酶在每个LoxP位点的间隔序列中引导单链切割，产生带有3’端羟基的断裂。每个LoxP位点的两个单链分别被切割。切割产生的自由3’端与对侧的3’端进行交换和重连，形成Holliday交叉结构。4.**分子重组与解旋**：-Holliday交叉结构通过Cre酶的作用被解旋并重组，形成新的重组产...

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释...

在比较BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶对于复杂DNA片段扩增的适用性时，以下是一些关键点：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高热稳定性和扩增效率而被应用于常规PCR。它扩增速度为30-60秒/kb，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，无校正功能，易产生错配碱基。-对于结构复杂的模板，如GC含量高、有二级结构等，TaqPlus可以用于扩增，能有效地扩增10kb以下的片段。-有产品如TitaniumTaqDNA聚合酶，它是通过基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性，具备更强大的扩增性能，适合扩增高度复杂的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA...

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物学实验的高效防污染解决方案在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增和检测的工具之一。然而，PCR产物的残留污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的准确性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作为一种高效的防污染试剂，通过与尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）联合使用，能够有效解决这一问题。产品特点高纯度与稳定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高纯度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，纯度≥99%，确保实验的准确性和重复性。该产品在-20℃下可稳定保存24个...

高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干...

高纯度与稳定性dATP Solution (100 mM)采用高纯度的钠盐形式，纯度达到99%以上，通过HPLC检测确保其质量。这种高纯度的dATP溶液能够有效避免杂质对实验的干扰，确保实验结果的可靠性。此外，该产品在-20℃下保存时，有效期可达2年，且避免反复冻融后仍能保持稳定。广泛的应用场景dATP Solution (100 mM)适用于多种分子生物学实验，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序和DNA标记等。其100 mM的浓度设计能够满足大多数实验需求，同时避免了因浓度过低而导致的反应效率低下问题。无核酸酶污染在分子生物学...

在分子生物学和细胞生物学研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于检测和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，以其性能和安全性，逐渐成为实验室中理想的核酸染色选择。一、产品特点高灵敏度与特异性RcView吖啶橙核酸染料能够与核酸结合后产生强烈的荧光信号，其灵敏度与传统的溴化乙锭（EB）相当，但安全性更高。在紫外透射光下，双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA和RNA则呈现红色荧光，这种独特的双色特性使其能够区分不同形式的核酸。安全性传统的EB染料具有强致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通过多项致突变性试验（如Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等），结果均为阴性...

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端处理上的主要不同点如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性，它从DNA链的3'-OH末端逐步切去单核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一种5'→3'核酸外切酶，能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**底物特异性**：-**ExoIII**：适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此难以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：适底...

T5核酸外切酶在基因克隆中的优势主要体现在以下几个方面：1.**高效性**：T5核酸外切酶依赖性组装（TEDA）方法在常规克隆中的效率与使用专有DNA聚合酶的商业In-Fusion方法相似，但高于使用T5核酸外切酶、PhusionDNA聚合酶和DNA连接酶的Gibson方法。2.**低成本**：TEDA方法每个反应使用0.04U的T5核酸外切酶，价格为0.25美分，具有很高的成本效益。3.**简单性**：TEDA方法的反应混合物非常简单，易于操作，这使得它在预算有限的实验室中尤其有用。4.**灵活性**：TEDA方法能够组装多个DNA片段，并在多个位点同时进行定点诱变，提供了一种灵活的克隆和突...

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）是分子生物学中一种重要的技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液，凭借其独特的配方和优化的组分，为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I...

BstDNA聚合酶对dUTP的耐受性对实验结果有以下影响：1.**防止交叉污染**：BstDNA聚合酶具有较高的dUTP耐受性，这意味着它可以在反应体系中添加dUTP/UDG酶防污染系统的情况下工作，有效防止LAMP产物的交叉污染，确保数据的准确性。2.**保持灵敏度和扩增效率**：即使在引入dUTP/UDG酶防污染系统，使用dUTP替换dTTP的情况下，BstDNA聚合酶的灵敏度及扩增效率不受影响。实验数据显示，在反应体系中添加dUTP对BstDNA聚合酶的扩增灵敏度和效率没有负面影响。3.**提高实验的可靠性**：由于BstDNA聚合酶能够在高浓度的dUTP存在下保持活性，这使得它在进行等...

耐高盐全能核酸酶与一般核酸酶的主要区别体现在以下几个方面：1.**盐耐受性**：-**耐高盐全能核酸酶**：具有较高盐浓度耐受性，在150-900mM盐浓度范围内有效，尤其在600-700mM盐浓度下活性比较好。-**一般核酸酶**：大多数全能核酸酶在高盐环境下会失活，酶切效果降低。2.**活性条件**：-**耐高盐全能核酸酶**：在0.5MNaCl条件下具有比较好活性，这使得它在高盐环境下也能保持高效。-**一般核酸酶**：可能在低盐或无盐条件下活性更高，但在高盐条件下活性受限。3.**应用领域**：-**耐高盐全能核酸酶**：广泛应用于生产工艺流程中高盐环境下核酸污染去除，如病毒纯化、疫苗...

Cre重组酶在基因编辑中的操作主要涉及以下几个步骤：1.**识别与结合**：-Cre重组酶首先识别并分别结合两个LoxP序列的两个反向重复序列，形成一个二聚体。2.**四聚体形成**：-两个二聚体互相靠近，形成由四个Cre分子与两个LoxP位点结合形成的四聚体复合物。3.**DNA切割与交换**：-Cre重组酶在每个LoxP位点的间隔序列中引导单链切割，产生带有3’端羟基的断裂。每个LoxP位点的两个单链分别被切割。切割产生的自由3’端与对侧的3’端进行交换和重连，形成Holliday交叉结构。4.**分子重组与解旋**：-Holliday交叉结构通过Cre酶的作用被解旋并重组，形成新的重组产...

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性...

确保Cre重组酶只作用于特定细胞，主要通过以下几种方式实现：1.**组织特异性启动子**：-利用组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，可以确保Cre酶只在特定组织或细胞中表达。这种方法通过将Cre基因置于特定细胞类型特有的启动子控制之下，实现对Cre酶表达的精确控制。2.**诱导型Cre重组酶系统**：-通过使用Cre-ERT（雌素受体突变体与Cre重组酶的融合蛋白），可以实现对Cre活性的时间控制。在无他莫昔芬诱导时，Cre-ERT与热激蛋白Hsp90结合，定位于细胞质中；当他莫昔芬给药诱导时，Hsp90脱离Cre-ERT，使Cre-ERT进入细胞核发挥基因重组的作用。这种系统相当于为...

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物学实验的高效防污染解决方案在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增和检测的工具之一。然而，PCR产物的残留污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的准确性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作为一种高效的防污染试剂，通过与尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）联合使用，能够有效解决这一问题。产品特点高纯度与稳定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高纯度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，纯度≥99%，确保实验的准确性和重复性。该产品在-20℃下可稳定保存24个...

耐高盐全能核酸酶与一般核酸酶的主要区别体现在以下几个方面：1.**盐耐受性**：-**耐高盐全能核酸酶**：具有较高盐浓度耐受性，在150-900mM盐浓度范围内有效，尤其在600-700mM盐浓度下活性比较好。-**一般核酸酶**：大多数全能核酸酶在高盐环境下会失活，酶切效果降低。2.**活性条件**：-**耐高盐全能核酸酶**：在0.5MNaCl条件下具有比较好活性，这使得它在高盐环境下也能保持高效。-**一般核酸酶**：可能在低盐或无盐条件下活性更高，但在高盐条件下活性受限。3.**应用领域**：-**耐高盐全能核酸酶**：广泛应用于生产工艺流程中高盐环境下核酸污染去除，如病毒纯化、疫苗...

在分子生物学研究中，RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液，在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量，同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶...

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl)：高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中，PCR技术的应用极为广，但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具，凭借其独特的性能和广的应用，已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡...

qPCR（定量聚合酶链式反应）检测结果的准确性可能受到多种因素的影响，以下是一些关键因素：1.**引物和探针设计**：引物和探针的设计质量对qPCR的成功至关重要。不合适的引物设计可能导致低特异性或效率低的PCR反应。引物的选择应考虑引物的长度、Tm值（解离温度）和GC含量，以确保其适用于特定的核酸模板。2.**模板质量和纯度**：模板的质量和纯度直接影响qPCR的结果。污染或降解的模板可能导致偏差或虚假阳性结果。使用质量高、纯度高的DNA或RNA样本是确保准确和可靠的qPCR结果的关键。3.**反应条件和缓冲液**：PCR反应条件，包括温度、离子浓度和缓冲液成分，必须严格控制。温度梯度、离子...

T5核酸外切酶在基因克隆中的优势主要体现在以下几个方面：1.**高效性**：T5核酸外切酶依赖性组装（TEDA）方法在常规克隆中的效率与使用专有DNA聚合酶的商业In-Fusion方法相似，但高于使用T5核酸外切酶、PhusionDNA聚合酶和DNA连接酶的Gibson方法。2.**低成本**：TEDA方法每个反应使用0.04U的T5核酸外切酶，价格为0.25美分，具有很高的成本效益。3.**简单性**：TEDA方法的反应混合物非常简单，易于操作，这使得它在预算有限的实验室中尤其有用。4.**灵活性**：TEDA方法能够组装多个DNA片段，并在多个位点同时进行定点诱变，提供了一种灵活的克隆和突...