您好,欢迎访问

商机详情 -

Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein

来源: 发布时间:2026年04月21日

重组人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)两个亚基组成,主要在上皮组织中表达,尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产,保留了天然构象和生物活性,适用于多种体外实验。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时融合Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化,极大提升了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及细胞粘附实验中的应用灵活性。αVβ6异源二聚体蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纤维化及侵袭机制研究中具有广泛应用。其高纯度和高稳定性使其成为药物筛选、抗体开发及功能研究的理想工具,为探索整合素介导的病理过程提供了可靠的平台。通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag

Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag,标准物质

在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,包含了Hot-StartTaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。此外,该预混液不含染料,为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种无染料设计也使得预混液适用于多种下游应用,而不会对结果产生干扰。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。这种效率、便捷的特性使其成为分子生物学实验室的理想选择。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His TagPfu酶能够在高温条件下保持活性,在95℃孵育1小时后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反应中表现出色。

Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag,标准物质

确保Cre重组酶只作用于特定细胞,主要通过以下几种方式实现:1.**组织特异性启动子**:-利用组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达,可以确保Cre酶只在特定组织或细胞中表达。这种方法通过将Cre基因置于特定细胞类型特有的启动子控制之下,实现对Cre酶表达的精确控制。2.**诱导型Cre重组酶系统**:-通过使用Cre-ERT(雌素受体突变体与Cre重组酶的融合蛋白),可以实现对Cre活性的时间控制。在无他莫昔芬诱导时,Cre-ERT与热激蛋白Hsp90结合,定位于细胞质中;当他莫昔芬给药诱导时,Hsp90脱离Cre-ERT,使Cre-ERT进入细胞核发挥基因重组的作用。这种系统相当于为Cre-Lox系统加装了一个由他莫昔芬控制的外源开关,使得体内基因编辑更具时空灵活性。3.**药物诱导的Cre系统**:-例如Tet-on系统,通过四环素或其衍生物多西环素的添加来激起基因表达。在三重转基因动物中,rtTA在特定启动子的控制下表达,多西环素与rtTA结合,Cre的表达,导致固定的报告基因重组。4.**AAV递送Cre**:-利用包含组织特异性启动子的腺相关病毒(AAV)载体可以选择性地将Cre重组酶递送至特定细胞。

MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Pfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。

Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag,标准物质

耐高盐全能核酸酶(SaltActiveUltraNuclease)是一种重组非特异性核酸内切酶,具有以下特点和应用:1.**来源与表达**:耐高盐全能核酸酶来源于海洋微生物,通过基因工程改造在大肠杆菌(_Escherichiacoli_)中表达纯化。2.**活性条件**:在0.5MNaCl条件下具有比较好活性,这使得它在高盐环境下也能保持高效。3.**应用领域**:-**病毒纯化、疫苗生产**:作为宿主残留核酸去除试剂,将宿主残留核酸降至皮克(pg)级别,提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖类制药工业**:用于去除核酸污染,降低细胞上清和细胞裂解液的粘度,提高蛋白纯化效率及功能研究。-**防止细胞结团**:有效防止细胞和疫苗研究中外周血单核细胞(PBMC)的结团。4.**产品性质**:-分子量:24.7kDa。-等电点:9.61。-纯度:≥99%。-酶活:250-300U/μL。-适温度:37℃(工作范围0-42℃)。-辅助因子:1-10mMMg2+。5.**储存条件**:以无菌液体酶的形式提供,储存于缓冲液(25mMTris-HCl,5mMMgCl2,500mMNaCl,50%Glycerol,pH7.5)中,无色透明液体。干冰运输,-15℃~-25℃保存,有效期2年。研究表明,优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag

FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag

重组人JAM-A蛋白(RecombinantHumanJAM-AProtein,HisTag)是一种重要的细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A(JunctionalAdhesionMoleculeA)在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明,JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关,如炎症性肠病、及某些恶病。因此,重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag