在**微环境的研究中，多重免疫组化也发挥着关键作用。**微环境包含肿瘤细胞、免疫细胞、成纤维细胞和细胞外基质等多种成分。我们可以标记肿瘤细胞的特异性标志物，如*胚抗原（CEA），同时标记免疫细胞的标志物，如 CD45 用于识别白细胞，CD8 用于标记细胞毒性 T 细胞，CD20 用于标记 B 细胞等。通过这种方式，可以直观地观察到肿瘤细胞与免疫细胞在**组织中的分布关系，研究免疫细胞是如何影响**的生长、侵袭和转移的。例如，如果发现**组织中 CD8 + T 细胞数量较少，可能意味着**的免疫监视作用较弱，这为免疫***的策略调整提供了依据。荧光抗体法是利用荧光标记的抗体来追踪或检查相应抗原的...

在病毒***的研究中，这两种技术有助于深入了解病毒与宿主细胞的相互作用。例如，在研究流感病毒***时，我们可以用一种颜色的荧光标记流感病毒的**白（NP），以确定病毒在宿主细胞内的定位；用另一种颜色标记宿主细胞的受体分子，如唾液酸受体，观察病毒是如何识别并结合受体进入细胞的；再用第三种颜色标记宿主细胞内与抗病毒免疫相关的蛋白，如干扰素诱导蛋白。这样，通过多色免疫荧光，我们可以在一个视野下***地看到病毒入侵的整个过程，包括病毒进入细胞的位点、在细胞内的复制位置以及宿主细胞的免疫反应启动情况。在细菌***方面，多重免疫荧光也发挥着重要作用。以结核杆菌***为例，我们可以用不同颜色的荧光分别标记结...

免疫组化在寄生虫病的诊断和研究中展现出独特的应用价值。寄生虫***人体后，会在体内引起一系列复杂的病理变化，准确诊断寄生虫病对于有效的***至关重要。以疟疾为例，虽然传统的血液涂片检查可以发现疟原虫，但免疫组化能够更特异性地标记疟原虫在人体组织中的抗原。在一些疟疾的并发症研究中，如脑型疟疾，免疫组化可以确定疟原虫在脑组织中的分布情况，了解疟原虫与脑组织细胞的相互作用机制。这有助于深入研究脑型疟疾的发病机制，为开发新的***方法提供依据。在血吸虫病的诊断方面，免疫组化可以检测血吸虫虫卵或成虫在人体肝脏、肠道等组织中的抗原。通过检测血吸虫抗原在组织中的分布情况，可以准确判断血吸虫***的程度和范围...

免疫荧光宛如探索疾病机制的一道亮光，为我们深入理解疾病发***展的内在逻辑提供了关键手段。在心血管疾病研究中，免疫荧光有助于剖析血管壁的病变过程。例如，在***的研究中，可以用免疫荧光标记血管内皮细胞表面的黏附分子。当血管发生炎症时，黏附分子会增多，通过观察这些分子的荧光标记情况，就能了解炎症细胞是如何黏附到血管内皮，进而侵入血管壁形成粥样斑块的。这对于研究***的发病机制以及寻找新的***靶点具有重要意义。在炎症性疾病方面，免疫荧光可用于检测炎症细胞的活化状态。以类风湿关节炎为例，通过标记关节滑膜组织中炎症细胞表达的特定蛋白，如细胞因子等，能够看到这些蛋白在滑膜组织中的分布和表达强度。这有助...

在肺*的研究中，多重免疫组化是肺*精细诊断和***的重要依据。可以标记肺*细胞的标志物，如细胞角蛋白 7（CK7）、甲状腺转录因子 - 1（TTF - 1），同时标记**微环境中的免疫细胞标志物，如程序性死亡受体 - 1（PD - 1）及其配体（PD - L1），以及血管内皮生长因子（VEGF）。CK7 和 TTF - 1 有助于区分肺*的类型，如腺*和鳞*。PD - 1/PD - L1 的表达与肺*的免疫逃逸机制有关，VEGF 则与**血管生成相关。通过观察这些标志物在肺*组织中的分布和相互关系，可以为肺*的精细分型、免疫***和靶向***提供重要信息。免疫荧光技术可以用于研究动物模型和药物...

注意:从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行.DAPI复染核:爬片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液，避光室温孵育10min。封片：爬片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。玻片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。镜检拍照：切片于荧光显微镜下观察并采集图像。（DAPI紫外激发波长330-380nm，发射波长420nm，发蓝光；FITC激发波长465-495nm，发射波长515-555nm，发绿光；CY3激发波长510-560，发射波长590nm，发红光）。两种抗体同时孵育：由于FIT容易萃灭，...

在病毒性肝炎的研究中，肝脏组织中的免疫反应对于疾病的发展和转归至关重要。利用多重免疫荧光，我们可以用不同颜色标记肝细胞中的肝炎病毒抗原、免疫细胞（如T淋巴细胞、巨噬细胞）以及细胞因子。例如，用绿色荧光标记乙肝病毒表面抗原（HBsAg），红色荧光标记肝组织中的CD8+T细胞，蓝色荧光标记干扰素-γ（IFN-γ）。这样就能直观地看到乙肝病毒在肝细胞中的分布、免疫细胞对病毒感染细胞的攻击情况以及细胞因子在免疫应答中的作用。在肝脏纤维化的研究方面，多色免疫荧光可用于标记肝星状细胞、细胞外基质成分以及与纤维化相关的生长因子。比如，用绿色荧光标记肝星状细胞中的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA），红色荧光标记...

免疫荧光检测对比于酶检测存在着诸多明显的优势。其中就包括定量荧光信号的优异能力（这与采用基于酶的方法所进行的定性测定是截然相反的），其能够以极高的精度对荧光信号进行量化分析，这种能力使得我们可以更加深入、细致且准确地了解和把握相关信息。还有复用能力，也就是说能够将具有各异发射光谱的荧光染料巧妙地结合起来，以此来实现对多种不同蛋白质的同步检测，这极大地拓展了检测的广度和深度，提升了检测的效率和全面性。此外，荧光染料还具备极其出色的光稳定性，这为检测过程的顺利进行以及结果的可靠性提供了有力的保障。免疫荧光技术中，以荧光物质标记抗体来定位抗原物质的方法被称为荧光抗体技术。S100A4免疫检测细胞免疫...

多重免疫组化在**研究领域具有不可替代的重要性。**是一个复杂的细胞群体，包含多种细胞类型和生物分子。传统的免疫组化只能检测一种抗原，而多重免疫组化可以同时检测多个生物标志物。在**的诊断方面，多重免疫组化能够提供更***的信息。例如在乳腺*的诊断中，我们可以同时标记雌***受体（ER）、孕***受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2）以及增殖相关的Ki-67蛋白。通过不同颜色或者标记物来区分这些分子的表达情况。如果ER和PR阳性，HER-2阴性，Ki-67低表达，那么这可能是一种***依赖性、增殖较慢的乳腺*类型，适合内分泌***。反之，如果HER-2阳性，可能就需要考虑靶向HER...

在病毒性肝炎的研究中，肝脏组织中的免疫反应对于疾病的发展和转归至关重要。利用多重免疫荧光，我们可以用不同颜色标记肝细胞中的肝炎病毒抗原、免疫细胞（如T淋巴细胞、巨噬细胞）以及细胞因子。例如，用绿色荧光标记乙肝病毒表面抗原（HBsAg），红色荧光标记肝组织中的CD8+T细胞，蓝色荧光标记干扰素-γ（IFN-γ）。这样就能直观地看到乙肝病毒在肝细胞中的分布、免疫细胞对病毒感染细胞的攻击情况以及细胞因子在免疫应答中的作用。在肝脏纤维化的研究方面，多色免疫荧光可用于标记肝星状细胞、细胞外基质成分以及与纤维化相关的生长因子。比如，用绿色荧光标记肝星状细胞中的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA），红色荧光标记...

在肾小球疾病中，不同类型的肾小球肾炎有着各异的免疫病理特征。以膜性肾病为例，我们可以用多重免疫荧光技术，用一种颜色标记肾小球基底膜上的足细胞标志物，如足细胞蛋白；用另一种颜色标记免疫复合物中的主要成分，如IgG；再用第三种颜色标记补体成分C3。这样在肾小球组织切片上就能够清晰地看到足细胞的损伤情况、免疫复合物的沉积部位以及补体***的状态。在肾小管-间质性肾炎的研究中，多色免疫荧光同样发挥重要作用。我们可以用不同颜色标记肾小管上皮细胞、肾间质中的炎症细胞以及与炎症反应相关的细胞因子。例如，用绿色荧光标记肾小管上皮细胞中的特定转运蛋白，红色荧光标记肾间质中的淋巴细胞，蓝色荧光标记白细胞介素-1β...

其他荧光物质：酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基乙酸等。镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕（Eu3）、铽（Tb3）、铈（Ce3）等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光，其中以Eu3应用较广。Eu3螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，较适合用于分辨荧光免疫测定。荧光抗体法和荧光抗原法都属于免疫荧光技术的范畴。CD42b免疫...

在基础细胞生物学研究中，这两种技术发挥着不可替代的作用。传统的单标记免疫荧光只能呈现细胞内一种抗原的分布情况，而多重免疫荧光和多色免疫荧光可以同时标记多种抗原。例如，在研究细胞的信号转导通路时，我们可以用不同颜色的荧光标记信号通路中的不同蛋白分子。假设用绿色荧光标记受体蛋白，红色荧光标记下游的激酶蛋白，蓝色荧光标记转录因子这不仅**提高了研究效率，而且能够更准确地揭示细胞内复杂的分子调控机制。在肿瘤细胞的研究中，其价值更是凸显。肿瘤细胞具有多种异常表达的蛋白，多重免疫荧光和多色免疫荧光能够同时检测这些蛋白的表达和定位。以乳腺*细胞为例，我们可以用一种颜色标记雌***受体（ER），另一种颜色标记...

在基础细胞生物学研究中，这两种技术发挥着不可替代的作用。传统的单标记免疫荧光只能呈现细胞内一种抗原的分布情况，而多重免疫荧光和多色免疫荧光可以同时标记多种抗原。例如，在研究细胞的信号转导通路时，我们可以用不同颜色的荧光标记信号通路中的不同蛋白分子。假设用绿色荧光标记受体蛋白，红色荧光标记下游的激酶蛋白，蓝色荧光标记转录因子这不仅**提高了研究效率，而且能够更准确地揭示细胞内复杂的分子调控机制。在肿瘤细胞的研究中，其价值更是凸显。肿瘤细胞具有多种异常表达的蛋白，多重免疫荧光和多色免疫荧光能够同时检测这些蛋白的表达和定位。以乳腺*细胞为例，我们可以用一种颜色标记雌***受体（ER），另一种颜色标记...

细胞免疫荧光实验注意事项：根据所检测抗原所在位置来确认是否需要加入 Triton 进行通透。若所检测抗原表位位于膜蛋白的白外段，则不需要通透；一般 5% BSA 封闭即可达到效果；从加荧光二抗起，后面所有操作步骤尽量避光。缩短在荧光显微镜下的观察时间，1~2 h 为宜。染色后尽快荧光显微镜下观察，若不能可放入 4 ℃ 冰箱避光保存一周。无/弱染色：烤片温度过高，推荐 56~60 ℃ 1~2 h；一抗是否适用固定液和石蜡切片，使用浓度是否过低，孵育是否时间过短等。在1941年，Coons初次成功地使用荧光素作为标记物质进行免疫荧光实验。公司免疫组化IHC免疫组化在心血管疾病的研究中逐渐崭露头角。...

细胞免疫荧光实验注意事项：根据所检测抗原所在位置来确认是否需要加入 Triton 进行通透。若所检测抗原表位位于膜蛋白的白外段，则不需要通透；一般 5% BSA 封闭即可达到效果；从加荧光二抗起，后面所有操作步骤尽量避光。缩短在荧光显微镜下的观察时间，1~2 h 为宜。染色后尽快荧光显微镜下观察，若不能可放入 4 ℃ 冰箱避光保存一周。无/弱染色：烤片温度过高，推荐 56~60 ℃ 1~2 h；一抗是否适用固定液和石蜡切片，使用浓度是否过低，孵育是否时间过短等。免疫荧光技术可以用于研究药物的靶点和作用机制。cyclinD1免疫荧光染色免疫荧光法是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结...

免疫荧光通过抗体与示踪物质结合，利用抗原-抗体结合反应，进而对抗原所在的细胞或组织进行定性或定量。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光，可以看见荧光所在的细胞或组织，利用定量技术测定含量，从而可对抗原进行细胞定性和定位分析。细胞免疫荧光用途：快速直观显示所检测蛋白的细胞定位。材料与仪器：样品：贴壁细胞；试剂：4% 组织固定液，PBS，Triton X-100，BSA，荧光二抗，免疫荧光染色二抗稀释液，抗荧光猝灭封片液，0.25% 胰酶；器材：6/12/24 孔板，细胞爬片（盖玻片），载玻片，15 ml 离心管。免疫荧光技术中，以荧光物质标记抗体来定位抗...

荧光素标记抗体的方法：方法及步骤：①抗体的准备：取适量已知球蛋白浓度之溶液，置入三角烧瓶中，加入生理盐水及碳酸盐缓冲液，使然后蛋白浓度为20mg/ml，缓冲液容量为总量的1/10，混匀，将三角烧瓶置冰槽中，电磁搅拌（速度适当以不起泡沫为宜）5～10min。②荧光素的准备：根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克蛋白加0.01mg荧光素，用分析天平准确称所取所需的异硫氰酸荧光素粉末。③结合（或称标记）：边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中，避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻棒上（大约5～10min内加完），加毕后，继续搅拌12～18h。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右，故须及时添冰去水；亦可将结...

通过不同颜色荧光标记不同的靶标，可以直观的观察同一样品细胞内不同结构和蛋白。荧光标记靶标的方法主要包括荧光染料、免疫标记、荧光融合蛋白等——这几种方法均可选择性标记细胞内的结构和蛋白，让您在成像时更轻松地进行观察。细胞生物学采用的很多荧光工具基本上都是荧光基团。这些荧光基团经过不同的方法修饰或结合到不同的分子上，从而具备了某些的功能与特定的细胞器或蛋白结合。通过化学修饰，单个荧光基团可以产生许多变体形式，且每种变体都有不同的特异性。荧光抗体技术可以用于检测和定位细胞或组织中的特定抗原物质。Desmin免疫细胞免疫荧光：细胞种板与细胞爬片制备：1) 细胞密度在90%-95%左右，用预热胰酶消化细...

免疫荧光间接法：如检查未知抗原，先用已知未标记的特异抗体（一抗体）与抗原标本进行反应，用水洗去未反应的抗体，再用标记的抗抗体（第二抗体）与抗原标本反应，使之形成抗体—抗原—抗体复合物，再用水洗去未反应的标记抗体，干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体，则表明抗原标本是已知的，待检血清为一抗体，其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体，同于血清球蛋白有种的特异性，如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应，因此，制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。荧光抗体技术可以用于检测和定位细胞或组织中的特定抗原物质。MAP2免疫组化IHC细胞的固定及免疫荧光：注意事项：（1）取细胞爬片时，动作应轻柔，防...

免疫荧光的原理和类型：免疫荧光利用荧光分子或荧光团在一定波长（分子的吸收光谱）下吸收光子的特性，经过短暂的间隔（发射光谱）后以较高的波长发射光子，并伴随能量损失。发射的荧光可通过显微镜观察到。荧光团可以通过可见光或紫外光激发。具有高光稳定性和荧光量子产率的荧光染料可在市场上购买，其激发较大值跨越从400到>700nm的波长范围。它们不会损伤活细胞，可安全用于生物制剂。在进行免疫荧光检测时，首先对细胞或组织进行固定和透化处理。进行免疫染色时，荧光团与目标抗原的抗体结合，然后使用成像显微镜观察荧光信号。根据使用的抗体和所需的信号扩增，免疫荧光可分为直接和间接两种类型。荧光抗体技术可以用于检测和定位...

免疫荧光间接法测抗体实验注意事项：1）荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，会使荧光减弱。2）每次试验时，需设置以下三种对照：①阳性对照：阳性血清+荧光标记物②阴性对照：阴性血清+荧光标记物③荧光标记物对照：PBS+荧光标记物3.已知抗原标本片需在操作的各个步骤中，始终保持湿润，避免干燥。4.所滴加的待检抗体标本或荧光标记物，应始终保持在已知抗原标本片上，避免因放置不平使液体流失，从而造成非特异性荧光染色。免疫荧光技术具有高灵敏度和高特异性，可以检测非常低浓度的目标分子。Glut2免疫免疫荧光-实验步骤：细胞爬片免疫荧光：在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次...

细胞免疫荧光实验注意事项：根据所检测抗原所在位置来确认是否需要加入 Triton 进行通透。若所检测抗原表位位于膜蛋白的白外段，则不需要通透；一般 5% BSA 封闭即可达到效果；从加荧光二抗起，后面所有操作步骤尽量避光。缩短在荧光显微镜下的观察时间，1~2 h 为宜。染色后尽快荧光显微镜下观察，若不能可放入 4 ℃ 冰箱避光保存一周。无/弱染色：烤片温度过高，推荐 56~60 ℃ 1~2 h；一抗是否适用固定液和石蜡切片，使用浓度是否过低，孵育是否时间过短等。免疫荧光技术可以用于研究细胞内分子的相互作用。r-H2AX免疫荧光zo-1的免疫荧光，步骤如下：1.细胞在盖片上生长融合到95%-10...

zo-1的免疫荧光，步骤如下：1.细胞在盖片上生长融合到95%-100%时，从孵箱中取出。2.用预温的1×PBS洗3次，每次10分钟。3.4%的甲醛室温固定20-30分钟。4.1×PBS洗3次，每次10分钟。5.0.2%TritonX-100透化2-5分钟。6.1×PBS洗3次，每次10分钟。7.5%BSA室温封闭30分钟。8.加一抗（用1%BSA稀释）放在湿盒里，4度过夜。9.1×PBS洗3次，每次10分钟。10.加二抗(用1%BSA稀释)30分钟，闭光。11.1×PBS洗3次，每次10分钟。12.95%甘油封片。注：4%甲醛，0.2%Triton，5%BSA均用1×PBS稀释。在实际工作中...

荧光物质，荧光色素：许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：⑴异硫氰酸荧光素为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，较大吸收光波长为490--495nm，较大发射光波长520--530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，结构式如下：有两种同分异结构，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好，在冷暗干燥处可保存多年，是应用较普遍的荧光素。其主要优点是：①人眼对黄绿色较为敏感，②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。⑵四乙基罗丹明为橘红色粉末，不溶于水，易...

免疫荧光应用范围：其应用范围极其普遍，可以测定内分泌、蛋白质、细胞因子、细胞表面抗原、多肽、核酸、受体、神经递质、肉瘤标志物、血药浓度等各种生物活性物质。根据诊断类别，又可分为传染性疾病、内分泌、药物检测、免疫学、血型鉴定等。免疫荧光实验步骤：洗涤：PBS洗涤5min*3次。封闭：使用封闭液对样本进行封闭，一般1h。加一抗：使用合适浓度的一抗与样本4℃过夜。洗涤：PBS或PBST洗涤5min*3次。加二抗：使用间接法时需要加二抗处理，根据说明书使用合适的浓度，避光处理1h（后面步骤均需避光）。洗涤：PBS或PBST洗涤5min*3次。封片：滴一滴防淬灭剂，封片。可立即观察后暂存4℃尽快观察。免...

其他荧光物质：酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基乙酸等。镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕（Eu3）、铽（Tb3）、铈（Ce3）等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光，其中以Eu3应用较广。Eu3螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，较适合用于分辨荧光免疫测定。免疫荧光技术可以用于研究药物的靶点和作用机制。LY6G免疫检测...

细胞免疫荧光步骤是什么呢？步骤：1. 细胞一定要贴在玻片上（较好可以放入24孔板），为后面照像打基础。细胞密度适中，大约60-75%满片即可，否则容易脱片。2. 取出细胞后用4%多聚甲醛固定15分钟，现用现配。（以下各步骤切毋使玻片干燥）3. PBS冲洗；4. 0.1%Triton作用20分钟；5. PBS冲洗；6. 10%正常血清封闭10分钟；7. 加入一抗，4度孵育过夜（找个小瓶盖将小玻片支起来，抗体就不容易溢出），还要记住“砸片”，就是抗体从较高处落到片子上，以分布均匀。抗体稀释度1：60，较常用！8. PBS冲洗4次，各5分钟；9加入荧光二抗，室温30分钟。抗体稀释度1：400，较常用...

细胞的固定及免疫荧光：吸去一抗，使用PBS浸洗 3 次，每次 5 min。向孔内滴加足够量适宜浓度的二抗，37℃，室温避光孵育1小时。注意二抗带有荧光素标记，因此操作过程尽量在暗处进行。吸去二抗，使用PBS浸洗 3 次，每次 5 min。向玻片上滴加DAPI，或者Hoechst复染细胞核，一般为蓝色荧光；避光孵育5-10min。使用PBS轻洗细胞3 次，每次 5 min，洗去多余的DAPI。取爬片时由于爬片与培养皿底结合较紧，张力较大，可将注射器针头针尖向背面做个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出即可。用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，注意将爬片反过来贴于多聚赖氨酸载...

免疫荧光通过抗体与示踪物质结合，利用抗原-抗体结合反应，进而对抗原所在的细胞或组织进行定性或定量。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光，可以看见荧光所在的细胞或组织，利用定量技术测定含量，从而可对抗原进行细胞定性和定位分析。细胞免疫荧光用途：快速直观显示所检测蛋白的细胞定位。材料与仪器：样品：贴壁细胞；试剂：4% 组织固定液，PBS，Triton X-100，BSA，荧光二抗，免疫荧光染色二抗稀释液，抗荧光猝灭封片液，0.25% 胰酶；器材：6/12/24 孔板，细胞爬片（盖玻片），载玻片，15 ml 离心管。免疫荧光技术可以用于研究细胞迁移和细胞黏附...