如何选择合适的实验动物模型服务提供商? 具体选择哪家服务商还需要根据你的研究需求来定。对于一些较为复杂或特定的模型构建工作,可能需要专业技术人员来进行条件探索。在这种情况下,直接与对方团队面...
外泌分离后可以做蛋白,也可以做RNA(microRNA和LncRNA),36%的研究人员通过Westernblot或其他方法来鉴定蛋白,29%的人员利用qPCR对microRNA表达谱进行分析,9%利...
外泌体研究界比较家喻户晓的就是大牛Thery C了,想当年一篇外泌体超速离心提取方法的文章已经是成为了众多外泌体研究者的“圣经”了(Isolation and Characterization of ...
外泌体是一类由细胞分泌的病毒大小的膜状囊泡,它们携带有蛋白质与核酸,调节着胞内的沟通。目前较常用的外泌体提取方法是differential centrifugation (DC)——差速离心法。也有...
外泌分离后可以做蛋白,也可以做RNA(microRNA和LncRNA),36%的研究人员通过Westernblot或其他方法来鉴定蛋白,29%的人员利用qPCR对microRNA表达谱进行分析,9%利...
外泌体的提取方法有多种:包括传统的差速离心、密度梯度离心,以及后来发展的超滤法、聚合物沉淀法、免疫分离、隔离筛选法、体积排阻色谱法等。这些方法各有利弊。外泌体经细胞分泌后存在于体液或者血液中,故检测外...
药品安全评价特指为了评价药品安全性,在实验室条件下用实验系统进行的非临床安全性评价试验。药品安全评价是为了评价药品安全性,在实验室条件下用实验系统进行的试验,包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复...
染色是指用组织化学试剂或染料对组织切片进行处理,使组织中的不同成分被染上相应的颜色或产生不同的折射率,以利于后续的观察和分析,帮助观察者更好地识别和分辨细胞和组织结构。常用的染色手段包括化学染色、免疫...
长期以来,我国的生物制药申报以“生物类似药”为主,药物评价关注于候选药与原研药之间质量比对研究的“相似性”,药效毒理比较研究的“桥接性”、临床试验的“非劣性”和临床价值的“可接受性”。因此,抗体生物类...
病理染色需要注意这些事项:(4)Harris苏木精染液配制的好坏直接影响切片染色质量。好的苏木精染液500ml正常染色能力为2500张左右。为保证染色质量应及时更换染液。(5)苏木精染液要经常过滤以保...
TTC(2,3,5-三苯基四氮唑氯化物)染色是一种常用的组织学染色方法,主要用于检测组织中的活性心肌细胞和脑组织的缺血性损伤。TTC染色在实验研究中特别有用,尤其是在评估心肌梗死和脑卒中模型中的缺血区...
应用领域1. 细胞凋亡检测:•TUNEL染色广泛应用于各种组织和细胞样本中,以检测和定位凋亡细胞。•在**研究、神经退行性疾病、免疫学和其他生物学领域中,TUNEL染色是评估细胞凋亡的重要工具。2. ...
TTC(2,3,5-三苯基四氮唑氯化物)染色是一种常用的组织学染色方法,主要用于检测组织中的活性心肌细胞和脑组织的缺血性损伤。TTC染色在实验研究中特别有用,尤其是在评估心肌梗死和脑卒中模型中的缺血区...
对于病理诊断与分析来说,组织切片染色技术是不可或缺的一项基本技能。这项技术涉及将组织、***或细胞样品切成通常约5μm至30μm的薄片,然后对其进行染色处理,以便在显微镜下进行观察和研究。通过组织切片...
病理染色实验室是一个高度专业化的设施,专门用于处理和分析生物组织样本,以支持疾病诊断、科学研究和教学。该实验室通常被划分为几个关键的功能区域,每个区域都有特定的任务和设备配置,以确保实验过程的高效和准...
常见染色方法有:苏木精-伊红染色(H&E染色)•用途:是**常用的组织学染色方法,适用于几乎所有类型的组织。•结果:细胞核被苏木精染成蓝色或紫色,细胞质被伊红染成粉红色。Masson三色染色•用途:用...
病理染色方法主要分为两种:石蜡切片法和冰冻切片法。1.石蜡切片法:•原理:石蜡切片法通过将组织样本固定在石蜡中,以保持其微细结构。固定后的组织被切成极薄的切片,然后进行染色处理。•优点:这种方法能够提...
特殊安全性试验包含:过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、黏膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验;复方制剂中多种成分毒性相互影响的试验;致突变试验;生殖毒性...
关于***的比较好单一疗法仍未明确。现有指南推荐在没有共病指征的情况下,可使用**药物中的任何主要药物,如噻嗪类或噻嗪类***剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、二氢吡啶类钙通道阻滞剂和...
生物外包公司是一种新兴的科研服务模式,它可以帮助科研人员解决实验难题,提高科研效率和质量,节省科研成本和时间。生物外包公司拥有专业的实验团队、先进的实验设备、丰富的实验经验和完善的质量管理体系,可以根...
病理实验是一种通过对生物组织或细胞的研究来了解疾病发生和发展机制的实验方法。这些实验通常涉及对生物样本进行染色、观察、测量和分析,以便揭示组织或细胞的结构和功能异常。以下是一些与病理实验相关的主题:组...
动物的攻毒实验完成且满足一系列其它评价指标后,便可申请临床试验进行药物安全性评价。根据国家食品药品监督管理局发布的《疫苗临床试验技术指导原则》,疫苗的人体临床试验需要经历四期。Ⅰ期重点观察安全性,即是...
药品安全评价特指为了评价药品安全性,在实验室条件下用实验系统进行的非临床安全性评价试验。药品安全评价是为了评价药品安全性,在实验室条件下用实验系统进行的试验,包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复...
药物安全性评价的基本要求明确不同试验的目的和意义:不同于临床安全性研究的是,非临床安全性研究和评价是分别采用多种不同的试验/方法来进行**的研究,每个研究的目的和意义明显不同,应根据不同的拟用临床研究...
在新药申请获得批准后,FDA还会要求进行一些临床试验以提供有关药物安全性评价的更多信息。有时,作为药物批准条件,FDA也会要求在一定时间进行额外的以确定疗效为目的的补充试验。此外,作为批准的条件,FD...
初步的临床药理学及药物安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动...
实验室应当制定与药品安全评价工作相适应的工作程序和标准操作规程,以确保数据的可靠性。需要制定的标准操作规程通常包括但不限于以下方面:标准操作规程的制定、修订和管理;质量管理活动程序;工作人员的培训、考...
在获得药物安全性评价资料之后,药物研究将进入临床试验阶段。相对于在动物体内进行的临床前研究,临床试验是指试验对象是人体的硏究。根据研究目的和受试者的不同,人体临床研究一般分为4期(-ⅣV期),I-Ⅲ期...
当药物安全性评价在I期得到确认后,Ⅱ期试验将在大量的人群(100-500人)中进行以评价药物的疗效,同时在I期研究的基础上继续药物安全性的评价。绝大部分的新药临床研究在Ⅱ期失败,主要原因在于其疗效未达...
研究老年痴呆症的实验动物模型之化学损伤法中的东莨菪碱诱导模型。东莨菪碱(SCOP)为胆碱能拮抗剂,通过腹腔注射SCOP引起模型动物胆碱能系统功能障碍引起由于氧化应激增加的认知能力的下降。由SCOP...