1、取新鲜抗凝全血(EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝血均可)或者去纤维蛋白血液,用等体积的全血及组织稀释液或者PBS稀释全血。2、取一支无菌离心管,先加入试剂A,再加入试剂D,使两者形成梯度界面(试剂A:...
培养细胞不贴壁可能原因1.胰蛋白酶消化过度;2.支原体污染;3.培养基pH值过碱(NaHCO3分解);4.细胞老化;5.接种细胞起始浓度太低或太高。解决方法1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度;...
原代细胞定制(DH0001)相关知识:将动物某组织,经酶法或机械处理法分离成单细胞,并在合适的培养基中筛选出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离培养。服务说明:1、客户需提供新...
1、取细胞县液100u加入Transwel小室。2、24孔板下室一般加入600u含20S的培养基,特别注意的是,下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱其至消失了,在...
原理过表达稳定细胞系(OverexpressionStableCellLines)的构建利用慢病毒转染、电转等技术手段将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体上,使得目的基因能够在宿主细胞内长期且稳定的...
血管生长是发生的关键步骤。无论原发性还是继发性,一旦生长直径超过1~2mm,都会有血管生成,这是由于细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。由于组织这种新生血管结构及功能异常,且血管基质不完善,这种...
细胞增殖通俗点讲,细胞增殖也就是细胞分裂,就像我们每个人的生命起点都是由一个受精卵不断的分裂而来,然后形成由非常多的细胞组成的个体,当然在增殖期间也不断有衰老和死亡的细胞出现,这就是细胞增殖。增殖是生...
细胞鉴定服务细胞鉴定服务(DH0007)一、服务介绍为了后续实验成功进行,我们对分离培养的细胞做一个细胞鉴定实验。细胞鉴定实验包括形态学鉴定、免疫组织细胞化学鉴定(免疫荧光化学鉴定)、流式细胞仪鉴定二...
细胞生物学是生物学的一个分支,研究细胞的结构、功能、生理和遗传学等方面。细胞是生命的基本单位,所有生物体都是由一个或多个细胞组成的。下面就跟着上海东寰一起看看吧。细胞的结构是细胞生物学的重要研究内容之...
细胞生物学是生物学的一个分支,研究细胞的结构、功能、生理和遗传学等方面。细胞是生命的基本单位,所有生物体都是由一个或多个细胞组成的。下面就跟着上海东寰一起看看吧。细胞的结构是细胞生物学的重要研究内容之...
血管生长是发生的关键步骤。无论原发性还是继发性,一旦生长直径超过1~2mm,都会有血管生成,这是由于细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。由于组织这种新生血管结构及功能异常,且血管基质不完善,这种...
细胞生命的终结有许多种方式,凋亡只是其中一种,所以要确保自己检测到的的确是凋亡信号。上海东寰为您分析细胞凋亡的检测方法!细胞凋亡的检测方法也有多种,如形态学检测、磷脂酰丝氨酸外翻分析(AnnexinV...
细胞内吞检测细胞内吞检测服务(DH0013)一、服务介绍1)无菌条件下,将DiI-LDL用细胞培养基稀释至25-50µg/ml。2)加入活细胞内,37℃培养4-5小时。3)孵育结束,吸去含有Human...
该产品是采用成像检测方法对贴壁细胞进行检测,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜等仪器。非贴壁细胞可在孵育EdU后进行细胞涂片处理,固定后再采用贴壁细胞的染色流程进行检测。也可以应用于流式细胞仪检测。建议染...
保存条件:-20℃保存,一年有效。BiotinAzide、DAB显色液A和DAB显色液B须避光保存。注意事项:ClickAdditive配制成溶液后请注意适当分装。如果溶解后有白色物质析出,请上下颠倒...
以及酶或荧光偶联二抗,检测单细胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通过免疫荧光检测,后者通过荧光显微镜检测。优点是:使用核酸酶变性DNA,在不伤害细胞完整性的情况下使抗体结合BrdU。体内外...
EdU上的乙炔基能与生物素标记的叠氮化物(Biotinlabeledazide)通过一价铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Clickreaction),其反应...
细胞增殖&细胞计数检测细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础,是生物体的重要生命特征。检测细胞在培养基或组织中的生长速率,对于细胞生长和分化研究至关重要。在药物开发过程中也常被用于评估药物的毒...
以及酶或荧光偶联二抗,检测单细胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通过免疫荧光检测,后者通过荧光显微镜检测。优点是:使用核酸酶变性DNA,在不伤害细胞完整性的情况下使抗体结合BrdU。体内外...
EdU细胞增殖分析试剂采用click化学技术,可为新合成的DNA检测与定量提供比传统BrdU方法更的替代物。当在DNA合成过程中掺入修饰的核苷EdU(5-乙炔基-2-脱氧尿苷)时,可以通过快速的“cl...
Jurkat细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色,然后通过流式细胞仪进行检测。从流式结果图中可以看出...
与BrdU方法相比,EdU检测方法无需DNA变性,无需抗原修复,无需抗原抗体反应,更简单、更灵敏、更快速、更准确,是细胞增殖检测的比较好选择。更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免...
本试剂盒使用便捷、兼容性好。本试剂盒只需常用的多聚甲醛固定和TritonX-100穿透,就可以使叠氮化物探针有效进入细胞并发生点击反应,不会影响细胞形态,不会影响基于抗体的免疫荧光和免疫组化检测,也不...
细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗药物效果等的基本方法。公认的精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。初使用的通过检测DNA合成来检测细胞增殖的方法是放射性标记核苷掺入法,如...
另一方面,EdU上的乙炔基能与生物素标记的叠氮化物(Biotinlabeledazide)通过一价铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Clickreaction...
Jurkat细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色,然后通过流式细胞仪进行检测。从流式结果图中可以看出...
EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b)提前将2xEdU标记培养基预热,然后等体积加入到细胞原有培养基中,获得lxEdU溶液,其中EdU的...
EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平...
EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b)提前将2xEdU标记培养基预热,然后等体积加入到细胞原有培养基中,获得lxEdU溶液,其中EdU的...
细胞增殖&细胞计数检测细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础,是生物体的重要生命特征。检测细胞在培养基或组织中的生长速率,对于细胞生长和分化研究至关重要。在药物开发过程中也常被用于评估药物的毒...