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医药商业流通企业可借助 GSP 管理系统落实药品经营质量管理规范。医药商业企业承担药品仓储、配送职能，需要严格遵循 GSP 规范，...
洁净区环境监测系统适配无菌药品生产的洁净区环境合规管控需求。无菌药品、生物制品、滴眼液等产品的生产对洁净区的温湿度、压差、悬浮粒子...
设备校准与维护管理系统能够助力制药企业落实生产与检验设备的合规管控。GMP 要求制药企业的生产设备、检验仪器需定期校准、维护与保养...
GMP 物料管理系统适配原料药生产企业的物料全流程合规管控需求。原料药生产物料品类多、批次属性强、追溯链条长，GMP 要求物料从采...
上海睿想信息科技有限公司成立于2008年，位于上海漕河泾新兴技术开发区，是一家专注于制药行业管理软件的研发，实施和验证的专业型公司。公司汇聚了一批熟悉国际国内规范和标准、具有丰富行业知识的系统咨询和实施，同时拥有富有创造精神并熟悉计算机前沿技术的系统研发团队。睿想将自己丰富的行业知识、洞察力、IT技术和经验有机的结合在一起，开发出许多国内适用的系统。
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